组别 | 叶绿体形态 | 叶绿素含量 |
CK | 紧贴细胞边缘,呈长椭圆形,膜结构完整 | 1.6mg/g.FW |
R1 | 明显肿胀变形,叶绿体膜完整性有轻微破坏,基粒松散 | 1.2mg/g.FW |
R2 | 肿胀加剧,叶绿体膜边缘模糊部分破损缺失;基粒膨胀松散,类囊体模糊不清 | 0.7mg/g.FW |
(2)据实验结果推测,紫外线照射导致叶绿素含量下降的原因是
(3)为进一步研究紫外线对叶绿体活力的影响,需将得到的叶绿体置于0.35mol/LNaCl(等渗)溶液中,其目的是
(4)叶绿素具有
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光照强度 | 平均叶面积/cm2 | 气孔密度(个·mm-2) | 净光合速率(μmolCO2·m-2·g-1) |
强 | 13.6(100%) | 826(100%) | 4.33(100%) |
中 | 20.3(149%) | 768(93%) | 4.17(96%) |
弱 | 28.4(209%) | 752(91%) | 3.87(89%) |
(1)在“光合色素的提取与分离”活动中加入适量CaCO3的目的是
(2)C进入叶绿体后,与
(3)据图分析:若磷酸转运器的活性受抑制,会使叶绿体内淀粉含量
(4)据表分析:该植物“应对”弱光光照的生长“策略”有
(2)图乙中A的作用是
(3)图丙中若a植物光合速率和呼吸速率的最适温度分别是25℃和30℃,若将温度降低到25℃(其他条件不变),则图中M点的位置理论上的变化是
(4)向有a植物的密闭容器中通入18O2,一段时间后,在a植物中检测到了18O的有机物,写出18O的转移过程:
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(1)叶绿体中叶绿素和类胡萝卜素分别主要吸收
(2)弱光条件下叶绿体汇集到细胞顶面的原因是
(3)若破坏CHUP1蛋白后叶绿体定位异常,推测其原因是
(4)在叶绿体中,光合作用的产物通常是以淀粉而不是以葡萄糖形式储存,可以防止叶绿体内渗透压
生理指标 | 对照 | 施用钾肥 |
叶面积/cm2 | 5700 | 8260 |
叶绿素a/(mg·g-1) | 1.02 | 1.34 |
叶绿素b/(mg·g-1) | 0.26 | 0.35 |
气孔导度/(mol·m-2·s-1) | 0.21 | 0.33 |
光合速率/(μmolCO2·m-2·s-1) | 8.27 | 10.36 |
叶片含糖量/(g·株-1) | 52 | 46 |
根含糖量/(g·株-1) | 32 | 68 |
回答下列问题:
(1)分析表中数据,施用钾肥可显著促进光合作用,其原因包括
(2)施用钾肥后,叶肉细胞对于CO2的转化能力显著增强,其原因是叶绿素水平提高,叶绿素主要吸收
(3)昼夜温差与甜菜块根增大、糖分积累有直接关系,昼温15~20℃,夜温5~7℃时,有利于
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(1)I过程发生的场所为
(2)III过程发生的场所是
(3)若为II过程提供用14C标记的c物质后,检测到14C 在光合作用中的转移途径为
(4)若为该植物提供18O标记的O2,光照条件下放置较长时间后能在下列
A.水 B.二氧化碳 C.葡萄糖 D.丙酮酸
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(1)图1中①-⑤的代谢过程在光照环境中,能够为非洲茉莉细胞物质转运、蛋白质的合成提供ATP的过程包括
(2)将该装置从光照条件切换为黑暗条件,图1中甲的量会
(3)如果控制黑暗条件下温度为30℃,光照条件下为15℃,则该植物一天24小时,至少给予20klx光照
(4)15klx下,该植物光合作用积累有机物的最适温度与其实际光合作用强度的最大值对应的温度
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(1)由图可知,实验小组1研究的是
(2)在A、B两点对应的条件下,丙组草莓从外界吸收CO2的速率
(3)实验小组2通过查阅资料发现:用一定的低温处理果实可以延迟果实在常温保鲜过程中的后熟作用(由采收成熟度向食用成熟度过度的过程),从而延长保鲜时间,这种低温效应称为“冷激反应”。为探究草莓保鲜技术,请根据以上信息拟定一个探究课题,并简要说明探究思路。
探究课题:
探究思路:
A | B | C | D | E | |
第15天 | 10 | 5 | 4 | 3 | 2 |
第30天 | 25 | 13 | 8 | 6 | 4 |
第60天 | 40 | 37 | 25 | 17 | 6 |
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(1)根据图1分析,该实验的自变量是
(2)根据图2 分析,根冠比随P33 处理浓度增加而
(3)综上分析,P33提高了大叶黄杨光合速率,却出现了植株矮化的现象,从光合产物输出或利用的角度,可能的解释是
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(1)图1中原种水稻A点以后限制光合作用的主要环境因素为
(2)在温度25℃条件下,重复图1相关实验,A点会向
(3)据图分析,转双基因水稻与原种水稻相比,更适宜栽种在
实验材料与药品:10-5 mol·L-1生长素溶液、pH分别为5.0、9.0的缓冲液、黑暗中萌发的小麦种子若干、镊子、刀片、刻度尺、培养皿等。
(1)实验步骤:
①材料处理:选择
②将平均分组的胚芽鞘放入编号为1、2、3的培养皿中,加等量不同试剂,置于相同且适宜的温度下培养。
③一定时间后
(2)实验结果:(补充完整内容)
组别 | 处理方法 | 结果 |
1 | 10个胚芽鞘+10-5 mol/L生长素溶液 | |
2 | 胚芽鞘生长不明显 | |
3 | 10个胚芽鞘+pH为5.0的缓冲液 | 胚芽鞘生长明显 |
(3)步骤③中重复实验的目的是
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(1)该实验的自变量是
(2)NAA应加在图1的琼脂块
(3)该浓度的GR24对侧枝生长起
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/4/2bf7f85b-8c90-4179-8bdb-340ba2670730.png?resizew=373)
(1)由图可知,丙酮酸转化为PEP的过程属于
(2)某同学利用氧气传感器测定黑藻的光合速率,在某光照强度下测得黑藻释放O2的速率为1.78mg/(g.h),此时光合作用产生的O2除了释放到细胞外,另一个去向是
(3)为证明低浓度CO2能诱导轮叶黑藻光合途径的转变,研究人员开展相关实验,请完成下表(提示:实验中利用pH-stat法测定轮叶黑藻净光合速率;用缓冲液提取光合酶)。
实验步骤的目的 | 主要实验步骤 |
制作生态缸 | 取20只玻璃缸,在缸底铺经处理的底泥并注入适量池水:每只缸中各移栽3株生长健壮、长势基本一致的轮叶黑藻,驯化培养10d。 |
设置对照实验 | 将20只生态缸随机均分为两组:一组① |
控制无关变量 | 两组生态缸均置于适宜温度和光照等条件下培养14d;每天定时利用pH-stat法测定轮叶黑藻净光合速率。 |
② | 取等量的两组黑藻叶片,利用液氮冷冻处理后迅速研磨(目的是充分破碎植物细胞);再加入适量冷的缓冲液继续研磨,离心取③ |
测定酶活性 | 利用合适方法测定两组酶粗提液中PEPC的活性,并比较。 |
预期实验结果 | 实验组轮叶黑藻净光合速率和PEPC的活性明显④ |