如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请据图回答下列问题：(1)图中E细胞的核DN-组卷网

题型：非选择题-解答题难度：0.65 引用次数：55 题号：16616116

如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请据图回答下列问题：

(1)图中E细胞的核DNA数目是________，含有________个染色体组。
(2)从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。
(3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________。
(4)若该对夫妇生下了一患唐氏综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因。__________________。
(5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。_____________。

20-21高一下·安徽滁州·周测查看更多[1]

更新时间：2022-08-21 18:28:04 |

纠错收藏下载加入试卷

【知识点】减数分裂过程中物质的变化规律解读人类遗传病的类型及实例解读遗传病的监测、预防、治疗及实例解读染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念解读

相似题推荐

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

解题方法

有丝分裂和减数分裂的过程及其图像辨析染色体变异类型的判断与遗传规律关系分析

【推荐1】有研究者对基因型为EeX^FY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图(仅展示部分染色体)；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题：

(1)图1中细胞甲的名称是___________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为_____________，这种变异__________（是、否）属于基因突变。
(2)图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有________。
(3)图2中类型c的细胞含________个染色体组，可能含有________对同源染色体。
(4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_________、_________(用图2中字母和箭头表示)。

2024-04-17更新 | 55次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

名校

【推荐2】下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。

(1)图2所示D₂E₂段细胞中染色体的行为变化与图1中的_____段变化相同。
(2)图5所示细胞产生的子细胞的名称为_____，图_____（填“3”“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。
(3)图3所示细胞中有_____个四分体，若染色体①上有基因A，则染色体⑤上相同位点有基因a的原因是_____。
(4)若图1中纵坐标表示核DNA数，则图_____（填“3”“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量对应图1中的D₁E₁段。

2022-06-22更新 | 267次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

解题方法

有丝分裂和减数分裂的过程及其图像辨析细胞分裂过程中相关结构或物质数量的变化分析

【推荐3】某二倍（2n=6）体雄性动物（XY型性别决定）的基因型为AaBb。如图甲、乙为其细胞分裂的相关示意图。图甲为细胞分裂某时期的模式图，图乙为某细胞分裂各时期染色体与核DNA分子的相对含量。回答下列问题：

(1)若要通过显微镜观察该动物细胞的减数分裂过程，一般选用雄性的精巢作为观察对象，原因是____；在显微镜下能否观察到甲细胞进入下一分裂时期的过程，并请说明原因____。
(2)图乙中a时期的染色体行为变化为____。
(3)若细胞甲后续进行正常的分裂，则最终形成的异常配子的基因型为____，产生该基因型配子的原因是____。
(4)若甲产生的配子与基因型为AaBb的雌性动物产生的卵细胞（不考虑互换及突变）受精，则子代雄性个体中不会含有XA，原因是____。在丙图中画出该动物某一细胞连续经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。

2023-10-29更新 | 302次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

名校

【推荐1】下图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于X染色体上，是显性遗传病。

(1)从该家系图中得出的该病的遗传特点有：
①________________；
②__________________。
(2)调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重。请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是_______________，如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明_________。

2022-06-10更新 | 37次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

名校

【推荐2】某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为 B，隐性基因为 b）且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6 不携带致病基因。请问：

(1)甲病的遗传方式为 _____，乙病的遗传方式为_____ 。（遗传方式有：常染色体显性、常染色体隐性、伴 X 染色体显性、伴 X 染色体隐性、伴Y 染色体遗传、细胞质遗传）
(2)写出以下个体基因型：Ⅲ₈_____，Ⅲ₉_____ 。
(3)如果Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女患遗传病的概率为_____ 。
(4)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_____ 遗传病三大类。

2022-05-09更新 | 167次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

【推荐3】产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答。

（1）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂_____（时期）的细胞，主要观察染色体的_____。
（2）在一次羊水检查中发现一男性胎儿（10号）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：
①该遗传病的遗传方式是_____。
②Ⅱ₄已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为_____，如果生一个女孩，患病的概率为_____。
③调查发现人群中有2/3为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ₇与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为_____。

2016-12-11更新 | 1150次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

解题方法

调查人类遗传病及其检测与预防实验设计

【推荐1】为了解糖尿病的代际遗传，有研究团队设置了两组孕前雌性小鼠，分别为高血糖组和对照组，高血糖组为经诱导患有糖尿病的雌性小鼠，对照组为正常雌性小鼠，分别取其卵母细胞与正常雄鼠精子进行体外受精，将胚胎移植到健康母鼠体内获得子代。结果发现，与对照组相比，高血糖组子一代小鼠成年后血糖调节能力受损，主要表现为胰岛素分泌不足。对高血糖组小鼠的卵母细胞进行转录组测序，发现DNA去甲基化酶TET3表达下降；对其子一代胚胎期的胰岛进行全基因组甲基化测序，发现与胰岛素分泌量成正相关的葡萄糖激酶基因Gck启动子区域呈现高度甲基化。为探究TET3在Gck基因去甲基化中的作用，研究人员设计了Tet3基因敲除实验，用以下3组雌鼠与正常雄鼠交配，对其受精卵分离的雄性原核中Gck启动子进行甲基化测序（如下表）。回答下列问题：
Tet3敲除对Gck启动子甲基化的影响

组别	雌鼠	雄鼠	Gck启动子甲基化水平
			母本卵子	父本精子	受精卵雄性原核
①	Tet3-纯合小鼠 Tet3-/Tet3-	正常小鼠 Tet3+/Tet3+	<10.0%	96.4%	90.0%
②	Tet3-杂合小鼠 Tet3+/Tet3-				85.0%
③	正常小鼠 Tet3+/Tet3+				62.1%

