下图是某白化病家族的遗传系谱图。假设正常人群中白化病基因携带者所占的比例约为1/60，不考虑基因突变。下列叙述错误的是（ ）
| A．白化病是受隐性基因控制的遗传病，患病子女的双亲中均含致病基因 |
| B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病女孩的概率是1/4，且后代中男、女患病的概率相等 |
| C．若Ⅱ-3是致病基因的携带者，则其和Ⅱ-4所生的孩子患病的概率是1/240 |
| D．Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病男孩是双亲产生的含不同基因的配子随机组合的结果 |
更新时间：2022-05-05 20:16:00
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【推荐1】下列关于基因的叙述，正确的是（ ）
| A．减数分裂过程中，等位基因随同源染色体分开而分离 |
| B．同源染色体上一定含等位基因 |
| C．减数分裂过程中，非等位基因都会自由组合 |
| D．体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因 |
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【推荐2】菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为 ZW，雄性则为 ZZ。其体色由一对等位基因（A、a）控制，雄 性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因（B、b）控 制，眼色有红色和白色。下列说法错误的是
| A．上述性状中显性性状是白体、红眼 |
| B．雌蝶产生的次级卵母细胞中 W 染色体数目可能是 0 或 1 条 |
| C．亲本中，雄蝶产生 2 种配子 |
| D．F1 中的白体红眼蝶共有 2 种基因型 |
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【推荐1】“卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕。某女子婚后多年不孕，确诊为该病患者，家庭遗传系谱图如图，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。据此判断该病的遗传方式是（ ）
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 | D．X染色体隐性遗传 |
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【推荐2】神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，病因是患者体内的某种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病 |
| B．可用基因检测手段有效预防其产生和发展 |
| C．近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高 |
| D．在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同 |
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