有时,两条X染色体可融合成一个X染色体,称为并连X(记作“X^X”),其形成过程见下图。一只含有并连X的雌蝇(X^XY)和一只染色体正常的雄蝇杂交,子代基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此,因而称为并连X保持系。下列叙述正确的是( )
A.两条X可融合形成“X^X”的过程中发生了染色体数目变异 |
B.含有并连X的该雌蝇的细胞中丢失一个着丝粒,所以含有一个染色体组 |
C.若某突变雄性与该雌果蝇杂交的子代雌雄果蝇都有某突变性状,则该突变基因可位于X、Y同源区段 |
D.利用该保持系,可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 |
更新时间:2023-06-04 09:46:25
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解题方法
【推荐1】果蝇的性别分化受X染色体数与体细胞染色体组数比例的调控。当X染色体数与体细胞中染色体组数的比例为1:1时,X染色体上的S基因表达,使D基因表达为DSXF蛋白,个体发育成雌性;当二者比例低于1:1时,S基因不表达,D基因则表达为DSXM蛋白,个体发育成雄性;无S基因时,D基因则表达为DSXM蛋白,个体发育成雄性。若体细胞中X染色体超过两条或者少于一条则个体致死。下列说法错误的是( )
A.雌雄个体中D基因转录生成的RNA可能相同 |
B.XSY个体中S基因表达使D基因表达为DSXM蛋白 |
C.XSXs和XsY的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3 |
D.XSXsY和XsY的果蝇杂交子代雌雄之比为7:3 |
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【推荐2】肾性尿崩症主要由肾小管上皮细胞上的抗利尿激素受体的基因发生突变引起,还有少数患者是由于AQP2基因(控制水通道蛋白合成)突变导致。遗传病调查中发现有两个家系都患有该种遗传病,系谱图如下。经检测发现I-1和I-4均不携带该病致病基因,且Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同。有关叙述错误 的是( )
A.两个家系中该病的遗传方式可能相同 |
B.染色体核型分析有助于早发现早治疗 |
C.Ⅱ-5和II-7基因型相同的概率为1/4 |
D.Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配所生后代患该病的概率为9/16 |
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【推荐3】果蝇的性别决定方式为XY型,其体色、翅形、眼色均只受一对等位基因控制,已知灰身对黑身为显性,长翅对残翅为显性。现用一只灰身残翅红眼雌蝇与一只黑身长翅红眼雄蝇杂交,对所得的大量子代表型进行统计,结果如下表所示,据表中数据分析正确的是( )
红眼:白眼 | 长翅:残翅 | |
1/2灰身 | 3:1 | 1:1 |
1/2黑身 | 3:1 | 1:1 |
A.不能确定体色与翅形基因是否独立遗传 |
B.能确定眼色与翅形基因位于非同源染色体 |
C.能确定眼色基因是否为伴X染色体遗传 |
D.不能确定翅形基因是否为伴X染色体遗传 |
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【推荐1】小鼠体细胞核DNA含量为2N,细胞中mT蛋白对精子的形成有重要作用。若敲除控制合成mT蛋白的基因,检测并统计曲细精管中相关细胞DNA含量及细胞数目比率如下表,下列叙述正确的是( )
细胞类型(DNA含量) | 正常鼠的细胞数目比率(%) | 敲除鼠细胞数目比率(%) |
细胞A(N) | 46.4 | 25.7 |
细胞B(2N) | 16.7 | 40.6 |
细胞C(4N) | 25.2 | 23.8 |
A.细胞A和细胞B的类型分别是精子和精原细胞 |
B.与正常鼠相比,敲除鼠的初级精母细胞数量显著下降 |
C.敲除鼠的精子形成过程阻滞在减数第二次分裂 |
D.DNA含量由2N到4N的变化过程中可发生基因突变 |
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【推荐2】在哺乳动物细胞中,当鸟嘌呤5′端胞嘧啶碱基(CpG序列)的甲基化发生在基因启动子区(启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列)附近时,它能够引起相应基因的转录抑制。大量的研究显示基因组DNA的CpG修饰是导致抑癌基因沉默的重要途径之一、下列有关叙述正确的是( )
A.鸟嘌呤5′端胞嘧啶碱基(CpG序列)的甲基化可以导致基因的选择性表达 |
B.RNA聚合酶可以与DNA上的起始密码子结合从而启动转录 |
C.抑癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强,就可能引起细胞癌变 |
D.基因组DNA的CpG修饰可能会引起细胞膜上糖蛋白减少,使细胞容易分散和转移 |
