【推荐1】CRISPR-Cas9基因编辑是通过基因工程技术将目的基因导入受体细胞从而实现对靶向基因进行特定DNA修饰的过程。其核心功能是“向导”和“切割”，通过转录出的gRNA识别受体细胞中的靶向基因序列行使“向导”功能，在gRNA的引导下Cas9蛋白特异性切割靶向基因双链实现“切割”功能。但实际操作中常因识别序列较短、切割不精确等问题引起“脱靶效应”，导致正常基因或某个未知功能的基因被破坏，给机体正常功能的维持埋下隐患，甚至可能影响后代。dCas9蛋白是由Cas9基因突变后表达形成的失去切割功能的蛋白质，可与靶向基因的启动子区域结合使靶向基因失去功能，此作用可随dCas9蛋白的脱落被解除。下列说法错误的是（       ）

A．gRNA识别受体细胞中的靶向基因序列时碱基互补配对方式为A-T、U-A、C-G

B．dCas9蛋白不能使磷酸二酯键断裂

C．dCas9通过直接阻止靶基因的翻译发挥作用

D．用dCas9蛋白代替Cas9进行基因编辑可避免因“脱靶效应”对基因造成的破坏

【推荐2】下列关于基因工程的叙述，不正确的是（       ）

A．基因工程可定向地改造生物的遗传性状

B．基因工程中常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等

C．作为运载体的质粒，只存在于细菌等原核生物的细胞中

D．限制酶和DNA连接酶都可作用于磷酸二酯键

【推荐3】下列关于基因工程的叙述，错误的是（       ）

A．细菌质粒是基因工程常用的运载体

B．基因工程常以抗生素抗性基因作为标记基因

C．通常用两种限制酶分别处理含目的基因的DNA和运载体DNA

D．目前常用的运载体质粒在原核细胞和酵母菌细胞中都能找到