我国科学家发现在体外实验条件下,蛋白质M(由基因M控制合成)和蛋白质R(由基因R控制合成)可以形成含铁的杆状多聚体。这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列,编码这两种蛋白质的基因,在家鸽的视网膜中共同表达。请回答下列问题:
(1)若基因M或基因R失去功能,家鸽可能会出现飞行紊乱。为验证这一推测,可以用基因敲除技术去除基因M成基因R,然后测定家鸽视网膜细胞中含铁的杆状多聚体含量,并观察家鸽行为而做出判断,此时应该把家鸽随机分成______ 组进行实验。请写出基因M控制蛋白质M合成的遗传信息的传递方向:____________ 。
(2)下图表示蛋白质M合成的部分过程,由图分析可下一个将要加入肽链的氨基酸是____________ (相关密码子见下表)。已知甲链与其模板链中鸟嘌呤分别占27%和17%,则甲链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为______ 。在该过程中由少量物质甲就可以在短时间内合成大量的蛋白质M,其主要原因是______ 。
(3)若基因M部分碱基发生甲基化则会抑制该基因的表达过程,该现象叫做____________ 。
(1)若基因M或基因R失去功能,家鸽可能会出现飞行紊乱。为验证这一推测,可以用基因敲除技术去除基因M成基因R,然后测定家鸽视网膜细胞中含铁的杆状多聚体含量,并观察家鸽行为而做出判断,此时应该把家鸽随机分成
(2)下图表示蛋白质M合成的部分过程,由图分析可下一个将要加入肽链的氨基酸是
氨基酸 | 丙氨酸 | 谷氨酸 | 赖氨酸 | 苯丙氨酸 |
密码子 | GCA、GCG、GCU | GAA、GAG | AAA、AAG | UUU、UUC |
(3)若基因M部分碱基发生甲基化则会抑制该基因的表达过程,该现象叫做
21-22高一下·湖北·期末 查看更多[2]
(已下线)第1章 遗传的分子基础(B卷·能力提升练)-【单元测试】2022-2023学年高一生物分层训练AB卷(沪科版2020必修2)湖北省部分市州2021-2022学年高一7月期末联合调研考试生物试题
更新时间:2022-07-10 07:13:44
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适中
(0.65)
【推荐1】我国在水稻育种史上有三次重要的革命,其中最为突出的是在矮秆基因基础上对株型改良,使南方籼稻矮化育种取得了突破,粮食产量翻了一番。科研人员筛选得到一株矮秆水稻突变体wldl,为探究该性状的遗传机制及产生的机理,研究人员开展了如下实验:
(1)将突变体(wldl)与野生型(WT)水稻种植至成熟期,观察到的株高、叶片宽度、和茎秆横切如图A—D,据图可知,与野生型水稻相比,矮秆突变体的优点有___ (答出2点)。在同等条件下,预测___ 的光合速率更高。
(2)将突变体(wldl)与野生型(WT)进行杂交,获得F1,F1自交得F2,其表现型及数目如表所示,表格中呈现两种亲本杂交类型实验,其目的判断该性状的遗传方式是___ (选填字母:A.细胞核遗传还是细胞质遗传;B.伴性遗传还是常染色遗传;C.细胞核遗传还是细胞质遗传,伴性遗传还是常染色遗传)。据表可知,突变体相关基因发生了___ (填“显性”或“隐性”)突变,其遗传遵循___ 定律。
(3)经基因定位检测发现,突变体wldl的突变基因WLDl位于5号染色体上。现已知5号染色体SD-l基因突变也会导致植株矮化,形成隐性突变体sd-l。为判断基因WLDl与基因SD-l的是否为等位基因,在不考虑两者基因相互作用的情况下,科研人员仅需将这两种突变体进行杂交,观察并统计子代表现型比例即可进行判断。请完善预期可能结果及结论:_______ 。
(4)经突变基因WLD1表达检测发现,与正常基因表达的蛋白质质相比,该突变基因指导合成的蛋白质从其组成的193个氨基酸开始至后续氨基酸全部改变,并且由原来的314个氨基酸变为232个氨基酸。从基因结构及表达角度分析,其原因可能是___ 。
(5)综上分析,突变基因WLDl与突变体wldl性状对应的关系可概括为___ 。
(1)将突变体(wldl)与野生型(WT)水稻种植至成熟期,观察到的株高、叶片宽度、和茎秆横切如图A—D,据图可知,与野生型水稻相比,矮秆突变体的优点有
(2)将突变体(wldl)与野生型(WT)进行杂交,获得F1,F1自交得F2,其表现型及数目如表所示,表格中呈现两种亲本杂交类型实验,其目的判断该性状的遗传方式是
亲本杂交类型 | wldl(♀)×WT(♂) | wldl(♂)×WT(♀) | |
F2表现型 | 野生型 | 1264 | 986 |
突变型 | 427 | 318 |
(3)经基因定位检测发现,突变体wldl的突变基因WLDl位于5号染色体上。现已知5号染色体SD-l基因突变也会导致植株矮化,形成隐性突变体sd-l。为判断基因WLDl与基因SD-l的是否为等位基因,在不考虑两者基因相互作用的情况下,科研人员仅需将这两种突变体进行杂交,观察并统计子代表现型比例即可进行判断。请完善预期可能结果及结论:
(4)经突变基因WLD1表达检测发现,与正常基因表达的蛋白质质相比,该突变基因指导合成的蛋白质从其组成的193个氨基酸开始至后续氨基酸全部改变,并且由原来的314个氨基酸变为232个氨基酸。从基因结构及表达角度分析,其原因可能是
(5)综上分析,突变基因WLDl与突变体wldl性状对应的关系可概括为
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【推荐2】用传统方法生产啤酒时,需利用大麦芽中的α-淀粉酶使淀粉糖化和蛋白质分解,但该方法耗时耗力。研究发现,赤霉素能诱导α-淀粉酶的形成,只要用赤霉素处理大麦,就能使糊粉层细胞形成淀粉酶,完成糖化过程,且不影响啤酒品质。赤霉素(GA)诱导α-淀粉酶形成的机理如图所示,请回答下列有关问题:
