药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病，相关作用机制如图所示。突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素（NE）。下列说法错误 的是（ ）
| A．NE-β受体复合物可使突触后膜的离子通道发生变化 |
| B．药物甲的作用导致突触间隙中的NE减少 |
| C．药物乙抑制NE释放过程中的负反馈 |
| D．药物丙抑制突触间隙中NE的回收 |
更新时间：2023-02-25 19:22:34
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【推荐1】阅读下列材料，回答下列小题：
食物不足和向往美食都推动人们不断探索哪些生物可食用，如马铃薯块茎因淀粉含量高可作主粮，但发芽的块茎含高浓度龙葵素，它是一种乙酰胆碱酯酶的抑制剂；大型真菌营养丰富，但毒蕈中的毒蕈碱是乙酰胆碱的类似物，鹅膏毒肽是一种RNA聚合酶抑制剂；河鲀味道鲜美但极易中毒，河鲀毒素是一种钠离子通道抑制剂。
龙葵素和毒蕈碱中毒者腺体分泌增强，常见呕吐、腹泻等症状。河鲀毒素中毒者会出现感觉麻痹，四肢无力等症状。鹅膏毒肽能够被消化道吸收，进入肝细胞后与RNA聚合酶相结合，肝损伤者会出现血清转氨酶升高和胆红素升高等症状。
1．下列关于动作电位的产生、传导和传递的叙述，错误的是（ ）
2．乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱的分解，但不能催化分解毒蕈碱。支配唾液腺的传出神经元通过分泌乙酰胆碱传递兴奋。下列叙述错误的是（ ）
3．鹅膏毒肽与RNA聚合酶解离后被排进胆汁中，随胆汁流入小肠，在小肠处可被再次吸收，反复对肝脏造成损害。下列叙述错误的是 （ ）
食物不足和向往美食都推动人们不断探索哪些生物可食用，如马铃薯块茎因淀粉含量高可作主粮，但发芽的块茎含高浓度龙葵素，它是一种乙酰胆碱酯酶的抑制剂；大型真菌营养丰富，但毒蕈中的毒蕈碱是乙酰胆碱的类似物，鹅膏毒肽是一种RNA聚合酶抑制剂；河鲀味道鲜美但极易中毒，河鲀毒素是一种钠离子通道抑制剂。
龙葵素和毒蕈碱中毒者腺体分泌增强，常见呕吐、腹泻等症状。河鲀毒素中毒者会出现感觉麻痹，四肢无力等症状。鹅膏毒肽能够被消化道吸收，进入肝细胞后与RNA聚合酶相结合，肝损伤者会出现血清转氨酶升高和胆红素升高等症状。
1．下列关于动作电位的产生、传导和传递的叙述，错误的是（ ）
| A．动作电位包括Na+内流、K+外流两个过程 |
| B．动作电位以局部电流的方式沿神经纤维传导 |
| C．河鲀毒素能抑制动作电位的产生但不抑制传导 |
| D．河鲀毒素能抑制神经元突触之间传递动作电位 |
| A．传出神经元的轴突末梢与唾液腺细胞之间有突触 |
| B．乙酰胆碱与突触后膜上受体结合后能引起唾液分泌 |
| C．龙葵素中毒者和毒蕈碱中毒者的唾液分泌量都会增加 |
| D．毒蕈碱和龙葵素都会导致突触间隙的乙酰胆碱含量增加 |
| A．血液成分的指标可反映肝功能是否正常 |
| B．血清转氨酶升高说明鹅膏毒肽能促进转氨酶合成 |
| C．加热和消化酶都不能有效地破坏鹅膏毒肽的结构 |
| D．鹅膏毒肽中毒的治疗中要提防患者病情出现反复 |
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【推荐2】抗丁顿氏病（HD）患者大脑的局部神经元（M）发生退化，正常情况下M对大脑皮层产生掌管身体动作的兴奋性“讯号”具有抑制作用。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．大脑皮层主要由神经元的神经纤维构成，而且大脑有丰富的沟回，使之具有更大的表面积 |
| B．HD可导致患者大脑皮层的运动中枢过度兴奋，身体产生不自主的动作 |
| C．M的抑制作用,可能增加突触后膜对钾离子的通透性造成钾离子外流 |
| D．M的抑制作用,可能是通过突触前膜释放抑制性神经递质来实现的 |
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【推荐3】氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示，可降低神经系统兴奋性。以下说法正确的是（ ）
| A．GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在内质网和高尔基体内，以防止被胞浆内其他酶系所破坏 |
| B．当GABA与受体结合后，通道开启，使钠离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生 |
| C．癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶（可降解GABA）的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情 |
| D．图中麻醉剂分子嵌入的结构是GABA受体，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，缩短该离子通道打开的时间，产生麻醉效果 |
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【推荐1】帕金森氏病的主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍，主要与黑质损伤、退变和多巴胺合成减少有关。研究发现，患者的脑与脊髓调节关系如甲图，其脑内的纹状体与黑质之间存在调节环路（“-”表示抑制），二者相互调节会导致患者的纹状体合成乙酰胆碱增加、多巴胺合成及分泌减少。乙图是患者经某种特效药治疗后的效果图。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．患者出现静止性震颤可能是b神经元释放过多乙酰胆碱导致脊髓运动神经元过度兴奋引起 |
| B．特效药物的作用可能是使患者的b神经元释放乙酰胆碱减少，a神经元释放多巴胺增加 |
| C．开发提高脊髓运动神经元对乙酰胆碱或多巴胺敏感度的药物也能治疗帕金森氏病 |
| D．神经元a释放多巴胺抑制脊髓运动神经元的过度兴奋，说明高级神经中枢对低级神经中枢有一定的调控作用 |
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解题方法
【推荐2】为探究大鼠胃液分泌的调节机制，实验小组对两组大鼠先后进行了刺激副交感神经和注射阿托品后刺激副交感神经两种处理，并分别检测了采取两种处理方式后大鼠H+的分泌量，结果如表所示。下列关于该实验的叙述，错误的是（ ）
大鼠体重/g | 正常情况下H+分泌量/×10-3μmol·15min-1 | 刺激副交感神经后H+分泌量/×10-3μmol·15min-1 | 注射阿托品并刺激副交感神经后H+分泌量/×10-3μmol·15min-1 | |
甲组 | 214 | 3.27 | 237.53 | 37.5 |
乙组 | 215 | 6.38 | 278.74 | 17.65 |
平均值 | 214.5 | 4.34 | 258.13 | 27.57 |
| A．实验前需要对大鼠进行洗胃处理，以排除原有胃液对实验的干扰 |
| B．还需要设计一组不进行刺激也不注射阿托品的对照组大鼠 |
| C．阿托品可能通过减少副交感神经释放神经递质来发挥作用 |
| D．据试验推测刺激交感神经H+的分泌量可能会减少 |
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【推荐3】实验小组的同学利用甲、乙两只电表探究兴奋在神经纤维传导及突触部位传递的情况。刺激部位和测量部位如图1所示，图2是图1某处兴奋时膜电位的变化图。已知药物X可以抑制兴奋性神经递质的释放。下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．静息状态下，甲电表指针向左偏转，图2中bc段由Na+内流所致 |
| B．静息状态下，图2中a处膜电位为-70mV主要与K+外流有关 |
| C．适宜电刺激N处，可判断兴奋在图1神经纤维上的传导方向 |
| D．用药物X处理后，适宜电刺激M处只有一只电表发生一次偏转 |
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