果蝇的某1个基因发生突变,野生型变成突变型。为研究该突变基因的遗传机制,科研小组进行如下杂交实验:
突变型雌蝇×野生型雄蝇→F1雌、雄果蝇均为:突变型∶野生型=1∶1
请回答下列问题:
(1)因野生型基因与突变型基因中的___________ 不同而导致其遗传信息不同,可能是野生型基因发生了碱基对的___________ (填1点即可)。
(2)根据杂交实验结果,___________ (填“能”、“不能”)判断控制果蝇野生型和突变型基因的显隐性;如果控制果蝇野生型和突变型基因位于X染色体上,则突变型是___________ (填“显性”、“隐性”)性状,判断的依据是___________ 。
(3)研究发现,该突变基因位于X染色体上。请用F1果蝇设计一组杂交实验证明该结论,请写出你设计的杂交实验的遗传图解:(要求:①相关基因用A/a表示;②写出表现型、基因型和配子等)___________ 。
突变型雌蝇×野生型雄蝇→F1雌、雄果蝇均为:突变型∶野生型=1∶1
请回答下列问题:
(1)因野生型基因与突变型基因中的
(2)根据杂交实验结果,
(3)研究发现,该突变基因位于X染色体上。请用F1果蝇设计一组杂交实验证明该结论,请写出你设计的杂交实验的遗传图解:(要求:①相关基因用A/a表示;②写出表现型、基因型和配子等)
更新时间:2022-05-09 23:26:30
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【推荐1】甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。请完成下列各题:
(1)人类的血友病基因位于甲图中的______________ 片段。
(2)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的___________ 片段。
(3)已知某动物与人类一样的性别决定方式,其中B和b分别控制刚毛和截毛性状且该对基因位于I片段,某一刚毛雄性个体的体细胞中有B和b两种基因,请写出该雄性个体可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型:_______________
②设计实验:__________________
③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明___________
如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明___________
(1)人类的血友病基因位于甲图中的
(2)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的
(3)已知某动物与人类一样的性别决定方式,其中B和b分别控制刚毛和截毛性状且该对基因位于I片段,某一刚毛雄性个体的体细胞中有B和b两种基因,请写出该雄性个体可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型:
②设计实验:
③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明
如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明
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【推荐2】如图是某家族白化病遗传系谱图(假设该病受一对遗传因子A、a控制)。请据图回答:
(1)Ⅰ代中1号和2号个体的遗传因子组成分别为__________ 。
(2)Ⅲ代中8号个体的遗传因子组成为_________ ,为纯合子的几率是_________ 。
(3)Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后,若二人的第一个孩子患白化病,则第二个孩子患白化病的几率为________ 。
(1)Ⅰ代中1号和2号个体的遗传因子组成分别为
(2)Ⅲ代中8号个体的遗传因子组成为
(3)Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后,若二人的第一个孩子患白化病,则第二个孩子患白化病的几率为
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【推荐3】已知某种昆虫的有眼与无眼、正常刚毛与小刚毛、正常翅与斑翅分别为三对相对性状,且分别受常染色体上的三对等位基因(A/a.B/b.E/e)控制.现有三个纯合品系:aaBBEE、AAbbEE和AABBee.
(1)请在上述三个纯合品系中选择合适的材料,设计一个杂交实验来探究无眼性状的显隐性,写出实验思路、预期实验结果和结论。
实验思路:______________
预期实验结果和结论:______________
(2)有人为证明上述三对等位基因分别位于三对染色体上,用以上三个纯合品系进行杂交:
①aaBBEE×AAbbEE,②AAbbEE×AABBee,③aaBBEE×AABBee.假设实验中不发生染色体变异、交换,则F1表现型相同的杂交组合是____ (写序号);F1自交得到F2,如果三对基因分别位于三对染色体上,出现的结果将是:______________
(1)请在上述三个纯合品系中选择合适的材料,设计一个杂交实验来探究无眼性状的显隐性,写出实验思路、预期实验结果和结论。
实验思路:
预期实验结果和结论:
(2)有人为证明上述三对等位基因分别位于三对染色体上,用以上三个纯合品系进行杂交:
①aaBBEE×AAbbEE,②AAbbEE×AABBee,③aaBBEE×AABBee.假设实验中不发生染色体变异、交换,则F1表现型相同的杂交组合是
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【推荐1】某XY型性别决定的植物,其花的颜色红花和黄花是由等位基因A、a控制,等位基因B、b会影响红花个体颜色的深浅,两对等位基因独立遗传。现有红花雌性与黄花雄性亲本杂交,F1全为黄花,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。
(1)等位基因A、a位于_________ 染色体上,其中A基因控制__________ 花,等位基因B、b位于___________ 染色体上。
(2)这对亲本的基因型为:父本___________ ,母本___________ 。
(3)F2表型为黄花的雄性个体的基因型共___________ 种,F2表型为黄花的雌性个体中纯合子占___________ 。
F2 | 黄花 | 红花 | 深红花 |
雌性个体(株) | 299 | 102 | 0 |
雄性个体(株) | 302 | 50 | 51 |
(1)等位基因A、a位于
(2)这对亲本的基因型为:父本
(3)F2表型为黄花的雄性个体的基因型共
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【推荐2】果蝇的翅形有长翅、小翅和残翅(类似无翅)三种表现类型。以小翅雌果蝇和残翅雄果蝇为亲本进行杂交,F1雌雄果蝇随机交配得F2,结果如下:
回答下列问题:
(1)长翅、小翅和残翅由____ 对等位基因决定,其遗传符合孟德尔____ 定律,隐性纯合子果蝇为____ 翅。
(2)亲本雌果蝇为纯合子的概率为____ 。在F2中残翅果蝇的基因型共有____ 种,这些残翅果蝇中杂合雌果蝇所占比例为____ 。
(3)欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型,可选择表现型为____ 的雄果蝇与其杂交。若后代雄果蝇的翅形均表现为____ ,则该雌果蝇为纯合子。
亲本(P) | 子一代(F1) | 子二代(F2) | |||
♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ |
小翅 | 残翅 | 全为长翅 | 全为小翅 | 长翅149只 小翅152只 残翅99只 | 长翅151只 小翅148只 残翅101只 |
