【推荐1】某项目式学习小组绘制了两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图，如图1所示。同时，进行了部分成员的关于甲病基因DNA酶切及电泳实验，条带情况如图2所示。甲病（A、a基因控制）是某单基因突变引起的遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000；乙病（B、b基因控制）致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病

B．若Ⅲ－1是个女孩，与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率1/303

C．若Ⅲ－1是个男孩，其患甲病的概率是1/3

D．I－3与I－4的基因型相同

【推荐2】已知狐狸毛色为黑色的基因（A）位于X染色体上，当缺乏X染色体时胚胎致死。现有黑色雌狐狸（性染色体组成为XO）与正常白色（a）雄狐狸交配，预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为     （     ）

A．3/4 2：1	B．2/3 2：1
C．2/3 1：1	D．1/3 1：1

【推荐3】某一年生自花受粉的植物，aa基因型的个体不育不能产生子代。用基因型为Aa的植株连续自交至子四代时，在所有子代中，AA基因型的植株所占的比例是（        ）

A．15/17

B．5/6

C．5/8

D．15/32

【推荐1】研究者用不同颜色的荧光对基因型为AaBb的精原细胞的基因进行标记，显性基因A和B分别被标记上红光和蓝光。下列关于该细胞减数分裂过程中染色体标记情况（不考虑突变）的叙述，正确的是（       ）

A．若次级精母细胞中有4个荧光点，则基因A、B位于同一条染色体上

B．同一条染色体上不可能存在3个荧光点

C．蓝光和红光不可能出现在不同的细胞中

D．若后期细胞一极出现1种颜色2个荧光点，则细胞一定处于减数第一次分裂

【推荐2】下列有关两对等位基因的实验，说法正确的是（　　）

A．基因型为AaBb、aabb的个体杂交，子代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aabb∶aaBb=4∶1∶4∶1，说明A与B基因位于同一条染色体

B．基因型为Aabb、aaBb的个体杂交，子代的表型比例为1∶1∶1∶1，说明这两对等位基因符合自由组合定律

C．若基因型为AaBb的个体测交，子代表型比例为1∶3，则其自交，子代的表型比例应为15∶1

D．若基因型为AaBb的个体自交，子代表型比例为5∶3∶3∶1，则其产生的AB雄配子致死

【推荐3】在果蝇中，某品系（突变型）的基因型为gghhll，野生型基因型为GGHHLL，三对基因位于常染色体上。该品系果蝇与野生型杂交获得F₁，F₁中的雌蝇与突变型雄蝇杂交获得F₂，观察到F₂有下表的结果。（表中的表型由相应字母表示，如ghl为三种性状，均为隐性性状）。下列分析不合理的是（　　）

表型	数目
ghl	211
GHL	209
gHl	212
GhL	208

A．3对基因位于2对同源染色体上	B．F1雌蝇可产生4种基因型的配子
C．L/l与H/h的遗传遵循自由组合定律	D．G与l位于同一条染色体上

【推荐1】下列关于红绿色盲的遗传叙述，正确的是（       ）

A．父亲只能将致病基因传给女儿

B．母亲只能将致病基因传给儿子

C．外祖母只能将致病基因传给外孙

D．祖父只能将致病基因传给孙女

【推荐2】下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的叙述，错误的是（       ）

A．人群中的患者男性多于女性，患者的双亲可能表现都正常

B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C．女性患者与某正常男性结婚，生育的儿子都患病，女儿都正常

D．表现型正常的女性，其X染色体上不可能携带该致病基因

【推荐3】DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。应用DNA指纹技术时，首先需要用合适的酶将待测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开。下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项错误的是（       ）

A．基因I和基因II可能位于同源染色体上

B．基因III可能位于X染色体上

C．基因IV与基因II可能位于同一条染色体上

D．基因V可能位于Y染色体上

【推荐1】某遗传病在人群中的发病率为1/100，在对某家族进行该病排查时获得如下信息:患该病的女性与表现正常的丈夫婚后生育了一个患病儿子和一个正常女儿，该女性的父母均表现正常，且该女性有一个表现正常的弟弟。下列分析中正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病

B．该患病女性的父亲与其丈夫的基因型一定相同

C．该患病女性的女儿与一个正常男性婚后所生孩子患病的概率为9/200

D．该患病女性的弟弟与一个患该病女性婚后所生孩子一定患病

【推荐2】下图是某种单基因遗传病的系谱图，根据图示判断正确的是

A．该病为显性遗传病

B．6号个体为杂合子的概率为1/2

C．6号和7号个体的后代患病概率为1/6

D．8号个体为杂合子的概率为1/2

【推荐3】下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（       ）

A．根据1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病

B．根据5×6→8和9，可推知致病基因在X染色体上

C．2号基因型一定为纯合

D．若7号和8号婚配，生出患病男孩的概率是1/3