下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙为两种单基因遗传病,其中甲病由X染色体上的隐性基因(a)控制,乙病由基因B/b控制。下列叙述错误的是( )注:仅考虑A/a、B/b两对等位基因,不考虑X、Y染色体的同源区段和其他类型的变异。
A.甲、乙两病的遗传方式可能相同 |
B.Ⅲ-11的致病基因可能来自Ⅰ-1 |
C.Ⅱ-9减数分裂时,能产生2种类型的配子 |
D.Ⅱ-7与Ⅱ-8再生一个孩子,两种病都患的概率为0或1/3 |
更新时间:2024-05-23 10:53:54
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【推荐1】如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质或其载体(①~③)的数量。下列表述错误的是( )
A.该过程表示精原细胞进行的减数分裂 |
B.②表示染色单体数,③表示DNA数 |
C.Ⅰ阶段细胞中含有8条染色体、4对同源染色体 |
D.交叉互换发生在Ⅱ和Ⅲ所处阶段 |
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【推荐2】下图所示为人体内某种类型的细胞分裂示意图(其中细胞内仅呈现部分染色体)。下列相关叙述正确的是
A.图甲所示时期,细胞内非等位基因之间均能进行自由组合 |
B.图甲和图乙所示细胞内不能进行核基因的转录和翻译过程 |
C.图甲所示细胞内1号和2号染色体之间可能发生交叉互换 |
D.图乙所示细胞内3号和4号染色体的基因一定完全相同 |
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【推荐3】某二倍体生物性别由XY染色体决定,同时受一对等位基因(A、a)影响,当A基因不存在时,Y染色体会与X染色体结合成X﹣Y复合染色体(如图所示),只有含独立Y染色体的个体才表现为雄性,无论有无性染色体的配子都能正常完成受精,且后代正常存活。根据以上信息,判断下列说法错误的是( )
A.若A、a位于常染色体上,aaX﹣Y的个体为雌性,该个体产生的配子类型为aX﹣Y、a |
B.若A、a位于常染色体上,一对染色体组成正常的杂合雌雄性个体杂交,产生的子一代中雌性∶雄性=5∶3 |
C.a基因纯合的雌性个体与A基因纯合的雄性个体杂交,子一代雌性∶雄性=1∶1,则证明A、a基因一定位于常染色体上 |
D.a基因纯合的雌性个体与A基因纯合的雄性个体杂交,子一代全为雌性,则证明A、a基因一定位于X染色体上 |
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【推荐1】果蝇的星眼和正常眼由一对等位基因(A/a)控制,截翅和正常翅由另一对等位基因(B/b)控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼正常翅雌果蝇杂交,F1表型及比例如下:F1雌果蝇∶F1雄果蝇=1∶1,F1雌果蝇中正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=4∶12∶2∶6,F1雄果蝇中正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=3∶9∶3∶9。下列说法正确的是( )
A.决定正常眼、星眼的基因位于X染色体上,决定正常翅、截翅的基因位于常染色体上 |
B.亲代雌果蝇能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子,比例为2∶2∶1∶1 |
C.亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子,其中同时携带a和B基因的配子占比为1/6 |
D.若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配,则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/4 |
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【推荐2】桔树抗病性状由基因Q控制,易感病性状由基因q控制,细胞中另一对等位基因N/n对抗 病基因的表达有影响,Nn使抗病性减弱。现用两纯合亲本杂交,F1全为弱抗病,F1自交得F2,F2中易感病:弱抗病:抗病=7:6:3。下列叙述正确的是( )
A.上述两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 |
B.F2易感病植株的基因型有4种 |
C.F2中的弱抗病植株有纯合子和杂合子 |
D.F2中抗病植株自交,后代抗病植株占5/6 |
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【推荐1】下图是一个苯丙酮尿症家族系谱图。已知该病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是( )
A.该病的遗传方式与血友病相同 |
B.图中除Ⅲ-2外,其他人对于该病的基因型均能确定 |
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/101 |
D.若Ⅲ一2与致病基因携带者婚配,则生一个患病男孩的概率为1/6 |
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【推荐2】下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,已知Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病致病基因。据图分析,下列选项中正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅱ2与另一患甲病的男子婚配,则其子女患甲病的概率为3/4 |
C.若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,则生出同时患这两种病的孩子的概率是1/8 |
D.若Ⅲ1与Ⅲ4婚配,则生出的孩子患病的概率是19/24 |
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解题方法
【推荐3】研究发现,某种植株(性别决定方式为XY型)存在性反转现象,基因a纯合时可使雌株发生性反转成为雄株,而雄株不会发生性反转;基因A无此现象。让纯合雄株与杂合雌株杂交,F1中雌株:雄株=1:3。不考虑突变,下列分析错误的是( )
A.F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同 |
B.F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3 |
C.若基因A,a位于X染色体上,则F1雄株的基因型有3种 |
D.若基因A、a位于常染色体上,则F1雄株中的纯合子占1/2 |
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【推荐1】如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图,已知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
A.这种遗传病是常染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配,子代患病概率为1/24 |
C.Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202 |
D.Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子 |
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【推荐2】人群中甲病致病基因的基因频率是0.1,下图是某患者有关甲病的遗传系谱图以及Ⅱ1~Ⅱ5基因检测的电泳结果(相关基因用限制酶切割后再电泳)。不考虑基因突变,下列相关叙述错误的是( )
A.图中所有正常男性都不携带该病的致病基因 |
B.Ⅱ2与Ⅱ5的基因型不同,Ⅲ1的致病基因最终来自Ⅰ4 |
C.Ⅲ1与一正常女性婚配,生下患病男孩的概率约是9% |
D.若Ⅲ2是女孩,则Ⅲ2不患该遗传病 |
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真题
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【推荐3】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。I3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是
A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16 |
B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型 |
C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7 |
D.若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300 |
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