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【推荐3】家蚕的性别决定方式是ZW型。雄蚕生命力顽强、桑叶利用率高和吐丝结茧能力强,科学家希望通过寻找致死基因的方法实现专养雄蚕的目的。某科研团队利用诱变和杂交方法,构建了一种家蚕品系,其雌雄个体基因型组成如图所示。b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因,“+代表野生型基因。下列说法正确的是( )
A.不考虑Z、W染色体同源区段上的基因,致死基因一定不能位于W染色体上 |
B.该品系家蚕在诱变过程中出现的变异类型有基因突变和染色体变异 |
C.该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子,雄蚕可产生Z++、zbe、Wb的配子 |
D.该品系家蚕自由交配,子代基因型与亲代相同 |
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【推荐1】SRY基因是只位于小鼠Y染色体上的决定雄性性别发生的基因,在X染色体上无等位基因。带有SRY基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受SRY基因位置和数量的影响,染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力;含SRY基因的受精卵均发育为雄性,不含SRY基因的受精卵均发育为雌性,但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XXSRY的受精卵发育成能产生可育雄配子的小鼠,若该小鼠与一只体细胞中含有两条性染色体但基因型未知的雌鼠杂交得F1,F1小鼠雌雄间随机杂交得F2。下列叙述错误的是( )
A.由题意推测种群中雄鼠的基因型有3种 |
B.Y染色体上带有SRY基因的片段转接到X染色体上属于基因重组 |
C.F1小鼠中雌雄比例为1∶1或1∶3 |
D.若雌鼠的基因型为XY,则F2小鼠中雌雄比例为8∶7 |
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【推荐2】果蝇的长翅和小翅是一对相对性状,实验室中一瓶自由交配多代的果蝇群体发现了只残翅雄果蝇,由于该果蝇翅形不完整无法区分长翅还是小翅。让这只残翅雄果蝇与瓶中多只小翅雌果蝇杂交得到F1残翅(♀、♂):长翅♀:小翅♂比例为2:1:1,不考虑其他变异,下列表述合理的是( )
A.残翅雄果蝇突变体为杂合子,且残翅为显性性状 |
B.与残翅性状相关的染色体为常染色体,变异来源可能为染色体缺失 |
C.控制果蝇长翅和小翅的基因可能位于XY染色体的同源区域 |
D.残翅性状突变作为有利变异为果蝇群体的进化提供了原始材料 |
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【推荐1】某哺乳动物(2N=20)的两个精原细胞(DNA分子的两条链均被32P标记),一个只进行有丝分裂记为A,另一个只进行减数分裂记为B,将这两个细胞均置于只含31P的培养液中培养,待它们都进入第二次分裂中期此刻各有一个细胞分别记为A′、B′。A′和B′分裂后期产生的两个子细胞分别标记为A1、A2和B1、B2,下列有关叙述错误的是( )
A.A1和A2均有10条染色体含32P |
B.A′的每一条染色体中都只有一条姐妹染色单体含32P,而B′的20条姐妹染色单体都含32P |
C.A1和A2中含2个染色体组,而B1和B2中有1个染色体组 |
D.A1和B2所含有的性染色体数目之比为1:2 |
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【推荐2】普通小麦(6n=42)的染色体组成记为42W,长穗偃麦草(2n=14)的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病,高产等性状,如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程,下列叙述正确的是( )
A.图示育种方法依据的变异原理主要是基因重组 |
B.①过程常用秋水仙素处理获得的F1幼苗 |
C.乙减数分裂过程会形成21个四分体,产生8种染色体数目不同的配子 |
D.图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离,故其是一个新物种 |
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【推荐3】基因组印记(通过甲基化实现受精卵中来自双亲的两个等位基因一个表达另一个不表达)阻碍了哺乳动物孤雌生殖的实现。某研究团队利用甲基化酶、去甲基化酶以及基因编辑技术增加了两个父系基因组印记控制区域的甲基化,以及母系控制区域的5个去甲基化,经修饰的卵母细胞经早期胚胎培养后进行胚胎移植,成功培育出可育的孤雌小鼠,部分过程如下图所示。相关叙述错误的是( )
A.基因组印记导致一对等位基因中的一个发生突变而不能表达 |
B.卵母细胞的体外培养除需加入血清等营养,还需加入干扰素 |
C.生育出的孤雌小鼠为只含有母系基因的单倍体小鼠 |
D.与野生型小鼠相比孤雌小鼠的遗传多样性降低,野外生存能力下降 |
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