(1)大麦种子中,GA只能作用于糊粉层细胞的根本原因是____________________
(2)GA-MYB转录因子和α-淀粉酶是糊粉层细胞中合成的两种不同的蛋白质,从合成的场所分析,二者的区别是__________________________________________________
(3)据图分析,GA促进α-淀粉酶基因转录的机制是GA与__________ 结合后,经过一系列过程使GA信号中间产物活化,活化的GA信号中间产物进入细胞核后会______________________________
(4)除图示中作用外,GA还具有的作用有____________________ (答出两点)
(1)大麦种子中,GA只能作用于糊粉层细胞的根本原因是
(2)GA-MYB转录因子和α-淀粉酶是糊粉层细胞中合成的两种不同的蛋白质,从合成的场所分析,二者的区别是
(3)据图分析,GA促进α-淀粉酶基因转录的机制是GA与
(4)除图示中作用外,GA还具有的作用有
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(0.65)
【推荐1】肠道病毒EV71为单股正链RNA(+RNA)病毒,是引起手足口病的主要病原体之一、下面为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。据图回答下列问题:
(1)图中物质M的合成场所是_____ ,N是RNA合成酶,遇_____ 试剂在常温下会发生紫色反应。
(2)若该病毒的蛋白质衣壳中有一段氨基酸序列为“——丝氨酸—谷氨酸―丙氨酸——”,转运丝氨酸、谷氨酸和组氨酸的tRNA上的反密码子分别为CAG、CAU、GCC,则EV71病毒中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为_____ 。
(3)假定病毒基因组+RNA含有600个碱基,其中A和U占碱基总数的40%。以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程共需要碱基G和C_____ 个。
(4)图中+RNA有三方面的功能,分别是①翻译的模板;②_____ ;③_____ 。
(1)图中物质M的合成场所是
(2)若该病毒的蛋白质衣壳中有一段氨基酸序列为“——丝氨酸—谷氨酸―丙氨酸——”,转运丝氨酸、谷氨酸和组氨酸的tRNA上的反密码子分别为CAG、CAU、GCC,则EV71病毒中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为
(3)假定病毒基因组+RNA含有600个碱基,其中A和U占碱基总数的40%。以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程共需要碱基G和C
(4)图中+RNA有三方面的功能,分别是①翻译的模板;②
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(0.65)
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【推荐2】如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。据图回答下列问题:
(1)图中过程①是_________ ,此过程既需要_________ 作为原料,还需要能与基因结合的_________ 酶进行催化。
(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为____________________ 。
(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是_____________________ 。
(4)若图中异常多肽链中含60个氨基酸,则致病基因中至少含有___________ 个碱基。
(5)致病基因与正常基因是一对___________ 。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来,则两种基因所得b的长度是___________ 的。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是______________________ 。
(1)图中过程①是
(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为
(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是
(4)若图中异常多肽链中含60个氨基酸,则致病基因中至少含有
(5)致病基因与正常基因是一对
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【推荐3】如图表示真核生物体内DNA传递遗传信息的某过程,请据图回答下列问题:
(1)图示两种物质的组成元素有________________________________________ 。
(2)该图所示的是遗传信息传递的______ 过程,该过程发生的主要场所是_______ 。
(3)物质③是以DNA的哪一条链为模板形成的?______ 。试写出③的碱基序列______ 。
(4)组成物质③的基本单位是____________________ ,它有________ 种。
(5)如果③中A占26%,U占28%,那么,相应的DNA片段中,T占_____ ,C占___ 。
(1)图示两种物质的组成元素有
(2)该图所示的是遗传信息传递的
(3)物质③是以DNA的哪一条链为模板形成的?