回答下列问题:
(1)长翅、小翅和残翅由
(2)亲本雌果蝇为纯合子的概率为
(3)欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型,可选择表现型为
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【推荐3】果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有表中四种果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可选用表中序号为____________ 的果蝇作为亲本进行杂交,如果子代果蝇表现型及比例为__________ ,则基因A、a位于X染色体上。
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,已知基因A. a在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可选用表中序号为________ 的果蝇作为亲本进行杂交,如果子代果蝇表现型及比例为___________ 则存在显性纯合致死,否则不存在。
(3)若已确定基因A、a在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是__________ ,正常翅红眼果蝇占F1的比例为__________ 。
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体。则该嵌合体果蝇右眼的眼色为_________ 。
序号 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
表现型 | 卷曲翅♂ | 卷曲翅♀ | 正常翅♂ | 正常翅♀ |
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可选用表中序号为
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,已知基因A. a在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可选用表中序号为
(3)若已确定基因A、a在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体。则该嵌合体果蝇右眼的眼色为
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【推荐1】图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。请分析回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)
(1)图解中③是在____ 中完成的,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,导致最终合成的血红蛋白异常,这一改变叫____ 。
(2)若正常基因片段中CTT突变成CTC,是否会引发血红蛋白异常?为什么?______________ 。
(3)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点为_______ 和______ 。
图解中①应为转录,其进行的场所是细胞核,②为翻译,应在核糖体上进行,③为DNA复制,其复制场所为细胞核。当CTT突变为CTC时,其所控制转录的mRNA上的密码子由GAA变为GAG,此时新密码子仍编码谷氨酸,故血红蛋白仍正常。
(1)图解中③是在
(2)若正常基因片段中CTT突变成CTC,是否会引发血红蛋白异常?为什么?
(3)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点为
图解中①应为转录,其进行的场所是细胞核,②为翻译,应在核糖体上进行,③为DNA复制,其复制场所为细胞核。当CTT突变为CTC时,其所控制转录的mRNA上的密码子由GAA变为GAG,此时新密码子仍编码谷氨酸,故血红蛋白仍正常。
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【推荐2】植物叶片颜色变黄会影响光合速率。叶片颜色变黄的机制是作物育种研究的重要课题。
(1)叶片变黄主要是由于植物体发生基因突变或________________ ,导致色素代谢系统中相关酶结构的改变或酶的缺失,光合色素合成受阻。
(2)中国农科院在培育的黄瓜(雌雄同株,单性花)中发现一叶色突变体甲,表现为“苗期黄”。甲与野生型黄瓜正反交的F1均为野生型,F1自交,F2植株表现苗期黄的比例为1/4,仅从实验结果分析,得知显性性状是_____________ ;该研究设计正反交实验的目的是_________________________________________________________ 。
(3)SSR是染色体上的一段特异性短核苷酸序列,可作为基因定位的遗传标记。取(2)中F2代绿、黄植株各100株,提取DNA并将表现型一致的植株DNA混合。PCR扩增不同样本的SSR遗传标记,电泳结果如图。
据电泳结果可判断苗期黄基因位于_________ 号染色体上(不考虑交叉互换)。
(4)科学家又发现另一叶色黄化的单基因隐性突变体乙若干株,表现为“心叶黄”。后经研究发现这两种黄叶突变性状是由位于同源染色体上的非等位基因控制。用突变体甲和突变体乙杂交后,F2中野生型所占比例是_______ (不考虑交叉互换)。
(1)叶片变黄主要是由于植物体发生基因突变或
(2)中国农科院在培育的黄瓜(雌雄同株,单性花)中发现一叶色突变体甲,表现为“苗期黄”。甲与野生型黄瓜正反交的F1均为野生型,F1自交,F2植株表现苗期黄的比例为1/4,仅从实验结果分析,得知显性性状是
(3)SSR是染色体上的一段特异性短核苷酸序列,可作为基因定位的遗传标记。取(2)中F2代绿、黄植株各100株,提取DNA并将表现型一致的植株DNA混合。PCR扩增不同样本的SSR遗传标记,电泳结果如图。
据电泳结果可判断苗期黄基因位于
(4)科学家又发现另一叶色黄化的单基因隐性突变体乙若干株,表现为“心叶黄”。后经研究发现这两种黄叶突变性状是由位于同源染色体上的非等位基因控制。用突变体甲和突变体乙杂交后,F2中野生型所占比例是
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真题
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【推荐3】人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如图所示。
回答下列问题。
(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于______________ 。
(2)基因A、a位于_________ (填“常”或“X”或“Y”)染色体上,判断依据是___________ 。
(3)成员8号的基因型是__________ 。
(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上,若7号是白化病基因携带者,与一个仅患白化病的男性结婚,他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_______________ 。
回答下列问题。
(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于
(2)基因A、a位于
(3)成员8号的基因型是
(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上,若7号是白化病基因携带者,与一个仅患白化病的男性结婚,他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是
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