如图是某男性在胚胎发育初期部分染色体发生的变异。进行减数分裂时，异常的染色体可与其他两条正常染色体配对，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任一极。不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．图示变异发生在该男性细胞的有丝分裂过程中 |
| B．该男性的精原细胞中含有45条或90条染色体 |
| C．成年后，该男性产生正常精子的概率为1/6 |
| D．该男性与正常女性婚配，子代异常个体都为三体 |
更新时间：2023-04-19 22:49:14
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【推荐1】下列示意图表示某种动物处于细胞分裂不同时期的图像（示部分染色体），据图分析错误的是（ ）
| A．该个体是雄性个体，④为初级精母细胞 |
| B．细胞①③④中染色体与DNA之比均为1：2 |
| C．图中含有四分体的细胞有①③④ |
| D．细胞③⑤属于有丝分裂的过程 |
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【推荐2】如图为某动物细胞有丝分裂某一时期的图像，下列有关该细胞的叙述错误的是（ ）
| A．处于有丝分裂后期 |
| B．含有8条染色单体 |
| C．移向细胞两极的两套染色体形态、数目相同 |
| D．染色体中含有8个DNA分子 |
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【推荐1】在正常情况下，含一个染色体组的细胞是（ ）
| A．果蝇受精卵 | B．人的卵原细胞 |
| C．二倍体玉米的花粉粒 | D．四倍体西瓜的卵细胞 |
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【推荐2】Edward综合征（Edward Syndrome）也称18三体综合征，其患者相比于正常人多1条18号染色体。此种变异类型属于（ ）
| A．染色体重复 | B．染色体易位 |
| C．染色体数目整倍化变异 | D．染色体数目非整倍化变异 |
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【推荐1】一对染色体正常的夫妇生了一个性染色体组成为XXY的孩子，产生这种现象的原因不可能是( )
| A．父方减数第一次分裂同源染色体未分离 |
| B．母方减数第一次分裂同源染色体未分离 |
| C．父方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离 |
| D．母方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离 |
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【推荐2】一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（ ）
母亲年龄（岁） | 20～24 | 25～29 | 30～34 | ≥35 |
唐氏患儿发生率（×10-4） | 1．19 | 2．03 | 2．76 | 9．42 |
| A．抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 |
| B．新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关 |
| C．减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 |
| D．应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率 |
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