下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.男性体细胞中性染色体上的基因都成对存在 |
C.男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 |
D.女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 |
更新时间:2022-11-06 09:35:51
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】红绸鱼在特殊情况下会发生性别反转现象,首领雄鱼不幸死亡后群体中最强壮的雌鱼会反转成雄鱼。已知雌鱼的性染色体组成为XX,雄鱼的性染色体组成为XY。下列相关说法错误的是( )
A.红绸鱼的性别受遗传物质和环境的共同影响 |
B.若雌鱼反转成雄鱼,其性染色体组成为XX |
C.若该性反转的鱼能与多只正常雌鱼交配,子代无雄鱼 |
D.性染色体上基因的遗传总是与性别相关联,该现象在水稻等植物的性状中也很普遍 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列有关性别决定与伴性遗传叙述,正确的是
A.性染色体上的所有基因都与性别决定有关 |
B.生物的性别都是由性X和Y染色体决定的 |
C.为使子代的性别可以根据某一性状来区分,可选择隐性雌个体和显性雄个体交配 |
D.伴X性遗传中,两个亲本杂交产生的子代雌雄个体间的表现型及其比例肯定不同 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】人类的一种罕见的伴X染色体隐性遗传病是由溶酶体中α-乳糖苷酶缺乏引起的,该遗传病会导致体内的代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解,而在溶酶体中储积。可以特异性地补充患者体内缺乏的酶.从而使患者的症状得以缓解。下列叙述错误的是( )
A.遗传病在遗传时遵循基因的分离定律 |
B.溶酶体中含有多种水解酶,是在核糖体上合成的 |
C.若不考虑变异,患该遗传病的女性的孩子均患此病 |
D.α-乳糖苷酶的作用机理是降低化学反应的活化能 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的,患者表现为凝血障碍。关于该病的遗传,下列叙述错误的是( )
A.男患者的女儿不一定患病 | B.女患者的父亲一定患病 |
C.女患者的女儿不一定患病 | D.人类女性中出现凝血障碍的可能性更大 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】血友病是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )
A.此家族中,Ⅱ2与Ⅲ1的基因型都是XBXb,Ⅳ1的基因型是XBXB或XBXb |
B.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开 |
C.一正常男子与一表现正常的女子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/8 |
D.不考虑突变等情况,若Ⅳ3患血友病的概率为0,则Ⅲ3不能携带致病基因 |
您最近一年使用:0次