如图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，下列有关该遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者 |
B．若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为 |
| C．正常情况下，图乙中10号个体的条带显示可能是错误的 |
| D．9号与该病患者结婚，后代患病的概率为0 |
更新时间：2023-06-08 21:23:16
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】有关下图的叙述，哪一项是正确的（ ）
| A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/4 |
| B．乙图中黑方框表示男性患者，该病可能为常染色体隐性遗传病 |
| C．丙图所示的一对夫妇，如生出的后代是一个男孩，该男孩患病的概率为1/4 |
| D．丁图细胞表示高等动物细胞的有丝分裂后期 |
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【推荐2】下图为某遗传病的系谱图。图中1个体所患疾病不可能是
| A．白化病 | B．多指 |
| C．色盲 | D．抗维生素D佝偻病 |
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