斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。具有纯合突变基因(dd)的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼17号染色体上,带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交实验:
(1)根据上述杂交实验推测,亲代M的基因型是______ 。子代胚胎中只发绿色荧光的胚胎基因型包括______ 。
(2)杂交后,出现红·绿荧光(既有红色又有绿色荧光)胚胎的原因是亲代________ (填“M”或“N”)的初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的_______ 发生了交换,导致染色体上的基因重组。通过记录子代中红·绿荧光胚胎数量与胚胎总数,可计算得到该亲本产生的重组配子占其全部配子的比例,算式为_______ 。
(3)待子代胚胎发育成熟后,让红·绿荧光雌雄个体间自由交配(不考虑基因重组与基因突变等任何变异),后代表现型及比例为_______ 。
(4)转录时,首先与绿色荧光蛋白(G)基因启动部位结合的酶是_____ ,基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的绿色荧光蛋白仅由167个氨基酸组成,说明________ 。
(5)翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个绿色荧光蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_____ ;随着核糖体的移动,读取下一个密码子,催化肽键形成的酶不断连接新的tRNA上的氨基酸,则该酶的作用是____ (单选)。
A.将肽链从核糖体转移到另一个tRNA上
B.将肽链从一个氨基酸转移到另一个氨基酸
C.将正在延伸的肽链转移到一个新的氨基酸上
D.将氨基酸从tRNA转移到正在伸长的肽链
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(1)根据上述杂交实验推测,亲代M的基因型是
(2)杂交后,出现红·绿荧光(既有红色又有绿色荧光)胚胎的原因是亲代
(3)待子代胚胎发育成熟后,让红·绿荧光雌雄个体间自由交配(不考虑基因重组与基因突变等任何变异),后代表现型及比例为
(4)转录时,首先与绿色荧光蛋白(G)基因启动部位结合的酶是
(5)翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个绿色荧光蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是
A.将肽链从核糖体转移到另一个tRNA上
B.将肽链从一个氨基酸转移到另一个氨基酸
C.将正在延伸的肽链转移到一个新的氨基酸上
D.将氨基酸从tRNA转移到正在伸长的肽链
更新时间:2023-05-23 21:56:55
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【推荐1】血友病是一种单基因遗传病,致病基因用 h 表示。正常人毫秒级的止血速度,让人根本察觉不到,但是血友病患者由于凝血障碍,会血流不止,甚至威胁生命,据估计每 10000 人中约有一人为血友病患者。下图是英国的维多利亚女王的家系图的一部分。图中Ⅱ-2(维多利亚女王)的子女都与欧洲各国王室联姻,在她的家族中,有很多后代罹患血友病。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/22/2598566855655424/2600358333161472/STEM/8648a29c-c551-4657-93d5-4167b64dd666.png)
(1)在维多利亚女王的皇室家系图中,Ⅳ-2 的基因型为_____ 。
(2)如果在调查图中Ⅱ-2(维多利亚女王)的祖先时,发现其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ-2 的血友病基因很可能来自于她的_______________ (填父亲或母亲)。如果Ⅱ-2 是血友病的第一代携带者,那么她的致病基因可能来自自身的体细胞的____________ 。
(3)若Ⅲ-2 号与某正常王子结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是______ 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是___________ 。
(4)若Ⅴ-1 号与某正常王子婚配,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是_____________ ,他们第二个孩子是正常的概率是____________ ,第三个孩子若是男孩,则只患一种病的概率为 ______________ 。
(5)某研究性学习小组在一次血友病的调查中,统计得知学生中基因型比率为:XHXH∶XHXh∶XhXh∶XHY ∶XhY = 45% ∶4% ∶1% ∶44% ∶6%,则 Xh 的基因频率为______________ 。
(6)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是______________
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/22/2598566855655424/2600358333161472/STEM/8648a29c-c551-4657-93d5-4167b64dd666.png)
(1)在维多利亚女王的皇室家系图中,Ⅳ-2 的基因型为
(2)如果在调查图中Ⅱ-2(维多利亚女王)的祖先时,发现其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ-2 的血友病基因很可能来自于她的
(3)若Ⅲ-2 号与某正常王子结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是
(4)若Ⅴ-1 号与某正常王子婚配,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是
