【推荐1】菜豆种皮颜色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化）。现有亲代种子P₁（纯种、白色）和P₂（纯种、黑色），杂交实验如下图，下列叙述错误的是（　　）

A．P1和P2基因型分别为aaBB、AAbb

B．F2黑色个体中杂合子占2/3

C．F2中白色个体基因型有5种

D．F2白色个体中，纯合子占4/7

【推荐2】二倍体玉米的非糯性（D）对糯性（d）为显性，抗花叶病（T）对感花叶病（t）为显性，控制两对性状的基因分别位于3号染色体和9号染色体上。研究发现三体玉米（2n+1）产生染色体数目为n和n+1两种配子，卵细胞均能参与受精且子代成活率相等，但染色体数目为n+1的雄配子不育。现有三体玉米DdTTt自交，下列有关叙述错误的是（       ）

A．三体玉米减数分裂时，基因D、d与基因T、t可以自由组合

B．三体玉米DdTTt产生的卵细胞有8种

C．子代中糯性个体占3/4，非糯性个体占1/4

D．子代中抗花叶病比例为17/18，感花叶病比例为1/18

【推荐3】人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ—3和Ⅱ—5均为AB血型，Ⅱ—4和Ⅱ—6均为O血型。下列说法错误的是（   ）

A．该遗传病的遗传方式是常染色体上隐性，Ⅱ—2基因型为Tt的概率为2/3

B．如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为AB血型的概率为1/8

C．如果Ⅲ-1为Tt且表现为A型血的概率为11/32

D．如果Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B型血的概率为5/16

【推荐1】肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13代表X染色体的不同区段，I～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是（       ）

A．由图推测，DMD是由于X染色体的5或6区段缺失所造成

B．据图分析，该致病基因可能位于1、12或13区段

C．通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和V、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ

D．当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法正常配对而无法产生正常配子

【推荐2】下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙为两种单基因遗传病，其中甲病由X染色体上的隐性基因（a）控制，乙病由基因B/b控制。下列叙述错误的是（       ）

注：仅考虑A/a、B/b两对等位基因，不考虑X、Y染色体的同源区段和其他类型的变异。

A．甲、乙两病的遗传方式可能相同

B．Ⅲ-11的致病基因可能来自Ⅰ-1

C．Ⅱ-9减数分裂时，能产生2种类型的配子

D．Ⅱ-7与Ⅱ-8再生一个孩子，两种病都患的概率为0或1/3

【推荐3】某XY型动物的红眼和白眼分别由等位基因A、a控制，灰体、黑体分别由等位基因B、b控制显性基因对隐性基因为完全显性。现有双杂合的红眼灰体雌性个体与白眼黑体雄性个体交配；欲根据子代性状判断基因在染色体上的相对位置，不考虑突变及其他变异，下列说法错误的是（　　）

A．若两对基因均位于常染色体上且独立遗传，则雌雄后代中均有4种表型

B．若有一对基因位于X染色体上，在考虑性别的情况下则后代共有8种表型

C．若两对基因均位于X染色体上，则雌雄后代中白眼黑体的个体均占1/2

D．若后代有2种表型、且与亲本相同、则两对基因的遗传不遵循自由组合定律