Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY,且该患者患有色盲,而其父母均正常,没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是( )
A.可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病 |
B.该患者表现为男性,说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定 |
C.其父亲的精母细胞减数第一次分裂时,XY染色体没有分开进入同一个子细胞中 |
D.其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时,XX染色体没有分开进入同一个子细胞中 |
更新时间:2022-05-09 16:54:50
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【推荐1】如图所示,某同学分析细胞增殖过程中染色体的行为变化时,绘制了C1~C4四个细胞部分染色体的简图。已知蜂王为二倍体,雄蜂为单倍体。下列细胞可分别表示蜂王减数分裂和雄蜂有丝分裂过程细胞的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/16/5c95b061-55c3-49f3-9036-0a9c346afc13.png?resizew=397)
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A.C4、C1 | B.C4、C3 | C.C2、C3 | D.C4、C2 |
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名校
【推荐2】控制果蝇灰体(A)和黄体(a)的等位基因只位于X染色体上。某灰体雄果蝇和黄体雌果蝇杂交,子代出现了一只黄体雌果蝇甲,已知该果蝇出现的原因是基因突变或A基因所在染色体片段缺失。若不含正常X染色体的果蝇不能存活,下列哪一种方法不适合用于检测变异原因( )
A.测定并分析该果蝇细胞内的氨基酸种类 |
B.在显微镜下观察该果蝇的X染色体的形态 |
C.测定该果蝇X染色体上的DNA的碱基序列 |
D.让该果蝇和正常灰体雄果蝇杂交,统计子代表型及比例 |
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【推荐1】卷发综合征(MD)是由于ATP7A基因突变导致铜转运障碍引起的多系统受累的神经系统遗传疾病,主要表现为生长发育不良、毛发卷曲、惊厥发作及低体温等,临床表现除有贫血、中性粒细胞减少外,还有骨骼改变、自发性骨折与骨膜反应等。患儿通常在3岁内死亡。如图为MD患者家系图,基因检测显示4和6号不携带致病基因,且已知1号个体患有红绿色盲,2号来源家系均不患色盲。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/1/3250351559278592/3252018878857216/STEM/978344259ae2451b905e6dcc8a1d6421.png?resizew=309)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/1/3250351559278592/3252018878857216/STEM/978344259ae2451b905e6dcc8a1d6421.png?resizew=309)
A.基因检测是初步诊断MD的唯一手段 |
B.11号个体有可能同时患红绿色盲 |
C.Ⅲ8和正常男性婚配后代患病概率为1/8 |
D.2号将MD患病基因传递到8号和10号的概率不相等 |
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【推荐2】下列有关遗传与人类健康的叙述,正确的是( )
A.单基因遗传病由染色体上单个基因的异常引起 |
B.羊膜腔穿刺能治疗胎儿出现的神经管缺陷 |
C.受精至着床前后17天,最易形成胎儿畸形 |
D.个体发育和性状表现偏离正常都是由有害基因造成的 |
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【推荐1】某二倍体昆虫的一个异常精原细胞的部分染色体如图所示,若该精原细胞能正常进行减数分裂,不考虑再次发生变异的情况,下列情况不可能出现的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/23/60beee33-5e0b-4692-b320-09723ce95caa.png?resizew=163)
A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
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名校
【推荐2】果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的,刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。在不考虑交叉互换的前提下,下列叙述正确的是( )
A.亲本雌雄果蝇的基因型分别是XBXb、XBYb,且亲本雌果蝇减数第二次分裂异常 |
B.亲本雌果蝇在减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:2 |
C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律,但不表现伴性遗传的特点 |
D.XXY截毛果蝇的出现,会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多 |
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