【推荐1】人体造血干细胞中9号染色体上原癌基因ABL所在的片段，转移至22号染色体上BCR基因所在的区域，形成一个新的BCR-ABL融合基因，该基因的表达使造血干细胞出现增殖失控而导致慢性粒细胞白血病。下列叙述正确的是（　　）

A．原癌基因ABL的表达导致造血干细胞增殖失控

B．造血干细胞中发生基因重组引发ABL与BCR融合

C．BCR-ABL融合基因的遗传信息可精确传给分裂形成的子代细胞

D．BCR-ABL融合基因在转录时会有两条不同的模板链

【推荐2】SRY基因是决定雄性性别的基因。人含有SRY基因的个体表现为男性，正常人的该基因仅存在于Y染色体上。图表示某家庭成员的性染色体组成情况，下列相关叙述错误的是（       ）

A．丙和丁的性别均为男性

B．丁产生的正常配子占1/3

C．丙的形成可能是甲产生配子时，发生了变异

D．丁的形成可能是甲产生配子时，减数第一次分裂异常导致的

【推荐3】下列关于基因重组和染色体畸变的叙述，正确的是（       ）

A．不同配子的随机组合体现了基因重组

B．染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

C．通过转基因育种方法可实现种间遗传物质的交换，培育出作物新类型，利用基因重组的原理

D．孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组

【推荐1】人类9号染色体三体分为嵌合型（部分细胞三体）和完全型（所有细胞三体），嵌合型又分为自救型和分裂错误型，前者是完全型三体的部分细胞丢失一条染色体形成，后者是早期胚胎部分细胞分裂异常形成三体和单体，仅三体细胞存活导致。某嵌合型三体胎儿的父母表型均正常，基因型均为Aa（A/a位于9号染色体上，不考虑其他变异）。下列说法错误的是（       ）

A．该胎儿胚胎发育早期部分细胞分裂时能发生等位基因的分离

B．若该胎儿为自救型，则其体内不能同时存在aaa和Aa两种体细胞

C．若该胎儿为分裂错误型，则其体内不能同时存在AAa和aa两种体细胞

D．该胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞

【推荐2】某二倍体昆虫，用正常翅（AA）为父本，残翅（aa）为母本进行杂交，由于某亲本在减数分裂中发生染色体变异，子代出现了一只基因型为AAa的可育正常翅雄性个体。请判断下列叙述错误的是（　　）

A．该异常个体产生的原因是父本在形成配子时发生异常形成基因组成为AA的配子

B．该亲本发生的变异类型可能是个别染色体数目增加、染色体片段重复、易位或颠倒

C．可利用该变异个体精巢中的细胞观察有丝分裂中期染色体证明发生的变异类型

D．将该变异个体与残翅（aa）个体杂交，若后代出现正常翅与残翅比为3∶1，则变异个体产生的原因是由于染色体易位导致

【推荐3】下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种病属于常染色体遗传病，且已知Ⅱ₆不携带甲、乙致病基因，人群中甲病的发病率是1/2500。下列叙述中正确的是（       ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ3和Ⅱ4生出正常女儿的几率是2/9

C．如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，孩子患甲病的概率是1/51

D．若Ⅲ2的性染色体是XXY，则其乙病致病基因可能来自于I3或I4

【推荐1】某雌雄同株植物（2n＝16）中偶尔会出现一种三体植株（4号染色体多了一条）。在减数分裂时，三条4号染色体中的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，其余同源染色体正常分离，形成的配子均可育。下列关于三体植株（基因型为Bbb，有一个显性基因即表现为显性性状，该个体产生的配子与正常配子结合形成的所有合子均存活）的叙述，错误的是（       ）

A．该三体植株进行减数分裂时，形成配子的基因型有四种

B．该三体植株与基因型为bb的个体测交，后代显、隐性性状比为1：1

C．该三体植株与基因型为Bb的个体杂交，后代出现三体的概率为1/3

D．出现三体的原因可能是三体植株的亲本中一方减数第一次分裂异常

【推荐2】无融合生殖是指不发生雌、雄配子结合而产生种子的一种无性繁殖过程。下图为我国科研人员对杂交水稻无融合结籽品系的研究:含基因A的植株形成雌配子时，减数分裂I过程中所有染色体移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子不经受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示的杂交方案，获得了无融合结籽个体。下列叙述不正确的是（       ）

A．子代I自交后代全部是无融合结籽个体

B．子代I自交可得到3种基因型的植株

C．子代II自交后代会产生染色体数目变异

D．无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传

【推荐3】甲、乙两个精原细胞中，基因在染色体上的分布如图所示，下列说法正确的是（       ）

A．若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离，则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b

B．若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离，则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab

C．若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁，则产生配子的基因型及比例为AD:ad＝1:1

D．若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD＝3:3:2:2，则发生交换的原始生殖细胞的比例为40%