(4)组成物质③的基本单位是
(5)如果③中A占26%,U占28%,那么,相应的DNA片段中,T占
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【推荐1】基因编辑是一种通过向细胞导入基因编辑相关酶和向导RNA,由向导RNA引导基因编辑酶对生物体基因组进行定向改造的技术。基因编辑需要考虑安全性和有效性的问题。基因编辑酶若在受体细胞内长时间表达,会带来安全隐患;若表达不足,则可能无效。研究者开发了新的导入系统。
(1)慢病毒是一种逆转录病毒,侵染MEF等细胞后通过逆转录酶将_____ ,并继续利用自身所带整合酶将DNA整合到宿主细胞染色体上。
(2)构建如图所示质粒1.Gag基因和Pol基因编码慢病毒结构蛋白和相关酶,可在HEK293T细胞中组装成慢病毒,组装后各酶开始发挥功能。MS2基因的表达产物可识别并结合RNA的茎环结构。若将图示载体导入细胞中,将得到包含_____ 的慢病毒。
(3)构建质粒2,与质粒1共同导入HEK293T细胞,裂解细胞可获得包含有GFPmR-NA(编码绿色荧光蛋白)的慢病毒。
①质粒2应依次具有的元件为_____ (填写下列字母)。
a、启动子 b、终止子 c、MS2基因
d、茎环结构编码序列 e、GFP基因 f、Gag和Pol基因
②将此慢病毒侵染细胞后,并未在细胞染色体中检测到GFP基因,原因是_____ 。
(4)设计实验评估由质粒1和质粒2构成的导入系统的安全性和有效性:_____ 。
(5)老年性黄斑变性是一种退行性眼底疾病,患者视网膜色素上皮细胞表达的血管内皮细胞因子(VECF)对该病发展起核心作用,以往常通过注射抗VECF抗体进行治疗。欲通过向患者视网膜下腔注射慢病毒的方法进行基因治疗,需对上述系统进行何种改变:_____ 。
(1)慢病毒是一种逆转录病毒,侵染MEF等细胞后通过逆转录酶将
(2)构建如图所示质粒1.Gag基因和Pol基因编码慢病毒结构蛋白和相关酶,可在HEK293T细胞中组装成慢病毒,组装后各酶开始发挥功能。MS2基因的表达产物可识别并结合RNA的茎环结构。若将图示载体导入细胞中,将得到包含
(3)构建质粒2,与质粒1共同导入HEK293T细胞,裂解细胞可获得包含有GFPmR-NA(编码绿色荧光蛋白)的慢病毒。
①质粒2应依次具有的元件为
a、启动子 b、终止子 c、MS2基因
d、茎环结构编码序列 e、GFP基因 f、Gag和Pol基因
②将此慢病毒侵染细胞后,并未在细胞染色体中检测到GFP基因,原因是
(4)设计实验评估由质粒1和质粒2构成的导入系统的安全性和有效性:
(5)老年性黄斑变性是一种退行性眼底疾病,患者视网膜色素上皮细胞表达的血管内皮细胞因子(VECF)对该病发展起核心作用,以往常通过注射抗VECF抗体进行治疗。欲通过向患者视网膜下腔注射慢病毒的方法进行基因治疗,需对上述系统进行何种改变:
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【推荐2】如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。
(1)图中过程①是________ ,此过程既需要_______________ 作为原料,还需要能与基因启动子结合的_____________ 酶进行催化。
(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“…丝氨酸…谷氨酸…”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为____________________ 。
(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________________ 。
(4)致病基因与正常基因是一对________ 。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来,则两种基因所得b的长度是________ 的。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是___________________________ 。
(5)写出烟草花叶病毒感染烟叶过程的遗传信息传递规律(中心法则)__________
(1)图中过程①是
(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“…丝氨酸…谷氨酸…”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为
(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是
(4)致病基因与正常基因是一对
(5)写出烟草花叶病毒感染烟叶过程的遗传信息传递规律(中心法则)
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(0.65)
【推荐3】FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA感染宿主细胞后,先形成复制型的双链DNA分子(其中母链称为正链DNA,子链称为负链DNA)。转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。下图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸(用图示Met,Ser等表示)序列。(起始密码:AUG;终止密码:UAA,UAG,UGA)请分析回答下列问题:
