人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示)，但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知I-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者，Ⅱ-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是（ ）
| A．个体Ⅱ-2通过减数分裂能够产生AB、AB-、A+B、A+B-的配子 |
| B．个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB |
| C．个体Ⅲ-1减数分裂时可能发生同源染色体联会异常 |
| D．个体Ⅲ-3已经成活，其染色体正常的概率是1/4 |
更新时间：2023-01-04 13:50:30
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【推荐1】如图是某单基因遗传病的遗传系谱图(阴影为患者)。下列叙述错误的是
| A．该病的致病基因可能位于Y染色体上 |
| B．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因 |
| C．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 |
| D．若该病为伴X染色体隐性遗传，该父母再生一个男孩仍为患者 |
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【推荐2】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是( )
| A．甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上 |
| B．Ⅱ2的基因型为AaXBXb |
| C．Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb |
| D．若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4 |
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【推荐3】张某从30岁开始患亨廷顿舞蹈症，他的儿子、父亲、祖母、大姑以及大姑的一儿一女都患该病，但发病年龄和病情轻重不同。下图是张某家族的遗传系谱图，箭头所指为张某本人，每个患者旁圆圈中的数字表示该患者的发病年龄。II-1不含该病的致病基因，下列说法正确的是（ ）
| A．该病在女性群体中的发病率小于男性群体中的发病率 |
| B．据图可知，张某家族的发病患者既有纯合子也有杂合子 |
| C．IV-2的致病基因一定来自于I-2 |
| D．IV-2与不含亨廷顿舞蹈症基因的女性结婚，所生女儿患病概率为1/4 |
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【推荐1】某动物(2n= 42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是（ ）
| A．.上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 |
| B．重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体 |
| C．重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子: |
| D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 |
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【推荐2】某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲，减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述不正确的是（ ）
| A．该男子体细胞染色体数为47条 |
| B．观察异常染色体应选择处于分裂期的细胞 |
| C．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 |
| D．不考虑其它染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种 |
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【推荐3】家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
| A．F1至Fn各代的基因型，雌果蝇有一种而雄果蝇有两种 |
| B．F1至Fn各代中雌性概率下降，而雄性中XY'的概率升高 |
| C．F1至Fn各代中种群基因频率发生定向改变，种群不断进化 |
| D．该变异可通过观察雄果蝇有丝分裂中期的细胞来判断 |
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