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①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
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解题方法
【推荐2】某昆虫的性别决定方式是ZW型,雌虫的两条性染色体是异型的(ZW),雄虫的两条性染色体是同型的(ZZ),该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅(♀)与灰翅(♂)个体交配,得到F1,再选择F1中灰翅雌雄虫交配得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题:
(1)根据上述杂交实验,可判断出灰翅对黑翅为_______ (填“显性”或“隐性”)。某同学根据该杂交实验推断基因A、a位于Z染色体上,你认为该观点是否正确并说明理由:_______ 。
(2)该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种,分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配,子代雄性中黑翅:深灰翅=3:1,雌性中黑翅:深灰翅:浅灰翅=6:1:1。
①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为_______ 。
②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交,则后代的表现型及比例为_______ 。
(3)豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状,分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制的示意图,_______ ,图中显示了基因控制生物的性状过程为_______
亲本 | F1 | F2 |
黑翅(♀)×灰翅(♂) | 黑翅(♀):灰翅(♂):黑翅(♂):灰翅(♀)=1:1:1:1 | 灰翅(♀、♂) |
(1)根据上述杂交实验,可判断出灰翅对黑翅为
(2)该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种,分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配,子代雄性中黑翅:深灰翅=3:1,雌性中黑翅:深灰翅:浅灰翅=6:1:1。
①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为
②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交,则后代的表现型及比例为
(3)豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状,分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制的示意图,
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【推荐3】为探究田鼠的某种遗传病的遗传方式,科研人员用患病的田鼠和正常田鼠做杂交实验,结果见下表,回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/6/1811284967170048/1812829113434112/STEM/6b8472cb3d534f3890c91960210dcee7.png?resizew=553)
(1)对上述杂交实验结果合理的解释:
①患病性状只在_______ (填“雌”或“雄”)性田鼠中表现;
②该遗传病由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,只要个体的基因型中含有_____ 个显性基因即表现为正常。
(2)依据上述解释,杂交组合二的亲本基因型为__________ (用A、a 和B、b表示)
(3)请从F1和F2中选择小鼠,设计简便的实验验证上述解释:
实验方案:__________________________
支持该解释的预期结果:_____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/6/1811284967170048/1812829113434112/STEM/6b8472cb3d534f3890c91960210dcee7.png?resizew=553)
(1)对上述杂交实验结果合理的解释:
①患病性状只在
②该遗传病由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,只要个体的基因型中含有
(2)依据上述解释,杂交组合二的亲本基因型为
(3)请从F1和F2中选择小鼠,设计简便的实验验证上述解释:
实验方案:
支持该解释的预期结果:
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【推荐1】鼠的毛色有灰色和黑色两种类型,受一对等位基因A、a控制,尾有短尾和长尾的区别,受一对等位基因B、b控制,现有灰色短尾雌鼠与黑色长尾雄鼠杂交,F1均为灰色短尾F1与黑色长尾鼠杂交,F2中灰色短尾:灰色长尾:黑色短尾:黑色长尾=1:1:1:1,请回答相关问题。
(1)控制这两对性状的基因位于______ 对同源染色体上,原因是____________ 。
(2)上述实验____________ (填“能”或“不能”)说明控制短尾和长尾的这对基因位于X染色体上,原因是__________________ 。
(3)现已知控制毛色灰色和黑色的基因位于常染色体上,控制短尾和长尾的基因位于X染色体上,为了进行验证,研究人员让F2中灰色短尾的雌、雄鼠杂交,在所得实验结果中,能验证控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上的子代表现型及分离比是____________ :能验证控制短尾与长尾的基因位于X染色体上的子代表现型及分离比是____________ 。
(1)控制这两对性状的基因位于
(2)上述实验