(1)噬菌体含有的核苷酸有______ 种,与宿主细胞DNA的正常复制过程相比,FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链DNA分子过程不同之处在于___________
(2)以负链DNA作为模板合成的mRNA中,鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的48%,mRNA及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占33%,23%。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_________ ,正链DNA上腺嘌呤所占的碱基比例为_________ 。
(3)基因D序列所含碱基数比基因E序列多_________ 个,基因E指导蛋白质合成过程中,mRNA上的终止密码是_________
(4)由于基因中一个碱基发生替换,导致基因D表达过程合成的子链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU,AUC,AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU,ACC,ACA,ACG),则该基因中碱基替换情况是_________
(1)噬菌体含有的核苷酸有
(2)以负链DNA作为模板合成的mRNA中,鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的48%,mRNA及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占33%,23%。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为
(3)基因D序列所含碱基数比基因E序列多
(4)由于基因中一个碱基发生替换,导致基因D表达过程合成的子链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU,AUC,AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU,ACC,ACA,ACG),则该基因中碱基替换情况是
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(0.65)
解题方法
【推荐1】学习以下材料,回答(1)-(5)问题。
中心法则中的RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA,但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA,但对细胞生命活动有调控作用。微小RNA(miRNA)是一种真核细胞中广泛存在的短链非编码RNA,长度为17~25个核苷酸。miRNA通常与mRNA的3'端非编码区结合,抑制依赖该mRNA的蛋白质翻译或促进靶标mRNA的降解,从而在转录后水平上调控基因的表达。当人体内某些miRNA功能失调时,疾病就可能发生。前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。已发现去乙酰化酶(SIRT)在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞CW中miRNA对SIRT基因有转录后调控作用。研究者利用数据库对SIRT基因3'端非编码区进行分析,发现19个可能的miRNA作用的靶标位点(如图1A),依据这些靶标位点的分布构建了4个截断片段(如图1B)。分别将这4个截断片段连接到P载体-荧光素酶基因F下游处,构建重组载体,并分别转入到CW细胞中,检测F的蛋白表达水平。结果如图2。免疫原性是指能够刺激机体,使免疫细胞活化、增殖、分化而产生特异性抗体。由于miRNA分子无免疫原性,被认为是具有临床治疗应用前景的分子,但miRNA分子递送效率低,限制了其疗效。结合新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源。为研发靶向治疗肿瘤的RNA疫苗提供广阔的应用前景。
(1)miRNA与mRNA的3'端非编码区通过____ 原则互补结合,从而在转录后水平上调控基因的表达。
(2)P载体上有荧光素酶基因F,将SIRT基因3'端非编码区域片段连接到P载体的F下游,获得重组载体P-F-SIRT,转入CW细胞中,检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平,如图3所示。实验发现:SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域,依据是____ 。(3)结合图1和图2分析,SIRT基因3'端非编码____ 片段可能是miRNA靶位点,原因是____ 。
(4)结合全文的信息,下列说法正确的有____。
(5)你认为本文介绍的miRNA调控转录是否属于表观遗传学?请陈述原因____ 。
