组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 基因的分离定律 > 基因分离定律的实质和应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:356 题号:16624850
在对某单基因遗传病调查中发现,Ⅱ2的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚,未生育(见图),不考虑X、Y同源区段遗传。对该女性及其家系的分析,错误的是(       
A.该病可能是伴X染色体显性遗传,也可能是常染色体显性遗传
B.若Ⅱ1没有该病致病基因,则该病一定为伴X染色体显性遗传病
C.若该病为常染色体隐性遗传,则Ⅱ3有可能会生出患该病的孩子
D.若Ⅱ2与Ⅱ1再生一个孩子,则其患病的概率为1/2

相似题推荐

单选题-单选 | 适中 (0.65)
名校
【推荐1】小麦的高产与低产受一对等位基因控制,基因型CC为高产,Cc为中产,cc为低产。下列杂交组合中,在外界环境相同的情况下子代高产比例最高的是
A.CC×ccB.Cc×CCC.cc×CcD.Cc×Cc
2019-03-19更新 | 196次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
名校
【推荐2】2014年11月一个经单细胞基因组测序进行遗传病筛查的试管婴儿出生。该婴儿的母亲患有常染色体单基因显性遗传病,而其外祖父和父亲均表现正常。科研人员对分离得到的第一极体进行了基因组扩增,并完成了测序,从而推测出与该极体来自同一初级卵母细胞的卵细胞不含致病基因,最终通过试管婴儿技术获得了健康婴儿。下列相关分析错误的是(  )
A.在自然生育条件下,该夫妇的孩子的患病概率是50%
B.单细胞基因组测序无需提取大量细胞的DNA来进行
C.完成了基因组测序的极体中含有该遗传病的致病基因
D.上述基因组测序中测定了24条染色体上的DNA序列
2021-09-18更新 | 1244次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐3】人类Rh血型有Rh+(Rh阳性)和Rh-(Rh阴性)两种,分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原,Rh-的人无Rh抗原。下图为同一对夫妇的第一胎和第二胎胎儿(两个胎儿均为Rh阳性)的孕育示意图:第一胎Rh胎儿(Rh 阳性胎儿)的Rh抗原在分娩末期进入Rh-母亲体内且使母体产生Rh抗体,随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血;若这位Rh-母亲又怀一Rh胎儿,下列对相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,错误的是( )
A.两位胎儿基因型与父亲的相同
B.新生儿溶血现象的本质是抗原-抗体反应
C.输血之前要检验ABO血型和Rh等血型
D.第二胎胎儿血液凝集和溶血程度一定比第一胎胎儿严重
2023-04-29更新 | 490次组卷
共计 平均难度:一般