(3)现已知控制毛色灰色和黑色的基因位于常染色体上,控制短尾和长尾的基因位于X染色体上,为了进行验证,研究人员让F2中灰色短尾的雌、雄鼠杂交,在所得实验结果中,能验证控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上的子代表现型及分离比是
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【推荐2】果蝇有4对染色体(Ⅰ〜IⅣ,其中Ⅰ号为性染色体)。纯合体野牛型果蝇表现为灰体、毛灰体、刚毛,从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。
某小组用果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。回答下列问题:
(1)用乙果蝇与丙果蝇杂交,F1雌雄交配得到的F2不符合9:3:3:1的表现型分离比,其原因是________ 。
(2)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为黑体、立刚毛的雄蝇,与一只毛灰体、焦刚毛雌蝇进行以下实验。
实验一:黑体、立刚毛雄果蝇×毛灰体、焦刚毛雌果蝇
实验二:F1中雌雄果蝇相互杂交
①以下表示立刚毛基因位置(仅画出等位基因中的一个,图中阴影部分表示同源区段),正确的是_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/10/12/1793869640474624/1797165445234688/STEM/039713817fbb49208cc182516d5ac053.png?resizew=535)
②F2中有_________ 种基因型,F2中出现与F1表现型不同的果蝇,该变异类型称为_________ ,F2中的黑体雌果蝇和毛灰体、焦刚毛雄果蝇相互交配,F3雌果蝇中毛灰体立刚毛占_________ 。
③写出亲本到F1的遗传图解。
表现型 | 表现型特征 | 基因型 | 基因所在染色体 | |
甲 | 黑檀体 | 体呈乌木色、黑亮 | ee | Ⅲ |
乙 | 黑体 | 体呈深黑色 | aa | Ⅱ |
丙 | 残翅 | 翅退化,部分残留 | vv | Ⅱ |
(1)用乙果蝇与丙果蝇杂交,F1雌雄交配得到的F2不符合9:3:3:1的表现型分离比,其原因是
(2)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为黑体、立刚毛的雄蝇,与一只毛灰体、焦刚毛雌蝇进行以下实验。
实验一:黑体、立刚毛雄果蝇×毛灰体、焦刚毛雌果蝇
F1:毛灰体、立刚毛雌果蝇 毛灰体、焦刚毛雄果蝇
实验二:F1中雌雄果蝇相互杂交
F2:毛灰体立刚毛:毛灰体焦刚毛:黑体立刚毛:黑体焦刚毛=6:6:2:2 (控制刚毛性状的基因用B/b表示)。请回答下列问题:
①以下表示立刚毛基因位置(仅画出等位基因中的一个,图中阴影部分表示同源区段),正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/10/12/1793869640474624/1797165445234688/STEM/039713817fbb49208cc182516d5ac053.png?resizew=535)
②F2中有
③写出亲本到F1的遗传图解。
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【推荐3】普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物,遗传学理论可用于指导农业生产实践。回答下列问题:
(1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,导致基因重新组合的途径有两条,分别是_____________________________________ 。
(2)普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中 A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。___________ 。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体,普通小麦体细胞中有___________ 条染色体。
(3)蓝粒小麦是小麦与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)替换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的 h基因纯合后,可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦,研究人员设计了如下图所示的杂交实验。_______________ (填“TT”或“Tt”)。减数分裂过程中同源染色体正常分离,来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配。F₃中基因型为hh的蓝粒不育株占比是_______________ 。F₄蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现______________________________ ,说明F₄蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一条染色体上,符合育种要求。
(1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,导致基因重新组合的途径有两条,分别是
(2)普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中 A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。
(3)蓝粒小麦是小麦与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)替换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的 h基因纯合后,可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦,研究人员设计了如下图所示的杂交实验。
