下列关于“培养液中酵母菌种群数量的变化”实验的说法，错误的是（ ）
| A．向血细胞计数板的计数室中先加培养液再加盖玻片会造成统计结果偏高 |
| B．若计数板1个大方格（体积为0．1mm3）中有16个中方格，4个中方格中酵母菌总数为40个，则1mL培养液中酵母菌的数量为1．6×106个 |
| C．根据抽样和计算获得的数据绘制酵母菌种群数量增长曲线属于建立酵母菌种群数量变化的数学模型 |
| D．由于环境容纳量有限，酵母菌种群增长到一定数量后会长期保持稳定 |
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更新时间：2022-06-25 14:29:15
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【知识点】 探究培养液中酵母菌种群数量的变化解读
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解题方法
【推荐1】某兴趣小组在“探究培养液中酵母菌种群数量变化”的实验中，将酵母菌培养液稀释100倍后，经等体积台盼蓝染液染色后，用血细胞计数板（规格为1mm×1mm×0.1mm）进行计数，观察到一个中方格的菌体数如图。相关叙述正确的是（ ）
| A．取样时滴管从静置的培养液底部吸取，会导致数据偏小 |
| B．统计时，要统计方格内和相邻两边线的蓝色菌体 |
| C．显微计数时，应先加培养液再盖盖玻片，否则会导致计数结果偏高 |
| D．若计数的中方格中酵母菌数量的平均数与图示中方格内酵母菌数量相同，则培养液中活酵母菌的密度为4.5×108个·mL-1 |
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名校
【推荐2】操作顺序的先后是实验成败的关键，下列操作先后顺序正确的是（ ）
| A．测定酶活力时，将酶与底物混合后加入缓冲液，一段时间后检测产物的量 |
| B．观察根尖细胞的有丝分裂时，先低倍镜找到分生区细胞，再在高倍镜下找到中期细胞，然后再找其他时期的细胞 |
| C．对培养液中酵母菌进行计数时，先将菌液滴入计数室，再盖上盖玻片并吸取多余的菌液 |
| D．PCR技术扩增DNA时，一轮循环的温度按95℃→72℃→55℃的顺序逐步降低 |
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