【推荐1】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于_________染色体上，属__________性基因；
控制遗传病乙的基因位于_________染色体上，属__________性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是______________，Ⅰ-2能产生______种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为_______。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_________种基因型，_________种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是____________。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个患病男孩的几率是__________。

【推荐2】我国有20%～25%的人患有遗传病，仅唐氏综合征患者的总数就有60万人以上。现有一对夫妻，其中丈夫是抗维生素D佝偻病患者，妻子表现正常。请回答下列相关问题：
(1)唐氏综合征是一种_____病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中，_____号染色体没有分离，可能发生的时期是_____。
(2)已知控制抗维生素D佝偻病的基因为D/d，请根据该对夫妻的患病情况，写出其所生子女的可能情况（用遗传图解表示）。_____
(3)该对夫妻共生育了三个孩子，这三个孩子在各种性状表现上呈现出多样性，出现这种现象的主要原因是_____。

【推荐3】人类的性别是由性染色体组成决定的，如图1中I区段为X染色体与Y染色体的同源区段，III为Y染色体上特有区段，II为X染色体上特有区段；其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因（雄性的性别决定基因，即有该基因的个体表现为男性，没有该基因的个体表现为女性），若受精卵产生YY组合则胚胎无法存活。

（1）在减数分裂时能够使X、Y染色体发生交叉互换的区段是__________（填Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ）片段。正常男性中SRY基因位于_________区段上（填Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ）。
（2）如图2甲家族中，Ⅲ-1个体性征表现为女性，但经过检查发现其体细胞性染色体组成为XY，Ⅲ-1性征的形成原因可能是_________________________（答出一点即可）；乙家族患有的疾病在群体中女性发病率远远高于男性，推测该病遗传方式最可能为_________________；已知甲、乙两家族均没有对方家族的遗传病，若按照以上推测，甲、乙两个家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2个体结婚，应建议这对夫妇生______(“男孩”或“女孩”)，他们生出该性别不患乙病孩子的概率为____________。
（3）通过遗传咨询和产前诊断等手段，可在一定程度上有效的预防遗传病的产生和发展，医生常用的产前诊断技术有_____________（至少答出两点）。

【推荐1】下图甲为基因对性状的控制过程，图乙表示细胞内合成某种酶的一个阶段。据图回答下列问题：

（1）图乙中①②③含有五碳糖的有__________（填序号）。决定丝氨酸（Ser）的密码子对应的DNA模板链上的三个碱基是__________。若Gly是该多肽的最后一个氨基酸，则该多肽的终止密码是__________。
（2）图甲中最终形成的蛋白质不同的根本原因是____________________。
（3）图甲中基因1是通过控制__________控制人的性状的。若基因2不能表达，则人会患白化病，为什么?____________________。

【推荐2】下图表示某雌性生物（2n=8）细胞分裂过程中有关模型图。图甲为其中一对同源染色体上的基因组成，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个卵细胞中该染色体上的基因情况，图丙为细胞内某种结构的数量变化曲线。回答下列问题：
   
(1)若产生图乙的过程没有发生基因突变，产生图乙这种细胞基因组成的原因，最可能是图甲细胞中______之间交换了一部分片段，发生该变化对应的时期在图丙中的______段。
(2)图丙代表细胞内______的数量变化；图中CD段该结构的具体数量为______，此时细胞处在______期；HI段该结构数量为0，原因是____________。
(3)在对该生物产生的卵细胞进行分析时，还发现了一个基因组成为AaBb的卵细胞，产生该细胞最可能原因是____________。（只考虑一次分裂异常）

【推荐3】所有的变异都能导致基因频率的变化吗？___________

【推荐1】番茄中的红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状。根据下图所示的遗传图解回答问题：

(1)红果、黄果中显性性状是_______。红果与黄果是一对_______。
(2)F₁中红果的基因型是_______，F₂红果的基因型及比例是_______。F₁中红果自交产生红果和黄果的现象是_______。
(3)P中两个个体的杂交相当于_______。
(4)F₁中黄果植株自交得F₂，F₂的性状表现是_______，原因是_______。
(5)F₂中红果植株自交得F₃，F₃的基因型及比例是____，F₃的性状表现及比例是_______。

【推荐2】番茄作为一种严格的自花受粉的二倍体作物，具有明显的杂种优势，番茄生产基本上都是应用杂交种。目前番茄的杂交育种以人工去雄授粉的方式进行，存在劳动量大、杂交种纯度难保证等问题，因此得到雄性不育植株对育种具有巨大的应用价值。研究人员利用CRISPR／Cas9基因编辑技术对番茄品种TB0993的雄性可育基因SR进行定向敲除，一年内快速创制出TB0993背景的雄性不育系M。回答下列问题：
(1)研究人员用雄性不育系M与雄性可育株杂交，F₁均表现为雄性可育，F₁自交获得的F₂中雄性可育株与雄性不育株的比例为3：1。由此可知，雄性不育和雄性可育是一对__________，由位于__________（填“细胞质”或“细胞核”）内的基因控制。
(2)研究人员将基因SR、控制叶片紫色的基因ST和花粉致死基因D三个基因紧密连锁在一起，再利用转基因技术将其整合到雄性不育系M细胞中的一条染色体的DNA上，从而获得紫色育性恢复的保持系N。让该保持系N自交获得F₁，则F₁中紫色植株与绿色（正常）植株的比约为__________，且绿色植株的育性情况为________________，因此可通过幼苗颜色挑选并用于杂交种子生产的个体。F₁出现上述比例主要是紫色育性恢复的保持系N减数分裂产生雌雄配子所含基因种类及活性情况不同导致的，其中______________的雄配子具有活性、_______________的雌配子具有活性。
(3)实际育种中，常利用转基因保持系N通过单倍体育种方式快速繁育雄性不育植株，试用文字和箭头写出育种的大致流程：_________________。