【推荐1】某两性花植物花瓣颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，基因型与表型对应的关系如表所示。回答下列问题：

表型	红色	蓝色	紫色	白色
基因型	A_bb	aaB_	A_B_	aabb

(1)某一红色植株自交后代表型为红色：白色=3:1，某一蓝色植株自交后代表型为蓝色：白色=3:1，说明两对等位基因A/a、B/b的遗传分别符合_____________。
(2)为验证A/a、B/b的遗传是否符合孟德尔提出的另一遗传规律，某生物兴趣小组应选择基因型为______的植株进行自交，或选择基因型为________的植株进行测交。请预测结果：若子代表型及比例为_______或_______________，则符合孟德尔提出的另一遗传规律。
(3)研究过程中发现，某一紫色植株自交后代表型及比例为紫色：红色：蓝色：白色=6:3:2:1，出现这种现象的原因是__________________。在此基础上将基因型不同的两个个体杂交，后代仅出现一种表型的基因型组合是___________（写出一种）。

【推荐2】 野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，为了探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如乙图，I区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ为X上特有区段，Ⅲ为Y染色体上特有区段．请分析回答下列问题：

(1)由F_l可知，果蝇眼形的______是显性性状。
(2)若F₂中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制眼形的基因位于___________染色体上。
(3)若F₂中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制眼形的基因位于___________上，也可能位于____________上，______（填“是”或“否”）遵循分离定律。
(4)请从野生型、F_l 、F₂中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出进一步的判断。
实验步骤：
①用F₂中棒眼雄果蝇与F₁中雌果蝇交配，得到_____________；
②将___________与_________________交配，观察子代中有没有________________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆、棒眼基因位于___________区段。
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼基因位于__________区段。

【推荐3】科学家发现一种AGTN3基因，其等位基因R能提高运动员的短跑成绩，其另一等位基因E能提高运动员的长跑成绩。请回答：
(1)基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为_____。该现象发生的本质原因是DNA分子的基因内部发生了_____。
(2)在人类进化过程中，发现基因R在某个种群中出现的比例加大，而基因AGTN3在该种群中出现的比例减小。那么，该种群中具有_____基因的个体更容易在当时的环境中生存。
(3)基因通过控制蛋白质的合成米控制人的各种性状。基因R控制人体有关蛋白质的合成过程包括_____和_____两个阶段。参与该过程的核酸含有_____种核苷酸。
(4)若一个家庭中，父母都具有E基因，擅长跑；一个儿子也具有E基因，擅长跑：但另一个儿子因不具有E基因而不善于长跑。这种现象在遗传学上称为_____。
(5)科学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。并预言，随着转基因技术的提高，在2016年里约热内卢奥运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为。这是因为注入的基因存在于运动员的_____。

A．血液中

B．肌肉中

C．心脏中

D．小脑中

(6)若一对夫妇不含R基因，因注射了R基因都提高了短跑成绩，则他们在这以后所生子女具有R基因的概率是_____。

【推荐1】下图是某家族中甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题：

(1)属于伴性遗传病的是____________（填“甲”或“乙”）病。
(2)4号的基因型是____________，8号的基因型是____________。若9号携带乙病的致病基因，那么该致病基因最终来自____________号。
(3)3号与10号基因型相同的概率为____________。若7号与9号结婚，则他们生育的孩子表现正常的概率为____________。

【推荐2】某种蛾类的性别决定方式为ZW型，其触角有直触角和弯触角两种形状，受一对等位基因控制。研究人员进行如下实验:直触角雌蛾×弯触角雄蛾→F₁:直触角雌蛾:直触角雄蛾:弯触角雌蛾:弯触角雄蛾≈1∶1∶1∶1。回答下列有关问题:
（1）直触角和弯触角是一对相对性状，相对性状是指__________。
（2）根据实验结果可以判断，控制触角形状的基因不可能位于W染色体上，判断的依据是__________，判断的理由是__________。
（3）若控制触角形状的基因位于Z染色体上，则显性性状为__________。
（4）若控制触角形状的基因位于常染色体上，利用上述F₁中的个体，设计实验判断直触角和弯触角的显隐性，写出实验思路并预测结果及结论。
实验思路:__________
预测结果及结论:__________