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【推荐1】下图表示真核细胞中遗传信息的传递过程。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/1/2216124721872896/2217144571150337/STEM/340e0db10da7495a9d0518ae9cb3374f.png?resizew=218)
(1)科学家克里克提出的中心法则包括图中字母_______ 所示的遗传信息的传递过程。
(2)D过程表示tRNA运输氨基酸参与翻译,已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是_________ 。
(3)如果图中④的相对分子质量为2778,若氨基酸的平均相对分子质量为110,如考虑终止密码子,则编码④的基因长度至少有___________ 对碱基。
(4)已知B过程是以DNA的一条链为模板合成的,若该链的一个碱基被替代,那么对①~⑤所代表的结构的影响可能是______________________________________________ 。
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(1)科学家克里克提出的中心法则包括图中字母
(2)D过程表示tRNA运输氨基酸参与翻译,已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是
(3)如果图中④的相对分子质量为2778,若氨基酸的平均相对分子质量为110,如考虑终止密码子,则编码④的基因长度至少有
(4)已知B过程是以DNA的一条链为模板合成的,若该链的一个碱基被替代,那么对①~⑤所代表的结构的影响可能是
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【推荐2】请阅读材料,分析回答下列问题:
“剪接”创造生命的精彩
复制、转录和翻译是所有生物共同遵循的遗传信息传递法则,被称为“中心法则”。而对于真核生物而言,中心法则还必须加上关键一步——剪接。
在遗传信息的传递中,由DNA转录而来的RNA不能直接翻译成蛋白质。因为转录形成的pre-mRNA(前体信使RNA)中,交错分布着编码蛋白质和不编码蛋白质的序列,这两种序列分别对应基因上的外显子序列和内含子序列。而只有经过剪接过程,去除内含子信息、连接外显子信息,才能形成可以用来翻译的成熟mRNA。1977年科学家通过电子显微镜观察到,一种DNA病毒的单链DNA序列和成熟mRNA通过碱基配对结合之后,单链DNA上会伸出一个个环状的无法与mRNA结合的部分,这些环状部分的DNA序列是成熟mRNA所没有的。
在很多情况下同一条pre-mRNA,通过不同的剪接方式可以产生出不同的成熟mRNA。在一种成熟mRNA中被剪掉的内含子信息,可能保留在另一种成熟mRNA中成为外显子信息,这被称为可变剪接。此外,外显子信息的拼接也并不一定按照pre-mRNA中的顺序,还可能打乱顺序拼接,甚至不同pre-mRNA的“外显子”序列还可以“跨界”连接。负责催化剪接这一复杂而精巧程序的“机器”便是剪接体。
剪接体是生物体内最为复杂且高度动态的超大“分子机器”,由几十至上百个蛋白质和数条RNA构成。在执行剪接任务时会不停地变化状态,安装上一些“部件”再去除一些“部件”。想要研究剪接体是如何工作的,就必须要对剪接体中每条RNA、蛋白质乃至每个原子进行空间的定位。2015年施一公院士带领的科研团队在世界上首次解析了酵母菌剪接体高分辨率的空间三维结构,2016年又进一步捕捉到剪接体处于不同工作阶段的多个构象,据此揭示出pre-mRNA剪接的整体动态过程。后续又获得了人源剪接体不同状态的高分辨率结构,探明了剪接体组装、激活和催化的机制。
解析人源剪接体的结构,不仅有助于揭示体内剪接反应的分子机制,也能促进对一些疾病的认识,并为研发相关药物提供了可能。例如,正常的SMN1基因可生产人体发育与生存必需的运动神经元存活蛋白SMA。而脊髓性肌萎缩患者的此基因突变,转录生成的pre-mRNA在剪接过程中,7号外显子被当成内含子剪切掉。针对上述剪接问题而研发的药物甲,能够提高患者细胞内SMA蛋白的产量,从而改善患者的生活状况。
(1)真核生物遗传信息从DNA到蛋白质的传递需要三步,按照顺序依次为__________ 。
(2)用于与成熟mRNA配对结合的单链DNA可作为__________ 时的模板链;单链DNA上无法与mRNA结合的部分是__________ (从下列选项中选择作答)。
A.外显子 B.内含子 C.外显子或内含子 D.剪接体
(3)有人提出“一种基因只能产生一种蛋白质”,依据文章信息判断这种说法是否合理?并说明理由__________ 。
(4)下列对于施一公等科学家在研究剪接体时的过程和方法的表述,你认为合理的有__________。
(5)请根据文中信息推测药物甲治疗脊髓性肌萎缩的作用机制__________ 。
“剪接”创造生命的精彩
复制、转录和翻译是所有生物共同遵循的遗传信息传递法则,被称为“中心法则”。而对于真核生物而言,中心法则还必须加上关键一步——剪接。
在遗传信息的传递中,由DNA转录而来的RNA不能直接翻译成蛋白质。因为转录形成的pre-mRNA(前体信使RNA)中,交错分布着编码蛋白质和不编码蛋白质的序列,这两种序列分别对应基因上的外显子序列和内含子序列。而只有经过剪接过程,去除内含子信息、连接外显子信息,才能形成可以用来翻译的成熟mRNA。1977年科学家通过电子显微镜观察到,一种DNA病毒的单链DNA序列和成熟mRNA通过碱基配对结合之后,单链DNA上会伸出一个个环状的无法与mRNA结合的部分,这些环状部分的DNA序列是成熟mRNA所没有的。
在很多情况下同一条pre-mRNA,通过不同的剪接方式可以产生出不同的成熟mRNA。在一种成熟mRNA中被剪掉的内含子信息,可能保留在另一种成熟mRNA中成为外显子信息,这被称为可变剪接。此外,外显子信息的拼接也并不一定按照pre-mRNA中的顺序,还可能打乱顺序拼接,甚至不同pre-mRNA的“外显子”序列还可以“跨界”连接。负责催化剪接这一复杂而精巧程序的“机器”便是剪接体。
