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题型:非选择题-解答题 难度:0.85 引用次数:64 题号:19451804
原黄素等染料是一些扁平状分子,可以嵌入DNA的碱基之间,造成模板链碱基发生缺失。图表示其作用机制,图中是相关基因的碱基序列。回答下列问题:

   

(1)图中的变异类型是_____,引起图中变异的因素是_____。该变异类型的特点是_____(答出2点)等。
(2)该DNA分子连续复制5次,异常基因所占的比例为_____
(3)原黄素的嵌入可提高突变率,该变异的意义是_____
【知识点】 基因突变解读

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表现型
人数
性别
有甲病,
无乙病
无甲病,
有乙病
有甲病,
有乙病
无甲病,
无乙病
男性27925064 465
女性2811624 701

(1)控制甲病的基因最可能位于______________,控制乙病的基因最可能位于________________,主要理由是______________________
(2)下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知I3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。请据图回答:

①Ⅲ11的基因型是_____________________________
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(1)图1中α链碱基组成为___________________,β链碱基组成为____________________
(2)人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是发生了___________________,B与b基因的根本区别在于基因中___________________不同。
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(4)基因突变是_____________产生的途径,是生物变异的____________来源。
(5)镰刀型细胞贫血症体现了基因控制性状的方式:________________________
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