中心法则中的RNA通常指的是能够编码蛋白质的mRNA,但细胞中有许多不编码蛋白质的RNA-非编码RNA,但对细胞生命活动有调控作用。微小RNA(miRNA)是一种真核细胞中广泛存在的短链非编码RNA,长度为17~25个核苷酸。miRNA通常与mRNA的3'端非编码区结合,抑制依赖该mRNA的蛋白质翻译或促进靶标mRNA的降解,从而在转录后水平上调控基因的表达。当人体内某些miRNA功能失调时,疾病就可能发生。前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。已发现去乙酰化酶(SIRT)在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞CW中miRNA对SIRT基因有转录后调控作用。研究者利用数据库对SIRT基因3'端非编码区进行分析,发现19个可能的miRNA作用的靶标位点(如图1A),依据这些靶标位点的分布构建了4个截断片段(如图1B)。分别将这4个截断片段连接到P载体-荧光素酶基因F下游处,构建重组载体,并分别转入到CW细胞中,检测F的蛋白表达水平。结果如图2。免疫原性是指能够刺激机体,使免疫细胞活化、增殖、分化而产生特异性抗体。由于miRNA分子无免疫原性,被认为是具有临床治疗应用前景的分子,但miRNA分子递送效率低,限制了其疗效。结合新型靶向基因递送系统可为前列腺癌的基因靶向治疗提供新型手段和药物来源。为研发靶向治疗肿瘤的RNA疫苗提供广阔的应用前景。
(1)miRNA与mRNA的3'端非编码区通过
(2)P载体上有荧光素酶基因F,将SIRT基因3'端非编码区域片段连接到P载体的F下游,获得重组载体P-F-SIRT,转入CW细胞中,检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平,如图3所示。实验发现:SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域,依据是
(4)结合全文的信息,下列说法正确的有____。
A.miRNA结构稳定性差,易降解 |
B.miRNA编码蛋白引起细胞免疫排斥 |
C.可调控miR-34a或miR124靶向治疗前列腺癌 |
D.miRNA可用脂质载体递送到细胞内 |
(5)你认为本文介绍的miRNA调控转录是否属于表观遗传学?请陈述原因
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【推荐2】研究发现,含有组蛋白变体H2A.Z的核小体(染色体的基本组成单位)能够通过直接结合甲基化酶SUV420H1,促进核小体上组蛋白H4的第二十位氨基酸发生二甲基化修饰,带有二甲基化修饰的H2A.Z的核小体能进一步招募复制起始位点识别蛋白ORC1,完成DNA复制起始位点的识别。卵原细胞在胚胎期就开始了减数分裂,但在出生前后被阻滞在减数分裂Ⅰ一个漫长的静止阶段,在此过程中,细胞中的环化一磷酸腺苷(cAMP)含量逐渐上升,达到峰值后维持在较高水平。在雌性个体性成熟后,卵母细胞才少量分批继续进行减数分裂。cAMP调控减数分裂Ⅰ的过程如图所示。
(1)DNA复制起始位点被识别后,首先与复制起始位点结合的酶是__________ 。T细胞是一种能进行增殖且发挥免疫作用的淋巴细胞,研究人员特异性地去除T细胞染色体上的H2A.Z核小体后,T细胞的增殖速率降低,原因是__________ 。
(2)在胚胎时期,cAMP抑制初级卵母细胞分裂的机制是_____ ,该过程需要_____ (填“信号分子1”或“信号分子2”)的调控,进入青春期后女性的初级卵母细胞解除分裂抑制的原理是___ 。
(3)研究还发现,组蛋白上其他位点的氨基酸残基发生修饰,如甲基化、乙酰化或磷酸化等,能招募特定种类的蛋白质与之结合,决定特定基因的表达是打开还是关闭,从而使亲子代均表现出一定的表型,根据上述发现,研究人员得出了“组蛋白修饰是表观遗传的重要机制”的结论。请根据表观遗传的概念、结合材料中的描述,概括得出上述结论的依据__________ 。
(1)DNA复制起始位点被识别后,首先与复制起始位点结合的酶是
(2)在胚胎时期,cAMP抑制初级卵母细胞分裂的机制是
(3)研究还发现,组蛋白上其他位点的氨基酸残基发生修饰,如甲基化、乙酰化或磷酸化等,能招募特定种类的蛋白质与之结合,决定特定基因的表达是打开还是关闭,从而使亲子代均表现出一定的表型,根据上述发现,研究人员得出了“组蛋白修饰是表观遗传的重要机制”的结论。请根据表观遗传的概念、结合材料中的描述,概括得出上述结论的依据
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解题方法
【推荐3】中心法则的建构过程说明:科学有时是在“建构—推翻—再建构”中曲折前行的。正当大家认为基因型决定表型的遗传奥秘已经被完全揭示的时候,科学家又发现自然界中还有很多生命现象难以用孟德尔的遗传规律去解释。正当许多人认为遗传学对生命现象和遗传本质的研究愈加清晰的时候,表观遗传学出现了。
(1)尝试通过实例说明表观遗传现象。这些实例能说明表观遗传学动摇了中心法则的科学性吗?_____________
(2)根据现阶段对表观遗传学的认识,大胆推测其进一步发展对现有“遗传规律”的影响_____________ 。
(1)尝试通过实例说明表观遗传现象。这些实例能说明表观遗传学动摇了中心法则的科学性吗?
(2)根据现阶段对表观遗传学的认识,大胆推测其进一步发展对现有“遗传规律”的影响
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