组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传与人类健康 > 人类遗传病 > 人类遗传病的类型及实例
题型:单选题-单选 难度:0.94 引用次数:266 题号:17522942
21三体综合征又叫先天性愚型,患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于(       
A.基因突变B.基因重组C.伴性遗传D.染色体变异

相似题推荐

单选题-单选 | 容易 (0.94)
名校
【推荐1】人类苯丙酮尿症发生的根本原因是(   
A.基因突变B.染色体结构改变
C.基因重组D.染色体数目改变
2021-07-17更新 | 79次组卷
单选题-单选 | 容易 (0.94)
名校
【推荐2】人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是
A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症
C.猫叫综合征D.多指症
2016-11-26更新 | 678次组卷
单选题-单选 | 容易 (0.94)
名校
【推荐3】下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述,错误的是(  )
A.人类红绿色盲遗传病男患者多于女患者
B.正常情况下,色觉正常的男性所生女儿色觉均正常
C.正常情况下,男性的色盲基因不仅可以传给女儿,也可以传给儿子
D.正常情况下,男性的色盲基因来自母亲,而不是来自父亲
2022-05-24更新 | 346次组卷
共计 平均难度:一般