【推荐3】如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）

（1）控制甲病的基因位于___________染色体上，是_______性基因。
（2）只考虑甲病的情况下，Ⅱ₄的基因型：________________； 只考虑乙病的情况下，Ⅲ₈的基因型：___________________。
（3）若只考虑甲病：Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚，生患病男孩的的几率是________。

【推荐1】水稻香味性状与抗病性状独立遗传。无香味（A）对香味（a）显性，抗病（B）对感病（b）为显性。科研人员进行一系列实验。请回答下列问题：
(1)用纯合无香味植株作母本与纯合香稻进行杂交，在F₁中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出合理解释：①_____；②_____。
(2)用无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示：

则两个亲代的基因型是____。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为____。
(3)用化学诱变剂处理野生型水稻，筛选得到斑点叶隐性突变体S₁和S₂。检测发现，突变体S₁和S₂中基因D的序列均发生改变，S₁在位点a发生了改变（记为D^a），S₂在另一位点b发生了改变（记为D^b）。则基因D、D^a、D^b互为_____，若突变体S₁和S₂杂交，后代表现型____。
(4)真核生物基因转录产物在特定位点被识别后，部分序列在此被剪切掉，其余序列加工形成mRNA。野生型和S₁的基因转录过程如下图所示。

①与野生型的D基因序列相比，S₁的D^a发生的碱基对变化是____（写具体变化）。
②S₁的D^a基因转录后的mRNA序列多了“AUAG”，推测其原因是____。

【推荐2】已知玉米籽粒黄色（A）对白色（a）为显性，非糯性（B）对糯性（b）为显性，这两对基因自由组合；非糯性花粉中的淀粉遇碘液变蓝色，糯性花粉中的淀粉遇碘液变棕色。请回答下列问题：
(1)若用碘液处理杂合非糯性植株的花粉，则显微镜下可清晰地观察到花粉颜色及比例为_____。
(2)取杂合黄色非糯性植株的花粉进行离体培养，对获得的幼苗用适宜浓度的秋水仙素处理后得到可育植株。若这些植株自交，在同一植株上所得籽粒的颜色表现_____（一致/不一致）。
(3)已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如图甲所示。

①植株甲的变异类型为_____。
②为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上还是异常染色体上（不考虑交叉互换），让甲进行自交产生F₁，F₁的表现型及比例为_____，表明植株甲A基因位于异常染色体上。
③以植株甲为父本，以正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F₁中，发现了一株黄色籽粒植株乙，其染色体及基因组成如图乙所示。该植株形成的一种可能原因是父本在减数分裂过程中_____。
④若植株乙在减数第一次分裂过程中（不考虑交叉互换），3条9号染色体随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株乙为父本，以正常的白色籽粒植株为母本进行测交，后代的表现型及其比例是_____。

【推荐3】遗传
人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。

(1)正常女性的第二极体的染色体组成为_______________________。
(2)据资料推测，SRY基因的编码区域应有_____________ 个碱基对（计算终止密码）。
图甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用Y^SRY-表示）。
(3)从遗传图可以推测，Ⅲ-1的Y染色体来源于第Ⅰ代中的____________。
(4)Ⅲ-1发生的该种变异属于____________。
女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症（图乙家族中有乙病致病基因，B/b基因表示）：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如图所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。
注：若受精卵产生YY组合则个体无法存活。

(5)图乙家族中Ⅱ-4基因型为__________，Ⅲ-2的致病基因来自于第I代中的__________。
(6)若甲乙两个家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为__________，后代中患病概率为___________。