剪接体是生物体内最为复杂且高度动态的超大“分子机器”,由几十至上百个蛋白质和数条RNA构成。在执行剪接任务时会不停地变化状态,安装上一些“部件”再去除一些“部件”。想要研究剪接体是如何工作的,就必须要对剪接体中每条RNA、蛋白质乃至每个原子进行空间的定位。2015年施一公院士带领的科研团队在世界上首次解析了酵母菌剪接体高分辨率的空间三维结构,2016年又进一步捕捉到剪接体处于不同工作阶段的多个构象,据此揭示出pre-mRNA剪接的整体动态过程。后续又获得了人源剪接体不同状态的高分辨率结构,探明了剪接体组装、激活和催化的机制。
解析人源剪接体的结构,不仅有助于揭示体内剪接反应的分子机制,也能促进对一些疾病的认识,并为研发相关药物提供了可能。例如,正常的SMN1基因可生产人体发育与生存必需的运动神经元存活蛋白SMA。而脊髓性肌萎缩患者的此基因突变,转录生成的pre-mRNA在剪接过程中,7号外显子被当成内含子剪切掉。针对上述剪接问题而研发的药物甲,能够提高患者细胞内SMA蛋白的产量,从而改善患者的生活状况。
(1)真核生物遗传信息从DNA到蛋白质的传递需要三步,按照顺序依次为
(2)用于与成熟mRNA配对结合的单链DNA可作为
A.外显子 B.内含子 C.外显子或内含子 D.剪接体
(3)有人提出“一种基因只能产生一种蛋白质”,依据文章信息判断这种说法是否合理?并说明理由
(4)下列对于施一公等科学家在研究剪接体时的过程和方法的表述,你认为合理的有__________。
A.按照从局部到整体的思路,先分离出剪接体的部件再分析部件之间的关系 |
B.按照从简单到复杂的思路,先分析各种细菌的剪接体再分析人类的剪接体 |
C.按照结构决定功能的思路,先研究了剪接体的分子结构再分析其作用机制 |
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(0.4)
【推荐3】小鼠的毛色有胡椒面色、黑色、白色等几种。胡椒面色基因A对黑色基因a为显性;B/b基因控制色素的合成,在有B基因的前提下胡椒面色和黑色表型才能正确显示,否则表型为白色。回答下列问题:
(1)假设A/a基因和B/b基因均位于常染色体上,则表型为白毛小鼠的基因型为________ 。若一只白毛小鼠与一只黑毛小鼠交配,产下多只鼠,子代的毛色有胡椒面色、黑色、白色三种。推测亲本白毛小鼠、黑毛小鼠的基因型分别是__________________ 。以上杂交实验及结果_________________ (填“能”或“不能”)用于验证A/a基因和B/b基因遵循自由组合定律,理由是____________ 。
(2)科研人员发现小鼠的毛色主要由毛囊黑素细胞合成的色素所决定。B基因控制合成信号分子α-MSH,α-MSH能够与毛囊黑素细胞表面特定受体M结合,促使毛囊黑素细胞合成黑色素。A基因控制合成信号分子ASP,ASP与α-MSH竞争受体M,促使毛囊黑素细胞转而合成黄色素。经检查,胡椒面色小鼠每根毛发仅在末梢附近有一段黄色的环带,其余区域均为黑色。据此可推测,胡椒面色毛发的形成是由于A基因的表达时间集中在毛发生长周期中____________________ (填“较早”或“较晚”)的某个时间段,且表达持续总时长较B基因________________ (填“更长”或“更短”)。
(3)已知基因型为AiAiBB的小鼠毛色通体为黄色,Ai基因是A基因的一种突变基因,Ai、A与a之间互为等位基因。请从Ai基因表达控制信号分子合成ASP的角度,解释黄毛鼠形成的机制:_____ 。
(1)假设A/a基因和B/b基因均位于常染色体上,则表型为白毛小鼠的基因型为
(2)科研人员发现小鼠的毛色主要由毛囊黑素细胞合成的色素所决定。B基因控制合成信号分子α-MSH,α-MSH能够与毛囊黑素细胞表面特定受体M结合,促使毛囊黑素细胞合成黑色素。A基因控制合成信号分子ASP,ASP与α-MSH竞争受体M,促使毛囊黑素细胞转而合成黄色素。经检查,胡椒面色小鼠每根毛发仅在末梢附近有一段黄色的环带,其余区域均为黑色。据此可推测,胡椒面色毛发的形成是由于A基因的表达时间集中在毛发生长周期中
(3)已知基因型为AiAiBB的小鼠毛色通体为黄色,Ai基因是A基因的一种突变基因,Ai、A与a之间互为等位基因。请从Ai基因表达控制信号分子合成ASP的角度,解释黄毛鼠形成的机制:
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较难
(0.4)
【推荐1】2003年,世界上第一个基因治疗药物“今又生”通过临床实验,被准上市。“今又生”是我国为数不多的首创药物之一,由我国科学家于1998年开始研制的。其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白对高危癌前病变的DNA损伤(如FOS基因损伤)可直接或通过调控其他途径进行修复,使其恢复正常;对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡,预防细胞癌变。“今又生”的载体采用第一代人5型腺病毒,为腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型该病毒株也仅会偶致普通感冒,其基因不整合到宿主细胞基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改构,只对细胞实施一次感染,不能复制,无环境污染。
根据以上信息,完成下列问题:
(1)从题中分析,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,在那些载体一般应具备的条件中,科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的_________________ 。
(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则p53基因至少应该含有____________ 个核苷酸。在形成P53蛋白时,需要脱去___________ 个水分子,此时核糖体上不含有下列哪种结构___________ 。
A.密码子 B.反密码子 C.核糖核苷酸 D.脱氧核苷酸
(3)试举一种人体中不含p53基因的细胞:_______________________ 。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能,p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常,但在他还是一个受精卵时,一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚,生下一儿谢晓东,晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴月婷,晓东和月婷准备生个娃娃,他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为__________________ 。
