睾丸女性化由X染色体上的tf基因决定，患者性染色体组成为XY，有睾丸和女性生殖器官，外貌和正常女性一样，但没有生育能力，性别鉴定为女性。下图是一个睾丸女性化家系的部分系谱图，相关叙述正确的是（ ）
| A．图中所有患者的母亲均为杂合子 |
| B．患者家系中女性常多于男性 |
| C．III1和III2再生了一个孩子，其患病的概率是1/4 |
| D．IV2和正常男性结婚生一个正常男孩的概率是1/3 |
更新时间：2023-05-16 11:29:46
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【推荐1】下图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图，其中的一种病的致病基因在性染色体上，甲、乙两病在人群中的发病率均为万分之一。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐形遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病 |
| B．II6与Ⅲ2基因型相同的概率为1/3 |
| C．Ⅲ1携带着来自I4的甲病致病基因的概率为1/8 |
| D．若Ⅲ3不携带乙病致病基因，则其与一个正常的男性结婚，生一个患病孩子的概率为1/404 |
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【推荐2】某致病基因b和正常基因B中的某一特定序列经限制酶A切割后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列叙述正确的是 （ ）
| A．b基因特定序列中限制酶A切割位点的消失是基因结构改变的结果 |
| B．Ⅰ—2的基因诊断中会出现142bp，99bp和43bp三个片段 |
| C．Ⅱ—2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/3 |
| D．若Ⅱ—3的基因诊断中只出现99bp和43bp两个片段，则Ⅱ—3与表现型正常的男性结婚，后代的基因诊断中不会出现142bp片段 |
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【推荐3】臂间倒位指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂，断片转180度后重接。这种结构变化没有遗传物质的丢失，因此具有臂间倒位染色体的个体一般不具有表型效应，被称为臂间倒位的隐性携带者。X染色体臂间倒位引起的无汗性外胚叶发育不良患者，主要表现为无汗、脱发、缺牙三联征。下图为某患者家系图，下列说法正确的是（ ）
| A．为确定Ⅲ-3是否患病，可抽取羊水做染色体核型分析 |
| B．无汗性外胚叶发育不良的致病基因位于X染色体上，且表现为隐性 |
| C．为实现优生优育，建议个体5号和6号选择生育女孩 |
| D．若患病胚胎致死的概率为1/3，则生出的Ⅲ-3患病概率为2/11 |
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【推荐1】已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴X遗传，控制甲病的基因用A，a表示，控制乙病的基因用B、b表示。Ⅱ9性染色体缺失了一条（XO），现对I1、I3、I4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图，不考虑基因突变。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病 |
| B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是I3的减数分裂过程发生异常 |
| C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出同时患甲、乙两种疾病的孩子的概率为1/12 |
| D．由上图可知，基因类型1～4依次对应基因A、a、B、b |
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【推荐2】图1表示某单基因遗传病的家系图，对图1中各成员致病基因所在的同源染色体相应位点基因的一条链进行测序，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1和Ⅲ-1的结果相同，Ⅱ-2和Ⅲ-2的结果相同，部分结果如图2所示。下列分析正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．致病基因在箭头所指位点的碱基对为G-C |
| C．产生致病基因的可能原因是Ⅱ-2的早期胚胎中发生突变 |
| D．Ⅲ-2与正常女性婚配，生育一个正常女儿的概率为1/4 |
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