人的体细胞中有23对染色体，平均每条染色体上约有上千个基因，且基因之间有严格的排列顺序。所以，染色体如果发生数目异常，甚至是微小的结构畸变，都必将导致许多基因的增加或缺失，进而引发多种疾病。下列叙述错误的是（ ）
| A．细胞中基因都位于染色体上且在染色体上呈线性排列 |
| B．性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联 |
| C．人类猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的一种遗传病 |
| D．人类先天性愚型是21号染色体数量增加引起的一种遗传病 |
更新时间：2023-04-23 23:45:53
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【推荐1】关于基因和DNA的叙述，不正确的是（ ）
| A．孟德尔发现遗传两大基本规律时所用到的“遗传因子”一词，后被约翰逊改称为“基因” |
| B．美国遗传学家萨顿发现了孟德尔当初所说的“遗传因子”与染色体的行为存在明显的平行关系，于是他运用假说—演绎法得出著名的萨顿假说：基因位于染色体上 |
| C．美国生物学家摩尔根用实验证明了基因在染色体上，并发明了测定基因位于染色体的相对位置的方法，说明了基因在染色体上呈线性排列 |
| D．美国生物学家沃森和英国物理学家克里克构建了DNA双螺旋结构模型，后来他们又提出了遗传物质自我复制的假说 |
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解题方法
【推荐2】摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误 的是（ ）
| A．果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 |
| B．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 |
| C．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 |
| D．F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw |
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【推荐3】关于基因与染色体关系的说法正确为（ ）
| A．染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期能够发生自由组合 |
| B．摩尔根等人通过将特定的基因与特定的染色体相联系，成功地证明了基因位于染色体上 |
| C．摩尔根等人采用荧光分子标记法，精确地测定了基因在染色体上的线性排列顺序 |
| D．萨顿通过类比推理的方法证明基因就在染色体上 |
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【推荐1】有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是( )。
| A．50％ | B．25％ | C．12．5％ | D．33.3% |
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【推荐2】果蝇的灰身与黑身由一对等位基因（B、b）控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因（R、r）控制。下表表示亲代果蝇杂交得到的F1的表型和数目（Y染色体上不含相关基因）。下列叙述错误的是（ ）
| F1 | 灰身直毛 | 灰身分叉毛 | 黑身直毛 | 黑身分叉毛 |
| 雌蝇/只 | 82 | 0 | 27 | 0 |
| 雄蝇/只 | 42 | 39 | 14 | 13 |
| A．这两对基因的遗传遵循自由定律 |
| B．直毛对分叉毛为显性，灰身对黑身为显性 |
| C．亲代果蝇的基因型为BbXRXr、BbXRY |
| D．F1灰身直毛雌蝇中纯合子的比例是1/4 |
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【推荐1】某不孕女性患者，母亲染色体核型正常，父亲和她的22号染色体异常。异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体Yq段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该病是染色体结构异常导致的遗传病 | B．该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲 |
| C．该女性患者体细胞中性染色体组成为XX | D．22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同 |
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【推荐2】下图表示细胞中出现的变异，其中字母代表染色体上的某些基因。以下属于染色体变异的是（ ）
| A．甲、乙 | B．乙、丁 |
| C．乙、丙、丁 | D．丙、丁 |
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【推荐1】下列有关人类疾病的叙述，正确的是
| A．营养性状缺铁性贫血症和镰刀型细胞贫血症都是由遗传物质改变引起的 |
| B．硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使肺功能受损的一种自身免疫病 |
| C．苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程 |
| D．甲状腺激素分泌不足的成年人会出现易激动的现象 |
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【推荐2】下列有关人类遗传病调查和优生优育的叙述，正确的是（ ）
| A．原发性高血压适宜作为调查人类遗传病的对象 |
| B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等 |
| C．调查艾滋病的遗传方式应该从患者家系中调查 |
| D．21三体综合征患者的成因一定是由于母亲的异常减数分裂 |
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