根据以上信息,完成下列问题:
(1)从题中分析,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,在那些载体一般应具备的条件中,科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的
(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则p53基因至少应该含有
A.密码子 B.反密码子 C.核糖核苷酸 D.脱氧核苷酸
(3)试举一种人体中不含p53基因的细胞:
(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能,p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常,但在他还是一个受精卵时,一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚,生下一儿谢晓东,晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴月婷,晓东和月婷准备生个娃娃,他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为
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(0.4)
名校
【推荐2】图1为遗传信息传递过程示意图,图2为该致病基因控制某个酶合成过程示意图,请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/22/1692567586471936/1699722354761728/STEM/3edbff9a36b94043aef1e7f88bbc7776.png?resizew=182)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/22/1692567586471936/1699722354761728/STEM/d62e905ae8fc4c248924f2d4c8a80f0f.png?resizew=256)
(1)DNA的复制是图1中的___________ (用图中的序号回答),DNA复制的方式是________ 。
(2)图1中生理过程②叫________ ,在玉米根尖细胞中,其主要是在___________ 内进行的。
(3)图2所示在核糖体上发生的生理过程相当于图1中的[ ]________________ 过程,mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做_________ ,需要的运载工具是图中的[ ]____ 。
(4)图2中的生理过程共同遵循的原则是_______________ 。
(5)画出酵母菌遗传信息传递的过程_____________________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/22/1692567586471936/1699722354761728/STEM/3edbff9a36b94043aef1e7f88bbc7776.png?resizew=182)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/22/1692567586471936/1699722354761728/STEM/d62e905ae8fc4c248924f2d4c8a80f0f.png?resizew=256)
(1)DNA的复制是图1中的
(2)图1中生理过程②叫
(3)图2所示在核糖体上发生的生理过程相当于图1中的[ ]
(4)图2中的生理过程共同遵循的原则是
(5)画出酵母菌遗传信息传递的过程
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(0.4)
【推荐3】miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA,其主要功能是调控其他基因的表达,在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现,Bc12是一个抗凋亡基因,其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用,该基因的表达受MIR—15a基因控制合成的miRNA调控,如图所示。请分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/21/1779006073233408/1779311231393792/STEM/82fdaf2f8aab43319b3435d4f3511e8a.png?resizew=404)
(1)Bcl2基因和MIR—15a基因都位于________ (填“细胞质”或“细胞核”)上,它们都通过_____ 形成相应的RNA。
(2)图中①可与多个核糖体结合,这种现象的意义是能___________________ 。图中形成的②完全相同,原因是______________________ 。
(3)请据图阐述MIR—15a基因抑制Bc12基因的表达的机理:______________________ 。Bc12基因的表达受到抑制后,对细胞凋亡的影响是______________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/21/1779006073233408/1779311231393792/STEM/82fdaf2f8aab43319b3435d4f3511e8a.png?resizew=404)
(1)Bcl2基因和MIR—15a基因都位于
(2)图中①可与多个核糖体结合,这种现象的意义是能
(3)请据图阐述MIR—15a基因抑制Bc12基因的表达的机理:
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