在对某单基因遗传病调查中发现,Ⅱ2的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚,未生育(见图),不考虑X、Y同源区段遗传。对该女性及其家系的分析,错误的是( )
A.该病可能是伴X染色体显性遗传,也可能是常染色体显性遗传 |
B.若Ⅱ1没有该病致病基因,则该病一定为伴X染色体显性遗传病 |
C.若该病为常染色体隐性遗传,则Ⅱ3有可能会生出患该病的孩子 |
D.若Ⅱ2与Ⅱ1再生一个孩子,则其患病的概率为1/2 |
更新时间:2022-09-09 08:42:35
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【推荐1】小麦的高产与低产受一对等位基因控制,基因型CC为高产,Cc为中产,cc为低产。下列杂交组合中,在外界环境相同的情况下子代高产比例最高的是
A.CC×cc | B.Cc×CC | C.cc×Cc | D.Cc×Cc |
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【推荐2】2014年11月一个经单细胞基因组测序进行遗传病筛查的试管婴儿出生。该婴儿的母亲患有常染色体单基因显性遗传病,而其外祖父和父亲均表现正常。科研人员对分离得到的第一极体进行了基因组扩增,并完成了测序,从而推测出与该极体来自同一初级卵母细胞的卵细胞不含致病基因,最终通过试管婴儿技术获得了健康婴儿。下列相关分析错误的是( )
A.在自然生育条件下,该夫妇的孩子的患病概率是50% |
B.单细胞基因组测序无需提取大量细胞的DNA来进行 |
C.完成了基因组测序的极体中含有该遗传病的致病基因 |
D.上述基因组测序中测定了24条染色体上的DNA序列 |
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【推荐3】人类Rh血型有Rh+(Rh阳性)和Rh-(Rh阴性)两种,分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原,Rh-的人无Rh抗原。下图为同一对夫妇的第一胎和第二胎胎儿(两个胎儿均为Rh阳性)的孕育示意图:第一胎Rh+胎儿(Rh 阳性胎儿)的Rh抗原在分娩末期进入Rh-母亲体内且使母体产生Rh抗体,随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血;若这位Rh-母亲又怀一Rh+胎儿,下列对相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,错误的是( )
A.两位胎儿基因型与父亲的相同 |
B.新生儿溶血现象的本质是抗原-抗体反应 |
C.输血之前要检验ABO血型和Rh等血型 |
D.第二胎胎儿血液凝集和溶血程度一定比第一胎胎儿严重 |
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【推荐1】某家系中存在甲、乙两种单基因遗传病(分别由A/a、B/b控制),如图甲是该家系的遗传系谱图。现从该家系中选择三人,提取其关于甲病和乙病的基因进行电泳(可以将不同类型的基因进行分离),所得结果如图乙所示。不考虑突变和交叉互换,下列叙述正确的是( )
A.甲病为显性遗传病,相关致病基因位于X染色体上 |
B.若①为3号个体,②为4号个体,则③可能为1、9号个体 |
C.若①为4号个体,②为1号个体,则③可能为8号个体 |
D.若②为4号个体,则5号个体和6号个体再生一正常男孩的概率为1/4 |
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名校
【推荐2】先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便会夜盲,致病基因(a)位于X染色体上;后者发病较晚,由常染色体上致病基因(d)引发进行性夜盲病症。下图是某种类夜盲症遗传系谱图,下列选项中正确的是( )
A.据右图判断该病类型是进行性夜盲病症 |
B.静止性夜盲症患者男性多于女性,进行性夜盲症女性多于男性 |
C.若I-2号不携带致病基因,则Ⅱ-1号和Ⅱ-2号再生一个患病男孩概率为1/4 |
D.若I-2号携带致病基因,则Ⅰ-2号的致病基因一定会遗传给Ⅲ-1号 |
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