某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传，已知甲病正常基因两端各自有一个限制酶MstⅡ的切点，甲病患者该基因内部碱基对发生改变，又出现了一个该酶的识别序列。将该家系中部分个体的相关基因用MstⅡ剪切扩增后，电泳结果如图。男性中出现乙病患者的概率为5%。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ2与Ⅱ5基因型相同的概率为2/11 |
| C．Ⅲ2与人群中正常女性婚配，生一个完全正常孩子的概率为1/44 |
| D．甲病基因表达出来的肽链长度与正常肽链长度不一定不同 |
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更新时间：2023-04-02 16:37:44
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【推荐1】人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，下图1、3、9为男性红绿色盲患者，其余个体正常，则7号个体的基因型是（）
| A．XBXB | B．XBXb | C．XBXB或XBXb | D．XbY |
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【推荐2】某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型全部与父亲相同，儿子的表现型全部与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是( )
①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY
①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY
| A．①③⑤⑤ | B．⑥⑧⑦④ | C．④⑦⑦② | D．⑥⑧⑦② |
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名校
【推荐1】下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（ ）
| A．Ⅲ-1的甲病致病基因来自于I-2和I-4 |
| B．甲病在男性中的发病率高于女性 |
| C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，不携带致病基因的概率为4/17 |
| D．Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/36 |
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【推荐2】如图所示为某家族系谱图，甲病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．控制甲病的基因和红绿色盲基因遵循自由组合定律 |
| B．如果Ⅲ-2和Ⅲ-3是双胞胎，则Ⅲ-3也表现正常 |
| C．I-3关于红绿色盲的基因型一定是XBXb |
| D．如果Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1同时患甲病和红绿色盲的概率为1/4 |
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名校
【推荐1】如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（ ）
| A．该病一定是显性遗传病 |
| B．致病基因有可能在X染色体上 |
| C．1肯定是纯合子，3、4是杂合子 |
| D．3的致病基因不可能来自父亲 |
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名校
【推荐2】某种羊的性别决定为XY型。已知黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，某同学为了确定Mm是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配得到子一代和子二代。下列说法错误的是（ ）
| A．若F2中白毛个体的雌雄比例为1∶1，则可判断Mm是位于常染色体上 |
| B．若F2中黑毛个体的雌雄比例为2∶1，则可判断M/m是位于X染色体上 |
| C．若F2的公羊中黑毛和白毛的比例为3∶1，则可判断Mm是位于X染色体上 |
| D．若子二代黑毛和白毛的比例为3∶1，则不足以判断Mm是位于何种染色体上 |
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），利用该雄蚕与野生型雌蚕杂交，子代雌蚕均胚胎致死，雄蚕均可正常发育。下列关于上述实验结果说法正确的是（
