下图表示某家庭的遗传系谱图,甲病由常染色体上的A/a基因决定,且女性不会患该病;乙病由X染色体上的B/b基因决定。其中1号个体不含甲病的致病基因,不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是( )
A.甲病、乙病都是隐性遗传病 |
B.I2和II6基因型相同的概率是2/3 |
C.II6和II7再生一个女孩只患乙病的概率是1/4 |
D.III10与一正常男性结婚,生下只患甲病孩子的概率是1/16 |
更新时间:2023-04-03 20:04:58
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列。对相关基因的DNA标记进行体外复制,其产物用限制酶处理得到大小不同的片段后进行电泳,通过电泳图谱可进行遗传病的基因定位。图1为甲家庭某单基因遗传病基因的电泳结果,父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2,图2为该遗传病的乙家庭遗传系谱图。下列叙述正确的是( )
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
B.甲家庭儿子的次级精母细胞含有致病基因 |
C.I-1和II-4相应DNA的标记组成分别是S1S2、S1S1 |
D.若甲家庭儿子与乙家族II-3婚配,后代患病概率为1/6 |
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【推荐2】如图为人类某种单基因遗传病系谱图,II-4为患者,则下列相关叙述合理的是( )
A.该病一定属于常染色体隐性遗传病 |
B.II-3是携带者的概率为1/2 |
C.若I-2不携带致病基因,则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 |
D.若I-2携带致病基因,则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/8 |
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