下图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述错误的是( )
A.图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体 |
B.镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因发生了改变 |
C.人体衰老引起白发增多的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降 |
D.该图只反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来实现的 |
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更新时间:2023-04-17 22:29:21
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名校
【推荐1】如图为蛋白质合成的一系列过程,表中为部分密码子表,有关分析正确的是( )
A.真核细胞中a过程只发生在细胞核中,需RNA聚合酶的催化 |
B.③由蛋白质和tRNA组成,其形成与核仁有关 |
C.④的形成方式是脱水缩合,脱去的水中的氧只来自羧基 |
D.⑤上携带的氨基酸是赖氨酸 |
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【推荐2】关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是
A.一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是n/2个 |
B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率 |
C.白化病症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素 |
D.在细胞周期中,mRNA的种类和含量均不断发生变化 |
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名校
【推荐3】SPL蛋白是在植物中广泛存在的一类调控基因转录的分子。不同植物的SPL蛋白结构不同,但均有一个大约由80个氨基酸构成的结构相同的功能区,可识别并结合到某些基因的特定区域。SPL基因最初是从植物花序cDNA文库(由mRNA逆转录形成)中得到的。下列相关叙述错误 的是( )
A.SPL基因、脂质和蛋白质都以生物大分子碳链为骨架 |
B.SPL基因能在花序细胞中表达 |
C.SPL蛋白与特定基因的转录有关,基因转录时存在氢键的断裂与形成 |
D.SPL蛋白在不同绿色植物中功能类似 |
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适中
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【推荐1】RNase P是一种核酸内切酶,由RNA和蛋白质组成。无活性的RNase P通过与前体tRNA特异性结合被激活,激活的RNase P剪切前体tRNA,所得的成熟tRNA进入细胞质基质中发挥作用。以下关于RNase P分析不正确 的是( )
A.通过破坏磷酸二酯键剪切前体tRNA |
B.RNase P能够催化tRNA基因的转录 |
C.RNase P可能存在于细胞核或某些细胞器中 |
D.pH、温度都会影响RNase P的活性 |
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【推荐2】图示为人体内核基因对性状的控制过程(图中⑤表示基因2发生突变后的结果)。下列有关分析正确的是( )
A.①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同 |
B.基因1和基因2一般不会出现在人体的同一个细胞中 |
C.①过程需DNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的协助 |
D.④、⑤过程结果差异的根本原因是血红蛋白中氨基酸不同 |
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【推荐3】据研究表明,囊性纤维病是一种常见的遗传病,是由于编码CFTR蛋白(一种跨膜蛋白)的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白转运氯离子的功能异常而引起的疾病,该病目前还没有有效的治疗措施。下列相关分析错误的是( )
A.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 |
B.由于缺失了AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白结构发生了改变,从而导致了CFTR蛋白转运氯离子的功能异常 |
C.模板链上缺失的AAA或AAG三个碱基,分别对应的密码子为TTT或TTC |
D.囊性纤维病患者体内的细胞基因数量不会发生改变 |
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解题方法
【推荐1】兔的毛色由毛囊细胞产生的黑色素决定,黑色素分为黑色的真黑素和褐色的褐黑素两类,细胞中色素合成过程如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.图中信息表明基因能通过控制酶的合成来控制生物性状 |
B.基因型为TtAabb与TTAAbb个体的毛色相同 |
C.图中A、B基因的表达产物分别是A酶和B酶 |
D.图中信息表明基因与性状是——对应的关系 |
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名校
【推荐2】下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是( )
A.皱粒豌豆的DNA中,编码淀粉分支酶的基因的碱基序列被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低 |
B.囊性纤维病患者中,编码CFTR蛋白的基因增添了3个碱基,进而使CFTR蛋白的结构受到影响 |
C.我国科学家发现水稻中的Ghd7基因编码的蛋白质仅调控开花 |
D.人的身高受多个基因控制,每个基因对身高都有一定作用,而且受环境的影响 |
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【推荐1】下列变异现象中,与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关的是( )
A.马和驴的杂交后代骡子高度不育 |
B.蓝藻中藻蓝素合成基因的某片段的缺失 |
C.甘蔗幼苗期用秋水仙素处理获得的高糖量植株 |
D.一对等位基因杂合的植株自交后代出现3:1的性状分离比 |
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【推荐2】如图是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是( )
A.甲图该动物细胞正在进行有丝分裂 |
B.乙图表明该动物在减数第一次分裂时发生了交叉互换 |
C.丙图表明该动物在减数第一次分裂时发生了交叉互换 |
D.甲、乙、丙三个过程可能发生在同一个器官中 |
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适中
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【推荐3】启动子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段,研究发现启动子区域发生的甲基化修饰往往会影响RNA聚合酶的识别和结合,从而引起抑癌基因和DNA修复基因等的沉默,最终导致癌症的发生。下列说法正确的是( )
A.启动子区域发生的甲基化修饰通过直接影响翻译过程从而引起基因沉默 |
B.抑癌基因沉默导致的相应蛋白质活性减弱或失去活性可能引起细胞癌变 |
C.上述发现为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证 |
D.去除启动子区域从而防止其发生甲基化修饰是癌症预防和治疗的新思路 |
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