PCR是一种体外DNA扩增技术。下列叙述错误的是（ ）
| A．当温度上升到90℃以上时，双链DNA的氢键和磷酸二酯键断裂，形成单链 |
| B．当温度下降到50℃时，两种引物与两条单链DNA通过碱基互补配对结合 |
| C．PCR反应溶液中应加入4种脱氧核苷酸、引物和耐高温的DNA聚合酶等成分 |
| D．1个双链DNA经过5次PCR循环，消耗2种引物共62个 |
更新时间：2023-07-12 15:12:01
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【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
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【推荐1】《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》对于解除隔离管理标准做了新规定：轻型病例连续两次新型冠状病毒核酸检测（采样时间至少间隔24小时）N基因和ORF基因Ct值均≥35，可解除隔离管理。利用荧光定量PCR方法测某基因的Ct值是指将某目的基因与过量的荧光素混合后放入PCR反应体系中，随PCR产物的积累荧光信号逐渐增强，将荧光信号到达设定阈值时所经历的循环次数称为Ct值。下列说法错误的是（ ）
| A．利用荧光定量PCR方法测N基因和ORF基因的Ct值时，应先通过逆转录得到N基因和ORF基因对应的DNA序列 |
| B．采样标本中的N基因和ORF基因数量越多，Ct值越大 |
| C．PCR反应过程中每次循环都要经历目的各不相同的两次升温和一次降温 |
| D．基因工程中PCR技术可用于获取和扩增目的基因以及检测目的基因是否插入受体细胞的染色体DNA上 |
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名校
【推荐2】关于目的基因获取过程的叙述中，不正确的是（ ）
| A．人工合成法可合成未知序列的任意大小的DNA片段 |
| B．真核与原核生物的目的基因均可从基因文库中提取 |
| C．原核生物的目的基因一般不从cDNA文库中提取 |
| D．若可设计出特定引物，PCR方法也可获取目的基因 |
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