注：“Tet3+”表示染色体上具Tet3基因；“Tet3-”代表染色体上敲除Tet3基因。
(1)启动子区域的高度甲基化会___Gck基因表达，这种变化___（填“属于”或“不属于”）基因突变，原因是___。
(2)比较3组受精卵雄性原核中Gck甲基化水平，可推断出母本卵子Tet3的缺失会阻碍受精卵中Gck基因的___过程。由表可知，子代小鼠的Gck高甲基化来源于___（填“父本”或“母本”）基因组。
(3)为探究外源TET3酶对子代的影响，将Tet3-纯合小鼠分为A、B两组，分别向其卵母细胞注射野生型Tet3mRNA和突变型Tet3mRNA（表达产物无酶活性），分别经体外受精后在相同条件下培养，检测子代的Gck甲基化水平和血糖调节能力。此实验中自变量为___，若结果显示___，则证明补充TET3酶能有效改善子代的Gck高甲基化和糖代谢受损。
(4)综合上述信息，孕前雌鼠的高血糖导致子代小鼠血糖调节异常的机制是___。
(5)在胎儿出生前主要可以通过___和___对遗传病进行检测和预防，然而目前对高血压、糖尿病等多基因遗传病的预防效果不佳。上述研究启示我们，要降低后代患糖尿病的风险，另一种有效的手段是___。

2024-05-12更新 | 86次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

【推荐2】中华文化五千年，酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。请回答：

(1)“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中_____________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_______________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
(2)“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是_____________。
(3)就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？_____________（填“有关”或“无关”），这是因为_______________________________。
(4)唐氏综合征是一种_____________遗传病（遗传病类型），过量饮酒者和高龄产妇生下唐氏综合征患儿的概率将增大。为了有效预防唐氏综合征等遗传病的发生，可采取产前诊断的措施对出生前的胎儿进行检测，产前诊断的手段有________________________。

2023-07-03更新 | 95次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

【推荐3】ALGS也被称为先天性肝内胆管发育不良症，大多数（约97%）ALGS病例是由于JAG1基因缺陷引起的，其中多数为点突变，JAG1基因定位于20号染色体短臂。受基因A/a控制,图为ALGS患儿家系图。

（1）据以上信息判断，致病基因为_____(显/隐)性，位于_____(常/X/Y)染色体上。
（2）Ⅱ3的基因型___________，Ⅲ1长大后与正常异性婚配，后代患病的概率_______。
（3）Ⅲ2由于交通事故而过世，Ⅱ1再次怀孕欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是_______。
A．性别确定B．染色体分析C．重组DNA研究D．B超检查
（4）如果Ⅱ1和Ⅱ2均不携带抗维生素D佝偻病基因（受基因B/b控制），抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。Ⅲ1患抗维生素D佝偻病，可能的原因是_______。
A．父亲的配子发生突变B．自身突变
C．母亲的配子发生突变D．缺少维生素D
（5）如果Ⅲ4患抗维生素D佝偻病，长大后与正常异性婚配，后代患病的概率_______（同时考虑ALGS和抗维生素D佝偻病）,怀孕经产前诊断得知，所怀孩子是男孩，是否还需要做进一步检查？请简述理由______________________________________________。

2019-03-19更新 | 164次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

【推荐1】四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。请回答问题：
(1)三浅裂野牵牛体细胞中含有___________个染色体组。
(2)科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。

①图A中同源染色体两两配对的现象称为___________；配对的同源染色体的___________会发生染色体互换，导致同源染色体上的___________基因重组。
②图C中同源染色体会发生彼此分离，移向细胞两极的非同源染色体___________。
③图F中的细胞处于________期；花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的______。若将四倍体三浅裂野牵牛的花粉进行离体培养，获得的植株称为________。
(3)此项工作主要在___________(填“细胞”或“个体”)水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。

2023-07-30更新 | 35次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

名校

【推荐2】小黑麦的培育成功，不仅为我国增添了一种新的麦类细粮作物，更重要的是进行了一场人工加速小麦进化过程的实验，突破了一般育种方法仅能在同一物种的范围内培育新品种的局限性，为我国的作物育种事业开辟了一条新途径。图为小黑麦的育种过程，据图回答问题：

(1)普通小麦体细胞有_____个染色体组，黑麦细胞最多有_____个染色体组。
(2)普通小麦和黑麦之间_____（填“存在”或“不存在”）生殖隔离，小黑麦_____（填“是”或“不是”）新物种。
(3)普通小麦和黑麦通过过程甲产生的杂种是不育的，原因是_____。
(4)过程乙可通过低温或_____处理，使杂种个体的染色体数目加倍。两种处理方法的原理都是_____。

2022-08-19更新 | 91次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

非选择题-解答题 | 适中 (0.65)

【推荐3】果蝇的正常眼基因（E）对无眼基因（e）为显性，位于第4号染色体上。第4号染色体多一条或少一条（如下图）的个体可以生活，而且能够繁殖。分析回答下列问题：

（1）基因E和e的根本区别是____________。若测定果蝇基因组的序列，要对其中的____________条染色体进行DNA测序。果蝇的正常细胞中最多有____________个染色体组。
（2）染色体数目正常的无眼果蝇与第4号染色体单体的正常眼果蝇杂交，子代表现型及比例为____________。
（3）为探究某第4号染色体三体正常眼果蝇的基因型，可让其与染色体数目正常的无眼果蝇杂交，统计子代的表现型及比例。
①若子代全为正常眼，则该果蝇的基因型为____________
②若子代__________，则该果蝇的基因型为____________
③若子代__________，则该果蝇的基因型为____________

2021-01-28更新 | 92次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