苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）患者体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙酮酸在体内积累过多，损害患儿神经系统。如果人体的X染色体上缺少显性基因H，将导致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。关于图中患病家系，下列叙述错误的是（ ）
| A．两致病基因的遗传遵守自由组合定律 |
| B．Ⅱ1的基因型为bbXHY |
| C．Ⅱ2携带致病基因的概率是2/3 |
| D．若U为苯丙酮尿症女孩，则父母再生一个正常孩子的概率为3/8 |
更新时间：2023-02-03 09:50:01
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【推荐1】孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．自由组合定律不能用于分析一对相对性状的遗传 |
| B．分离定律可用于分析两对相对性状的遗传 |
| C．基因的分离和自由组合发生在配子形成的过程中 |
| D．分离定律是自由组合定律的基础 |
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名校
【推荐2】番茄的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性。两株不同性状的番茄杂交，F1中的红果：黄果=1：1，高茎：矮茎=3：1。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．两亲本的基因型为DdRr和Ddrr |
| B．F1中高茎番茄自交，所得F2中的高茎番茄占3/4 |
| C．R、r和D、d基因可能位于两对同源染色体上 |
| D．R、r基因与D、d基因的遗传都遵循分离定律 |
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名校
解题方法
【推荐1】下列关于遗传学基本概念、现象及规律的相关叙述，正确的是（ ）
| A．后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 |
| B．果蝇性染色体上的基因和IV号染色体上的基因的分离和自由组合是互不干扰的 |
| C．摩尔根用果蝇为材料发现了伴性遗传，若选择豌豆为材料也可得到同样的规律 |
| D．红绿色盲基因在亲子代间的传递存在祖父→父亲→女儿的途径 |
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【推荐2】下图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。叙述错误的是（ ）
| A．若Ⅰ -1、Ⅰ -3 和Ⅱ -8 也是患病个体，则该病为伴 Y 染色体遗传病 |
| B．若Ⅰ- 2 和Ⅰ-4 也是患病个体，则该病为抗维生素 D 佝偻病 |
| C．若该病为白化病，则Ⅱ -6 与Ⅱ -7 的基因型相同的概率为 2/3 |
| D．若该病为红绿色盲，则Ⅲ-9 的致病基因来自Ⅰ-2 |
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【推荐1】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。 |
| B．Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。 |
| C．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。 |
| D．若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。 |
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【推荐2】下图是根据调查结果绘制的某单基因遗传病的家系图谱，Ⅱ-1不携带致病基因。研究表明，该病患者都有致病基因，但由于受甲基化修饰（指基因的碱基序列保持不变，但抑制了基因表达，进而对表现型产生影响）的影响，部分含致病基因的个体表现型正常（正常基因不会被甲基化修饰）。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ-2与Ⅰ-1的基因型相同 |
| C．Ⅱ-1与Ⅰ-2的基因型不同 |
| D．Ⅱ-2与相关基因杂合的女性结婚，生育正常孩子的概率为1/4 |
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