RNA编辑是某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式,如插入、删除或取代一些核苷酸,导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白B(apoB)是负责脂类转运的蛋白质。在人体中主要有两种亚型,一种为肝、肾细胞分泌的apoB—100蛋白,另一种为肠道分泌的apoB—48蛋白。下图表示apoB基因在不同细胞中表达出apoB—100蛋白和apoB—48蛋白的过程。请回答下列问题:
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(1)RNA编辑______ (填“属于”或“不属于”)基因突变,该实例说明______ 。
(2)过程①中能与DNA的特殊部位相结合的物质是______ ,该过程中碱基互补配对的方式有______ 。
(3)过程②需要的原料是______ 。人体肝、肾细胞合成apoB—100蛋白时,过程①和②进行的场所分别是______ 和______ 。
(4)apoB—48蛋白的氨基酸数目比apoB—100蛋白少的原因是______ 。若apoB基因中发生碱基对的替换,但合成的相应载脂蛋白并没有发生改变,原因是______ 。
(5)上述事例说明基因控制性状的途径之一为通过控制______ 直接控制生物体的性状。此外基因还可以通过控制______ ,进而控制生物体的性状。
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(1)RNA编辑
(2)过程①中能与DNA的特殊部位相结合的物质是
(3)过程②需要的原料是
(4)apoB—48蛋白的氨基酸数目比apoB—100蛋白少的原因是
(5)上述事例说明基因控制性状的途径之一为通过控制
更新时间:2022-08-03 08:26:32
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【推荐1】下图表示细胞中出现的异常 mRNA 被 SURF 复合物识别而发生降解的过程。该过程被称为 NMD 作用,能阻止有害异常蛋白的表达。NMD 作用常见于人类遗传病中,如我国南方地区高发的β一地中海贫血症(红细胞中含有异常血红蛋白或缺少正常血红蛋白)。(AUG、UAG 分别为起始和终止密码子)
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(1)β一地中海贫血症中体现了基因通过_____ 控制生物体的性状。图中异常mRNA 与正常 mRNA 长度相同,推测中段额外产生一个终止密码子的原因是发生了基因突变中的_____ 。
(2)异常 mRNA 是突变基因经_____ 产生,其降解产物为_____ 。如果异常 mRNA 不发生降解,细胞内就会产生肽链较_________ 的异常蛋白。
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(2)异常 mRNA 是突变基因经
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【推荐2】某昆虫的染色体(2N=8),肤色有白色、黄色、绿色三种类型,由两对等位基因A-a、B-b控制,其过程如图所示,请据图作答。
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(1)该图体现的基因控制性状的途径为基因通过控制______________ 控制生物性状。
(2)图中过程①包括的两个阶段分别是_________ 和_________ 。绿色虫体中,只有皮肤细胞才呈现绿色,这是_________________ 的结果。
(3)一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交,F1全为绿色。则亲本雌虫基因型为_______ 。将F1代雌雄虫随机交配,所得F2代黄肤色后代中雌雄比例为______________ 。
(4)一对黄色雌雄虫杂交,生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子代。若为某亲本形成配子的减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成,则该亲本的雌性个体基因型为______________ 。
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(1)该图体现的基因控制性状的途径为基因通过控制
(2)图中过程①包括的两个阶段分别是
(3)一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交,F1全为绿色。则亲本雌虫基因型为
(4)一对黄色雌雄虫杂交,生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子代。若为某亲本形成配子的减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成,则该亲本的雌性个体基因型为
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【推荐3】囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病,分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,分析并回答下列问题:
(1)图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图,图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________ 。
(2)与基因A控制合成的CFTR蛋白相比,基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生变化,运输氯离子的功能异常,导致囊性纤维化,这种基因控制性状的方式是____________ 。
(3)真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变,体现了基因突变具有______ 的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________ 。
(4)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致合成的肽链中一个异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成了苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是____________ 。
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(1)图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图,图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是
(2)与基因A控制合成的CFTR蛋白相比,基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生变化,运输氯离子的功能异常,导致囊性纤维化,这种基因控制性状的方式是
(3)真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变,体现了基因突变具有
(4)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致合成的肽链中一个异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成了苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是
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【推荐1】果蝇的棒眼和正常眼是一对相对性状,由一对等位基因B/b控制,该相对性状的显隐性以及相关基因在染色体上的位置均未知(不考虑XY同源区段)。某研究小组进行了如表所示三组实验,回答下列问题:
(1)仅由组合一____________ (填“能”或“不能”)判断常染色体棒眼和正常眼的显隐性以及相关基因B/b位于常染色体还是X染色体,理由是__________ 。
