亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，腺嘌呤（A）脱氨基之后转变为次黄嘌呤（I），与胞嘧啶（C）配对。一个精原细胞在进行核DNA复制时，一个DNA分子的两个腺嘌呤碱基发生脱氨基作用（不考虑其他变异），不可能出现的现象是（ ）
| A．进行两次有丝分裂后，两个子细胞中含有次黄嘌呤 |
| B．产生的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变 |
| C．DNA序列发生改变的精子正常受精后，一定含有异常基因 |
| D．形成的两个次级精母细胞中不都含有次黄嘌呤 |
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更新时间：2022-06-04 19:33:28
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【推荐1】下列描述细胞周期的相关说法正确的是( )
| A．DNA复制发生在甲的S期或丙的A→B段 |
| B．一个完整的细胞周期是指乙的a＋b段或b＋c段 |
| C．放疗或化疗的原理是作用于B→A段 |
| D．细胞中含有染色单体的时间段是M或b、d或A→B段 |
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【推荐2】下图是某一生物体内处于各时期的细胞图像，有关说法错误的是（ ）
| A．细胞甲处于有丝分裂后期，分裂得到的两个子细胞核基因相同 |
| B．细胞乙为初级精母细胞，基因的自由组合发生在此时期 |
| C．细胞丙可能为精原细胞，该时期是观察染色体形态数目的最佳时期 |
| D．细胞丁正进行减数第二次分裂，产生的子细胞为精细胞或者第二极体 |
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【推荐1】人体的精原细胞(2N=46)在精子的形成过程中，会出现两次染色体排列在细胞中央和两次染色体移向细胞两极。下列有关叙述不正确的是( )
| A．第一次与第二次染色体排列在细胞中央时，细胞内的染色体数目分别为 46 和 23 |
| B．第一次与第二次染色体排列在细胞中央时，细胞内核 DNA 数分别是 92 和 46 |
| C．第一次与第二次染色体移向细胞两极时，细胞中都有两个染色体组 |
| D．第一次与第二次染色体移向细胞两极时，细胞中都有两条 Y 染色体 |
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【推荐2】一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂。下列有关该细胞的叙述错误的是
| A．若细胞中无染色单体，基因组成为AAXBXB，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期 |
| B．减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体数相同，但DNA数不同 |
| C．由于减数第一次分裂后期基因自由组合，使得产生的精子AXB: aXB: AY: aY＝1: 1: 1: 1 |
| D．该细胞减数分裂产生的精子与一个卵母细胞产生的卵细胞结合，只能形成一个受精卵 |
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【推荐1】某DNA分子片段中共含有3000个碱基，其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到图乙结果。下列有关分析正确的是（ ）
| A．X层与Y层中DNA分子质量比大于1：3 | B．Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个 |
| C．第二次复制结束时，含14N 的DNA分子占1/2 | D．W层与Z层的核苷酸数之比是4∶1 |
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【推荐2】将某细胞中的染色体上DNA链均用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂（不考虑交叉互换），下列说法中不正确的是（ ）
| A．若进行减数分裂，则四个子细胞中均含有32P |
| B．若进行有丝分裂，则四个子细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性 |
| C．若进行有丝分裂，则四个子细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性 |
| D．若进行减数分裂，则四个子细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性 |
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【推荐1】下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
| A．果蝇的眼色受多对基因控制且遵循自由组合定律 |
| B．四种基因在果蝇的体细胞中均成对存在 |
| C．v基因的遗传不一定与性别相关联 |
| D．w基因是一段包含完整遗传信息单位的DNA片段 |
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【推荐2】如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（ ）
| A．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| B．如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8 |
| C．Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期 |
| D．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因 |
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【推荐3】廷顿舞蹈症（HD）是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致，正常情况下H基因中的CAG重复应不超过25次。HD病情往往随年龄增长而加重。某HD家系所有成员目前的表型如图1，各成员CAG序列经扩增后电泳结果如图2。下列叙述错误的是（ ）
| A．据图1、2推测，HD的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 |
| B．与正常基因相比，患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例不变 |
C． 减数分裂产生配子时，H基因中CAG的重复次数可能增加 |
| D．与比较，Ⅱ1目前未患病，说明是否发病可能与年龄有关 |
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