小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例不可能为（ ）
| A．4:3 | B．3:4 | C．8:3 | D．7:8 |
更新时间：2023-03-15 09:22:58
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【推荐1】某玉米的突变株表现为矮秆（hh），该突变基因可能位于3号或7号染色体上。为进行H/h基因的定位，进行了以下杂交实验：以矮秆突变株为父本，分别与3号染色体三体纯合正常株高玉米和7号染色体三体纯合正常株高玉米杂交，选择F1中的三体与矮秆玉米杂交得到F2，结果如下。实验过程中不考虑突变，各种配子均能存活且受精机会均等；三体在减数分裂时，配对的两条染色体彼此分离，另一条染色体随机移向细胞一极；三体和二倍体存活机会相等。
下列叙述错误的是（ ）
亲本（♀） | F2的表型及比例 | |
矮秆 | 正常株高 | |
3号染色体三体 | 99 | 101 |
7号染色体三体 | 34 | 171 |
| A．突变基因h位于7号染色体上 |
| B．F1中7号染色体三体玉米所占的比例为1/2 |
| C．F2中7号染色体三体正常株高玉米的基因型为HHh |
| D．可用光学显微镜观察法初步鉴定三体玉米 |
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【推荐2】先天性肌强直病有Becker病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传病）两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．该家族所患遗传病最可能是Becker病 |
| B．Becker 病和Thomsen病的致病基因为等位基因 |
| C．该家系患者若为Thomsen病，则其遗传方式是常染色体隐性 |
| D．若III-5与一父母表现均正常的患者婚配，则子代一定患病 |
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【推荐3】兔的白色（M）对黑色（m）为显性。现有两笼兔子，甲笼中是一只白色雌兔和一只白色雄兔，乙笼中是一只白色雌兔和一只黑色雄兔。下列有关说法错误的是（ ）
| A．若M/m位于常染色体上且乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则甲笼中两只白色兔的基因型均为Mm |
| B．若M/m位于常染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则乙笼中白色兔的基因型为MM或Mm |
| C．若M/m位于X染色体上且乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则乙笼中白色雌兔的基因型为XMXm的概率为1/2 |
| D．若M/m位于X染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则甲笼中白色雌兔的基因型为XMXm的概率为3/4 |
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【推荐1】正常人的染色体是46条，在以下细胞中，可能找到两个X染色体的是（ ）
①精原细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞
①精原细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞
| A．①②③④⑤ | B．①②④⑤⑥ |
| C．②④⑥ | D．①②③④⑥ |
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【推荐2】“半同卵双胞胎”是指两个精子同时与一个卵子受精而形成的双胞胎，在人群中极其罕见。通常上述情况得到的受精卵无法继续发育，但极个别三倍体受精卵中的三组染色体复制后被分为三组，并分裂形成三个一倍体细胞（如图），其中获得纯父系染色体（F1F2）的细胞无法存活，其余细胞（MF1和MF2）继续分裂成多细胞胚，并在一定时期随机分成两个胚胎，最终形成双胞胎。下列叙述错误的是（ ）
| A．过程②由于着丝粒分裂造成染色体数目加倍 |
| B．双胞胎1、2中有一半的核基因是几乎相同的 |
| C．受精作用过程充分体现了细胞膜具有一定的流动性 |
| D．双胞胎1、2来自父亲的染色体不同造成性别也不同 |
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