先天性肌强直病有Becker病(显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病)两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是( )
A.该家族所患遗传病最可能是Becker病 |
B.Becker 病和Thomsen病的致病基因为等位基因 |
C.该家系患者若为Thomsen病,则其遗传方式是常染色体隐性 |
D.若III-5与一父母表现均正常的患者婚配,则子代一定患病 |
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更新时间:2021-02-28 20:25:03
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【推荐1】已知玉米有甲、乙、丙三个基因型不同的纯合阔叶品种,现进行下面杂交实验,结果如下:
实验一:甲×乙→F1(窄叶)F2(162窄叶:126阔叶);
实验二:实验一F1(窄叶)×丙→F2(49窄叶:151阔叶);
实验三:乙×丙→F(阔叶)F2(240阔叶)。
根据实验结果,下列相关叙述正确的是( )
实验一:甲×乙→F1(窄叶)F2(162窄叶:126阔叶);
实验二:实验一F1(窄叶)×丙→F2(49窄叶:151阔叶);
实验三:乙×丙→F(阔叶)F2(240阔叶)。
根据实验结果,下列相关叙述正确的是( )
A.由实验结果可推测该玉米的叶型至少由一对等位基因控制 |
B.实验一F2的窄叶植株中与其F1基因型相同的概率为1/4 |
C.若实验三的F1阔叶与甲植株杂交,则产生子代性状全为窄叶植株 |
D.若实验二的F2中窄叶与阔叶植株杂交,则后代窄叶:阔叶=1:2 |
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【推荐2】已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一植株,所得后代表现型为高秆:矮秆=3:1,抗病:感病=1:1。根据以上实验结果,下列叙述错误的是
A.以上母本和父本都为杂合子 |
B.以上父本可产生4种比例相等的配子 |
C.以上后代群体的基因型有9种 |
D.以上后代群体的表现型有4种 |
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【推荐3】某二倍体植物的性别有3种,由基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,TRTR表现为雄性,TT和TTR表现为雌雄同体。不考虑突变,下列说法正确的是( )
A.数量相等的TDTR、TTR的个体自由交配,F1中雌性∶雄性∶雌雄同体=2∶1∶1 |
B.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精得到的F2雌雄同体中纯合子占比为3/5 |
C.通过杂交的方法能获得纯合二倍体雌性植株 |
D.利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雌性植株 |
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【推荐1】下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图,两种疾病均属于单基因遗传病,1号个体无A病致病基因,若4号和7号婚配,生出健康女孩的概率为
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【推荐2】下图为甲乙两种遗传病的某家系图。已知其中-种为伴性遗传,I1不携带甲病的致病基因,I2 为乙病致病基因的携带者,人群中乙病的发病率为1/49。 下列叙述正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病 |
B.I4、 II2、III1的基因型相同 |
C.II2和II3生一个仅患甲病或乙病儿子的概率为1/4 |
D.III1和III2生一个同时患有甲病和乙病孩子的概率是3/98 |
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【推荐3】进行性肌营养不良是由一对等位基因(A/a)控制的原发性骨骼肌疾病。现有一对表现型正常的夫妻,妻子甲(父母均正常,且父亲经过基因检测不含该病致病基因)有一个患该病的弟弟;经过基因检测发现妻子甲携带红绿色盲基因b。丈夫乙的父母均正常,甲乙婚后生下一个表现型正常的女孩。甲和乙家系中均非色盲患者。不考虑基因突变和染色体片段互换,下列叙述错误的是( )
A.以上事实说明生物体的性状由基因决定 |
B.进行性肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病 |
C.若甲还有一位弟弟,他患两种病的概率是1/2 |
D.甲乙夫妇生育一名健康男孩的概率是1/4 |
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【推荐1】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示(、不携带致病基因),下列叙述错误的是( )
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C.双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是1/648 |
D.按照乙病最可能的遗传方式,女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0 |
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【推荐2】如图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,已知6号个体为纯合子,人群中患乙病概率为1/100,下列说法不正确的是( )
A.甲病是常染色体上显性遗传病 |
B.Ⅲ-8的基因型为AaBb |
C.Ⅲ-10为乙病基因携带者 |
D.假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是21/44 |
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