性反转综合征是由性腺分化异常导致的一类疾病，表现为性染色体与性腺不符、生殖器官发育异常。Y染色体上的SRY基因是人类雄性的性别决定基因。一对夫妇色觉、染色体数目均正常，生了一个性染色体是XY且色盲的女儿。下列对病因的推测，不合理的是（ ）
| A．Y染色体上的SRY基因缺失 |
| B．Y染色体上的SRY基因突变 |
| C．X染色体上的色盲基因来自她的母亲 |
| D．Y染色体上组蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表达 |
更新时间：2023-04-26 20:55:40
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解题方法
【推荐1】控制某种猫毛色的等位基因A、a位于X染色体上：XA（黑色）、Xa（黄色），雌猫体细胞中X染色体常发生随机失活形成巴氏小体（形成生殖细胞时会恢复活性），不考虑其他变异。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．雄猫有黑毛和黄毛两种毛色 |
| B．黑毛雄猫的基因型是XAY |
| C．巴氏小体中的基因碱基序列一定发生改变 |
| D．巴氏小体中的某些基因仍然可以表达 |
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【推荐2】钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（ ）
| A．常染色体显性遗传 |
| B．伴X染色体显性遗传 |
| C．常染色体隐性遗传 |
| D．伴X染色体隐性遗传 |
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【推荐1】下列有关生物变异和育种的叙述，正确的是
| A．亲代的突变基因一定能传递给子代 |
| B．猫叫综合征是由于染色体中增加某一片段引起的 |
| C．杂交育种依据的主要遗传学原理是基因重组 |
| D．秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 |
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名校
【推荐2】在一个种群中发现两种突变的性状，其中A种性状无论繁殖几代都不变，而B种突变性状繁殖到第三代又有37．5％的性状回复到原来的性状，以上A、B突变分别属于（ ）
| A．隐性突变和显性突变 |
| B．人工诱变和染色体变异 |
| C．显性突变和隐性突变 |
| D．都是隐性突变或者都是显性突变 |
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【推荐1】如图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生（ ）
| A．基因重组 |
| B．染色体易位 |
| C．染色体倒位 |
| D．姐妹染色单体之间的交换 |
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【推荐2】以下情况，属于染色体变异的是（ ）
①2l三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间的自由组合
⑥染色体上DNA某个碱基对的增添或缺失
①2l三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间的自由组合
⑥染色体上DNA某个碱基对的增添或缺失
| A．②④⑤ | B．①③④⑥ | C．①③④ | D．①②③④⑥ |
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【推荐1】蛋白D是小鼠正常发育必需的蛋白，缺乏时表现为侏儒鼠。A基因能控制蛋白D合成，a基因则不能。A基因的表达受上游P序列调控，如图所示。P序列在精子中正常(可发生去甲基化)，只在卵细胞中甲基化。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲基化不会改变基因的碱基序列 |
| B．基因型为Aa的个体可能是侏儒鼠 |
| C．基因型为AA的个体一般是正常鼠正常表达 |
| D．雌雄侏儒鼠交配，子代都是侏儒鼠 |
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【推荐2】视网膜病变是糖尿病常见并发症之一、高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶， 使视网膜细胞线粒体DNA甲基化水平升高，从而引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常，下列叙述错误的是（ ）
| A．视网膜细胞线粒体 DNA 甲基化不改变其碱基排列顺序 |
| B．线粒体损伤和功能异常可能会影响视网膜细胞的能量供应 |
| C．高血糖引起线粒体 DNA 甲基化的现象不会遗传给后代 |
| D．视网膜细胞线粒体DNA 甲基化水平升高可能会影响基因的表达 |
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