组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 生物的变异与育种 > 基因突变和基因重组 > 基因突变
题型:非选择题-解答题 难度:0.65 引用次数:128 题号:16158619
植物能在分子、生理生化等水平上对逆境作出应答,提高自身的胁迫耐受性并将“胁迫记忆”遗传给子代。研究发现,这种记忆往往是与表观遗传修饰有关,某实验室以药用植物活血丹为材料,设计实验研究表观遗传修饰对生物性状的影响。
(材料与用具:成熟的活血丹母株若干、UV-B荧光灯、培养盆、烘箱、天平等)
(要求与说明:UV-B辐射处理的具体操作、甲基化水平检测具体方法等不作要求)
(1)补充实验步骤:
_______________
②A组_______________,B组接受1天的UV-B辐射处理,C组接受20天的UV-B辐射处理,D组接受40天的UV-B辐射处理,其余时间均在温室自然环境中培养。
③待第41天,每株基本均已通过无性繁殖方式生长出3~4级子株,采集母株和各级子株的根、茎、叶,测量其叶面积,然后对材料进行______________,计算叶/总生物量;并提取相关物质测量各组的DNA甲基化水平。母株的各指标检测结果如下表:

组别

A

B

C

D

叶面积(cm2

25

15

14

8

叶/总生物量(%)

53

47

50

50

甲基化水平(%)

33

29

26

21


(2)根据实验结果表格绘制各组母株叶面积和甲基化水平关系的柱形图。______________
(3)若检测到B组各级子株甲基化水平与其母株_______________(选填“无明显差异”或“存在差异”),C、D组各级子株甲基化水平与其母株_______________(选填“无明显差异”或“存在差异”),则能说明活血丹母株在UV-B辐射下能产生可遗传的胁迫记忆,且辐射时间越长记忆延续代数越多。
(4)有人认为本实验无法排除不同基因型活血丹个体的遗传差异,请你改进相关方案________________
(5)若基因甲基化则会导致RNA聚合酶不能与DNA分子结合而影响基因的表达。由此推测,肿瘤的发生不仅仅在于细胞中DNA突变,也可能与肿瘤细胞中的_______________基因异常甲基化有关。

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【推荐1】回答下面问题:
(1)某豌豆品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如下图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。

①基因S转录的场所是_______,需要的酶是______。发生转录时,作为模板链的是图1中的____链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为___________
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型。S、s和M、m_____(填能或不能)遵循自由组合定律,在此过程中出现的变异的类型属于____________,其原因是在减数分裂过程中发生了___________
(2)赤霉素与生长素都能促进茎的伸长,两者具有协同作用。为了验证此结论,某兴趣小组做了如下实验:(说明:协同作用是指两种或多种物质共同作用,其效果比每种物质单独起作用的效果之和还要大的现象。所用溶液的浓度符合实验要求;溶液的量不作要求)
①完善实验步骤:第一步:取生长状况相同的豌豆幼苗,从豌豆幼苗的同一部位切取等长的茎段若干段____
第二步:___________
 第三步:每隔一段时间,测量茎切段长度一次,并求平均值,进行数据分析
②请设计记录该实验数据的表格______
③实验结果分析:赤霉素与生长素都能促进茎秆的伸长,两者的关系可用如图表示。据图分析,两者对茎伸长具有协同作用的合理解释是赤霉素对生长素的合成具有___作用,对生长素的分解具有_______作用。
2024-01-17更新 | 25次组卷
非选择题-实验题 | 适中 (0.65)
名校
【推荐2】水稻(2n=24)自花受粉,水稻的无香味(Y)对有香味(y)为显性。无香味人工杂交水稻(如图1)经过长期诱变处理得到以下三种类型的变异(如图2)。

(1)类型一的产生是因为y基因内发生了碱基的________________,属于________(填“显性”或“隐性”)突变。
(2)若类型二的植株M可正常产生配子,各种配子活力相同且可育,但含Y或y基因的个体才能存活,则该变异个体自交后代的表型及分离比是____________
(3)类型三的植株N自交,子代无香味∶有香味=2∶1,对该异常分离比的出现,同学们经讨论分析提出两种假说。假说一:含两条缺失染色体的受精卵不能发育;假说二:含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2。为了探究假说的正确性,请利用植株N的自交子代完成以下实验设计。
实验方案:任选一株________植株作父本和____________________进行杂交,统计子代表型及分离比。
预期结果和结论:
①若_________________________,则假说一正确;
②若_____________________________,则假说二正确。
2023-06-24更新 | 92次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐3】视网膜色素变性(P)是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病,目前已证实这是一种单基因遗传病。科研人员对患者甲和乙进行家系调查,得两个系谱图。图1是患者甲家系图2是患者乙家系。
   
(1)据图分析,甲所患RP的遗传方式为____________染色体上的_____________遗传。乙所患RP的遗传方式与甲____________(填“相同”或“不同”)。
(2)研究发现,来自不同国家和地区的多个即患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有____________的特点。同时还发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关,说明基因突变还具有____________的特点。
(3)与正常人相比,某RP患者3号染色体上某基因模板链的互补碱基序列发生了改变(如下图),据此可推断患者该基因mRNA上发生的碱基改变是____________

   
(4)研究发现,乙家系的致病原因与rp2基因有关,科研人员进一步研究突变的rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响,得到下图所示结果(条带越宽,含量越高)。
   
①据图推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是____________
②目前,我国科学家利用基因编辑技术将视同膜色素变性基因进行编辑后导入患者眼部,可以重获部分视觉功能,该成果给患者带来了曙光。但是,基因型相同患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实说明该致病基因的表达还受____________的影响。如果进行该病发病率调查采取具体措施是____________
2023-06-29更新 | 87次组卷
共计 平均难度:一般