(2)在不考虑变异的情况下,请就组合三的F1表型及比例提出合理的解释:__________ 。在此情况下,若让组合三的亲本雌性与组合一的F1雄性随机交配,子代雌性中棒眼与正常眼个体的比例是__________ 。
(3)一只杂合棒眼雌果蝇的某条染色体上,一基因发生突变而产生配子致死效应(含该突变基因的配子不能存活)。现将该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代中只有正常眼雌雄果蝇,据此推测该致死基因位于__________ 染色体上,理由是__________ 。
组合 | 亲本 | F1的表型及比例 |
棒眼(♀):正常眼(♀):棒眼(♂):正常眼(♂) | ||
组合一 | 1只棒眼(♀)×1只正常眼(♂) | 1:1:1:1: |
组合二 | 1只棒眼(♀)×1只棒眼(♂) | 2:0:1:1 |
组合三 | 多只棒眼(♀)×多只正常眼(♂) | 5:1:5:1 |
(1)仅由组合一
(2)在不考虑变异的情况下,请就组合三的F1表型及比例提出合理的解释:
(3)一只杂合棒眼雌果蝇的某条染色体上,一基因发生突变而产生配子致死效应(含该突变基因的配子不能存活)。现将该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代中只有正常眼雌雄果蝇,据此推测该致死基因位于
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【推荐2】下面是某高等动物(基因型为Dd)一器官中细胞分裂的三个示意图及某种分裂方式的细胞中染色体数目变化曲线,请据图回答:
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(1)该生物体体细胞中一般含有_____ 条染色体。
(2)乙细胞名称_____ ,丙细胞中d基因出现的原因可能是细胞分裂过程中发生了_____ 。
(3)丁曲线中_____ 段能够发生等位基因的分离,EF段含有_____ 对同源染色体。
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(1)该生物体体细胞中一般含有
(2)乙细胞名称
(3)丁曲线中
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【推荐3】下图是某一年生自花传粉植物(2n=10)的某些基因在亲本染色体上的排列情况。请分析回答下列问题。
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(1)处于如图所示时期的该植物细胞内有________ 个核DNA分子。用上述两种基因型的亲本杂交,进行人工授粉之前,需要在________________ 时期对母本用人工方法去除雄蕊。
(2)该植物控制红色花色的基因分别是B、F、G,控制白色花色的基因分别是b、f、g;各显性基因的表现效果相同,且显性基因越多,红颜色越深(如深红、红、浅红……等表现型).隐性类型为白色。让如图所示亲本进行杂交得F1,F1自交得F2,则F2花色的表现型种类是______ 种,基因型为BbFfGg的几率是_______ 。
(3)多次实验结果表明,让F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例总为2/7,请推测原因____________ 。
(4)该植物叶片无香味(D)对有香味(d)为显性,如图所示亲本进行杂交,在F1中偶尔发现某一植株叶片具有香味性状。请结合图示基因对此现象给出合理解释:①_________________ ;②__________________ 。
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(1)处于如图所示时期的该植物细胞内有
(2)该植物控制红色花色的基因分别是B、F、G,控制白色花色的基因分别是b、f、g;各显性基因的表现效果相同,且显性基因越多,红颜色越深(如深红、红、浅红……等表现型).隐性类型为白色。让如图所示亲本进行杂交得F1,F1自交得F2,则F2花色的表现型种类是
(3)多次实验结果表明,让F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例总为2/7,请推测原因
(4)该植物叶片无香味(D)对有香味(d)为显性,如图所示亲本进行杂交,在F1中偶尔发现某一植株叶片具有香味性状。请结合图示基因对此现象给出合理解释:①
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【推荐1】结合图示,回答下列有关人类基因及其表达的蛋白质相关问题
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(1)基因通常位于图1中的_____ (选①②④⑤)分子上,组成该分子基本原料为_________ ,其分子中的_________ 编码了遗传信息。
(2)图2所示过程称为__________ 这一过程必需依赖于酶的催化才能完成。由图2中1、2、7表示的结构构成的单体名称是__________
(3)图1中即将参与脱水缩合的氨基酸的密码子是__________ ,绝大多数氨基酸都有几个密码子,你认为这一现象对生物的生存发展的意义是___________ ,几乎所有的生物体都共用一套密码子,这一事实可以说明__________
(4)1981年、中国科学家王德宝等首次合成了具有生物活性的酵母菌丙氨酸tRNA。研究发现,tRNA在人体内的种类比密码子要少的多,你认为产生这种现象的原因是_________
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(1)基因通常位于图1中的
(2)图2所示过程称为
(3)图1中即将参与脱水缩合的氨基酸的密码子是
(4)1981年、中国科学家王德宝等首次合成了具有生物活性的酵母菌丙氨酸tRNA。研究发现,tRNA在人体内的种类比密码子要少的多,你认为产生这种现象的原因是
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【推荐2】回答下列分子和细胞水平的遗传变异问题。
(1)真核生物的基因能在细胞分裂时随着___________ 的复制而复制,从而保持前后代遗传信息的稳定性。亲代在形成生殖细胞的过程中,基因会通过______________________________________ (染色体的两种行为)导致基因重组;基因在复制时会出现______________________ 三种差错导致基因突变;基因的载体—染色体会发生___________________ 两类变化导致染色体变异。
(2)基因中的遗传信息通过转录传递给___________ 分子,再通过翻译将遗传信息反映到____________ 的分子结构上。这种遗传信息传递过程能实现不同物质分子之间信息的对应关系,依靠的是_______________ 和_______________ 两种机制。
(1)真核生物的基因能在细胞分裂时随着
(2)基因中的遗传信息通过转录传递给
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【推荐3】如图所示,hok基因位于大肠杆菌的R1质粒上,能编码产生一种毒蛋白,会导致自身细胞裂解死亡,另外一个基因sok也在这个质粒上,转录产生的sokmRNA能与hokmRNA结合,这两种mRNA结合形成的产物能被酶降解,从而阻止细胞死亡。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/8/2523482877411328/2523631144935424/STEM/36f601a44be249f38a65936ec86715b0.png?resizew=327)
(1)产生mRNA的过程是____________ ,需要的参与___________ 。sokmRNA能与hokmRNA结合,说明二者碱基序列___________ (相同、互补)。
(2)当sokmRNA存在时,hok基因_______ (能或不能)转录,而当sokmRNA不存在时,大肠杆菌细胞会裂解死亡的原因_______________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/8/2523482877411328/2523631144935424/STEM/36f601a44be249f38a65936ec86715b0.png?resizew=327)
(1)产生mRNA的过程是
(2)当sokmRNA存在时,hok基因
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