【推荐1】甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。

表现型	白花	乳白花	黄花	金黄花
基因型	AA____	Aa	aaB 、aa D_	aabbdd

请回答：
（1）白花(AABBDD) x黄花(aaBBDD)，F₁自后代的花色表现型及其比例是__________。
（2）黄花(aaBBDD) x金黄花，F₁自交， F₂中黄花基因型有_______种，其中纯合个体占黄花的比例是________。
（3）欲同时获得4种花色表现型的子一代，可选择基因型为_______或_____或______的个体自交，子一代中______花的比例最高，比例是_____。

【推荐2】科学家常常利用动植物为实验材料进行相关研究，尝试对以下实验做出相关解释：
I、科学家利用香豌豆进行了两对相对性状的杂交实验，实验过程及结果如图。已知控制花色的相关基因用A、a表示，控制花粉形状的相关基因用B、b表示。回答下列问题；

(1)假设基因A/a和B/b独立遗传，则F₂中亲本类型与重组类型的比例应为_____，而相比此结果，该实验中F₂的重组类型比例偏_____（填“高”或“低”），由此推测A/a和B/b两对基因在染色体上的具体位置关系是_____，且F₁减数分裂产生配子时，A/a、B/b基因所在染色体发生_____，产生了基因型为_____的重组型配子。
II、现有某种昆虫，性别决定方式是XY型还是ZW型未知，其红眼（A）对白眼（a）为显性（眼色基因仅位于X或Z染色体上）。现有一只红眼雄性昆虫果蝇，请你用一次简单杂交实验判断性别决定方式及该昆虫的基因型。
(2)实验思路；将该红眼雄性昆虫与_____杂交，观察子代表现型及比例。
(3)预期结果及结论：
①若_____，则该红眼雄性昆虫基因型为Z^AZ^A；
②若_____，则该红眼雄性昆虫基因型为Z^AZ^a；
③若_____，则该红眼雄性昆虫基因型为X^AY。

【推荐1】杜氏肌营养不良症（DMD）是一种单基因遗传病，此病会造成患者全身肌肉退化，包括骨骼肌和心肌等，一般在3~5岁时开始发病，20~30岁因呼吸衰竭而死亡。下图为某DMD家系谱，相关基因用D、d表示，其中Ⅱ-1不携带致病基因。

（1）据图1判断DMD的遗传方式是______，Ⅲ-2的基因型为______，若Ⅲ-2与一个正常男性结婚，后代患DMD的概率为______。
（2）研究表明Ⅲ-5的D基因部分碱基缺失，这种变异类型属于____________。研究还发现，D基因可以产生一个以上的等位基因，说明此变异类型具有______的特点。
（3）为确定该家系Ⅳ代是否患DMD，可以采用______（填“遗传咨询”或“基因诊断”）的方法确定胎儿是否患有此种遗传病。

【推荐2】女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲所示）。其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示），请据图回答：

（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是______（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ）。
（2）开金黄色花的雄株的基因型为______，绿花植株的基因型有______种；白花植株的基因型有______种。

【推荐3】已知生物的性别通过性染色体决定的方式有 XY 型和 ZW 型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因 A、a 与 B、b 控制，A 控制形成黄茧，a 控制形成白茧，基因 B 可抑制基因 A 的作用。幼蚕正常体色与油质体色受性染色体上的一对等位基因 T、t 控制。用一只黄茧正常体色雄家蚕与一只白茧正常体色雌家蚕杂交，F₁中白茧正常体色雄家蚕∶白茧正常体色雌家蚕∶白茧油质体色雌家蚕∶黄茧正常体色雄家蚕∶黄茧正常体色雌家蚕∶黄茧油质体色雌家蚕=6∶3∶3∶2∶1∶1。
(1)就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有_____种。就蚕的体色而言，显性性状是_____。
(2)请根据上述杂交结果，有人认为家蚕的性别决定方式为 XY 型，则就蚕的体色而言，亲本的基因型为_____，子代正常体色雌蚕：油质体色雌蚕：正常体色雄蚕：油质体色雄蚕=_____，与实验结果_____（选填“相符”、“不符”），因此家蚕的性别决定方式为_____ 型。
(3)上述杂交组合亲本的基因型为_____ 。

【推荐1】如图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ₇不携带致病基因。（与甲病有关的基因用A、a表示，与乙病有关的基因用B、b表示）

（1）由题意可知，甲病的遗传方式为：______________；乙病的致病基因在_______染色体上。
（2）Ⅱ₄的甲病致病基因一定来自_______，若Ⅲ₈是一个女孩，基因型有_______种，她同时患有两种病的概率为_______。
（3）Ⅱ₆的基因型为：_______，Ⅲ₁₀不携带致病基因的概率是_______。

【推荐2】苯丙酮尿症是由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ₁（羊水细胞）的经限制酶催化产生不同的片段（表示千碱基对），经电泳后的结果见图2。请回答下列问题：
   
(1)苯丙酮尿症的致病基因是_________性基因，位于_________染色体上。
(2)Ⅱ₂的基因型是_________，胎儿的基因型是__________。Ⅲ₁长大后，若与正常异性婚配，生一个患病男孩的概率为__________。遗传咨询是否可以建议生女儿以降低孩子患病概率时，你的回答是__________（填“可以”或“不可以”），原因是__________。
(3)若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2个孩子表型正常，长大后与其姑姑Ⅱ₁的正常孩子异性婚配，生下患者的概率是_________，正常人群中男女婚配生下患者的概率是_________。可见，婚姻法中规定禁止近亲结婚可以__________发病率，以提高人口质量。
(4)已知人类红绿色盲症是伴染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲患者的概率为___________。

【推荐3】先天性夜盲症是不同基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，致病基因（D/d）位于常染色体上。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症的遗传系谱图，两个家族互不含对方家族的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲、乙两个家族中属于进行性夜盲症的是____________，判断的理由是____________。乙家族的I₁和I₂中，不含致病基因的是____________。
(2)综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是____________。只考虑该家族的夜盲症基因，甲家族中Ⅱ₁和Ⅱ₂基因型相同的概率是____________；甲家族中Ⅱ₃和Ⅱ₄再生育一个患夜盲症女孩的概率是____________。
(3)乙家族Ⅲ₂的致病基因来自____________；若甲家族的Ⅲ₃和乙家族的Ⅲ₁婚配，则后代患夜盲症的概率为____________。