【推荐1】甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析，下列叙述正确的是（       ）

A．位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系

B．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则男性患者的儿子一定患病

C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上

D．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性

【推荐2】下列说法正确的是（　　）

A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性

B．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

C．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因

D．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

【推荐3】二倍体白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b）。其性别决定方式为XY型，X和Y染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述正确的是（       ）

A．雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因

B．三体XXX白麦瓶草性别为雌性，XXY白麦瓶草性别为雄性

C．红花植株和黄花植株正反交结果不一致，即可证明控制花色基因在图示染色体上

D．正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色体上

【推荐1】下图是甲、乙两种遗传病的家系图，其中至少有一种为伴性遗传。下列说法正确的是（       ）

A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B．3和4再生一个两病兼患男孩的概率为3/16

C．若8和9结婚，则后代患病的概率为17/24

D．甲乙两病的遗传不符合基因自由组合定律

【推荐2】研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是（       ）

A．患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体

B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C．若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为2.5%

D．a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp和93bp两条带

【推荐3】正常人的X染色体上有1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因，如图1中的a、b．若减数分裂时两条X染色体发生不等交换，就会形成如图2中的c、d所示的异常X染色体。现有一对色觉正常的夫妇，生了一个患色盲的儿子。不考虑体细胞中X染色体的失活，下列有关叙述正确的是（       ）

A．妻子有一条X染色体的类型是c或d

B．丈夫的X染色体的类型是a或b

C．色盲儿子的X染色体的类型可能是c或d

D．该夫妇再生一个色盲儿子的概率是1/4