组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:多选题 难度:0.65 引用次数:370 题号:18604991
下图表示某家庭的遗传系谱图,甲病由常染色体上的A/a基因决定,且女性不会患该病;乙病由X染色体上的B/b基因决定。其中1号个体不含甲病的致病基因,不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是(  )
A.甲病、乙病都是隐性遗传病
B.I2和II6基因型相同的概率是2/3
C.II6和II7再生一个女孩只患乙病的概率是1/4
D.III10与一正常男性结婚,生下只患甲病孩子的概率是1/16

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多选题 | 适中 (0.65)
【推荐1】DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列。对相关基因的DNA标记进行体外复制,其产物用限制酶处理得到大小不同的片段后进行电泳,通过电泳图谱可进行遗传病的基因定位。图1为甲家庭某单基因遗传病基因的电泳结果,父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2,图2为该遗传病的乙家庭遗传系谱图。下列叙述正确的是(       
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.甲家庭儿子的次级精母细胞含有致病基因
C.I-1和II-4相应DNA的标记组成分别是S1S2、S1S1
D.若甲家庭儿子与乙家族II-3婚配,后代患病概率为1/6
2021-06-30更新 | 220次组卷
多选题 | 适中 (0.65)
名校
【推荐2】如图为人类某种单基因遗传病系谱图,II-4为患者,则下列相关叙述合理的是( )
A.该病一定属于常染色体隐性遗传病
B.II-3是携带者的概率为1/2
C.若I-2不携带致病基因,则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D.若I-2携带致病基因,则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/8
2016-11-26更新 | 299次组卷
多选题 | 适中 (0.65)
【推荐3】研究发现,女性的两条X染色体有一条会随机失活,失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性并遗传给子代。某血友病(由Xh控制)患者的家系图如下,杂合子会表现出现轻症血友病。下列说法正确的是(       
   
A.调查血友病的发病率时,应在患者家系中进行
B.由家系图分析可知,Ⅳ5的致病基因最终来源于Ⅰ1
C.若Ⅲ表现出轻症血友病,可能是其部分细胞中XH染色体失活所致
D.Ⅲ5怀孕后需要进行产前诊断,因其可能是血友病基因携带者
2023-07-16更新 | 83次组卷
共计 平均难度:一般