【推荐1】豌豆子叶黄色(A)对绿色(a)为显性，圆粒种子(B)对皱粒种子（b）为显性，图1中甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因的组成。

据图回答：
（1）若甲豌豆一个花粉母细胞经减数分裂产生一个基因型为Ab的花粉，则同时产生的另三个花粉基因型分别是______________________。
（2）若从图l中任选一个亲本，让其分别与图中另外两个亲本杂交，它们的杂交后代有相同的表现型，且分离比都是1：1。则这一亲本是______，与其组合的方式应是________、________。
（3）现由图1中一种豌豆与另一豌豆进行杂交实验，发现后代(F₁)出现四种表现型，对性状的统计结果如图2。则所用图1中的豌豆是____________，在杂交后代F₁中，表现型不同于亲本的是________________，它们之间的数量比为____________。 F₁中纯合子占的比例是____________。
（4）F₁中黄色圆粒豌豆的基因组成是_________________ ，若用F₁中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F₂的性状类型有________种。

【推荐2】某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
(1)豁眼为伴性遗传，伴性遗传是指____________。在自然群体中，豁眼雌禽的数量____________（填“少于”、“等于”或“多于”）豁眼雄禽的数量。
(2)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽交配，理论上F₁个体的基因型为_____________和_____________。F₁相互交配，可以确定豁眼幼雏的性别为_____________，F₂雌禽中的性状及其比例为_____________。
(3)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请选择一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合的遗传图解，包括基因型、表型及其比例______。
(4)在该家禽的常染色体上存在M/m基因，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而基因型MM和Mm对个体眼的表现型无影响。在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配（亲本雄禽的两对基因均杂合），其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_____________。子代中正常眼雄禽的基因型最多有____________种。

【推荐3】如图是某一家族关于人类红绿色盲的遗传系谱图，此性状由 B-b 基因控制。

1．Ⅰ-2的基因型是___________，Ⅱ-2的基因型是___________，Ⅲ-1的致病基因来自第Ⅰ代中的___________。
2．下列属于红绿色盲遗传特点的是_______。

A．男性患者多于女性患者	B．男性患者少于女性患者
C．母亲患病，女儿必患病	D．父亲患病，儿子必患病

3．Ⅲ-2的旁系血亲有___________。
4．若Ⅱ-2再次生育，生出一个患红绿色盲孩子的概率是________，因而需要进行___________以达到优生优育的目的。
豌豆的黄色子叶（Y）对绿色子叶（y）为显性，国牡种子〔R）时皱粒种子性。两亲本豌豆杂交的子一代表现型及其比例如表所示，让子一代中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到子二代。

表现型	黄色	绿色	圆粒	皱粒
个体数	751	249	502	498

5．亲本豌豆的基因型分别是___________ 和___________。
6．子一代中黄色圆粒的基因型是___________ 和___________。
7．子二代中黄色圆粒的基因型是__________，其比例为___________。

【推荐1】某XY型二倍体雌雄异株的高等植物，有花瓣与无花瓣由一对等位基因（A、a）控制，花瓣的红色与白色由另一对等位基因（B、b）控制，两对基因均不位于Y染色体上，一棵红花瓣雌株与一棵白花瓣雄株杂交得F₁，F₁的表现型及比例如下表。

	红花瓣	白花瓣	无花瓣
雄株	125	0	61
雌株	0	128	63

（1）基因A与基因B结构不同的根本原因是_______________。
（2）红花瓣和白花瓣中，隐性性状是________，亲本中雄株的基因型是________。
（3）让F₁中的红花瓣与白花瓣植株随机交配，理论上F₂雌株的表现型为_____，比例为_____。
（4）若用测交的方法鉴定F₂中红花瓣雌株的基因型，请用遗传图解表示相应过程，要求写出配子。_________

【推荐2】下图为甲病（A/a）和乙病（B/b）的遗传系谱图，其中甲病与乙病独立遗传，Ⅰ₂无乙病的致病基因，且该家族无其他致病基因，请回答下列问题：
   
(1)甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______。
(2)Ⅱ₅为纯合体的概率是_____，Ⅱ₆的基因型为______，Ⅲ₁₃的致病基因来自于______。
(3)假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃结婚，生育的孩子患甲病的概率是____ ，不患病的概率是_____。
(4)若Ⅲ₉和一名患抗维生素D佝偻病的的男性结婚，遗传咨询师会建议生________（“男孩”或“女孩”）。

【推荐3】果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；长翅基因(R)对残翅基因(r)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅雌果蝇和一只白眼长翅雄果蝇交配，F₁雄蝇中有1/8为白眼残翅，请回答下列相关问题。
(1)亲本雌雄果蝇的基因型分别是________，子一代出现白眼长翅雌果蝇的概率是________，控制翅型的基因和控制眼色的基因分别遵循基因的________定律。
(2)如图是一只正常灰体长翅(EeRr)雄果蝇体细胞中部分基因分布的示意图，为了探究控制长翅/残翅这对相对性状的R/r基因是否在1号和2号这对染色体上，请以该雄果蝇为实验材料，设计实验探究（不考虑染色体片段互换）。

测交组合：灰体长翅雄果蝇×________。
预测实验结果：如果子代中的表型及比例为________，则控制长翅/残翅的R/r基因在1，2号染色体上；如果子代中的表型及比例为________，则控制长翅/残翅的R/r基因不在1，2号染色体上。
(3)果蝇体内有另一对等位基因F/f位于常染色体上，F/f基因不影响B/b基因的表达，但f基因纯合会导致雌性个体性反转为不育雄性，f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交，则子一代的表型及比例为________。

【推荐1】遗传补偿效应是生命的一种容错机制。科学家发现，斑马鱼的 capn3a 基因编码一种蛋白酶，对肝脏大小的 调节起着关键作用。特异性抑制 capn3a 基因的翻译（基因敲低），会导致斑马鱼的肝脏比正常斑马鱼小，而通过 基因编辑使 capn3a 基因突变失活（基因敲除）后，斑马鱼的肝脏发育反而是正常的。除了斑马鱼，类似现象也 普遍存在于拟南芥、小鼠、人类等生物中。为解释这种现象，科学家提出“遗传补偿”的概念：基因在突变失活 后，可以通过上调其同源基因（由同一个基因演化而来，序列相似）的表达来弥补其功能。请回答相关问题：
(1)DNA 损伤产生基因突变，在生物进化中起着重要作用。DNA   损伤有的来自内在的因素，如 _____（举 出一例）；也有来自外在的因素，如____________________ （举出一例）。
(2)在核糖体上合成蛋白质的模板是___________。从基因表达的角度分析，可以通过什么途径来实现 capn3a基因的“敲低”? _____。
(3)基因突变可能不会导致性状的改变，可能的原因有_____（写出一点即可）。

【推荐2】某二倍体自花传粉植物的野生型是高茎。科学家利用野生型植株进行诱变育种，分别培育出了矮茎突变体1和矮茎突变体2，每种突变体只涉及1对等位基因。为研究相关基因的遗传规律，学习小组利用纯合野生型植株甲、突变体1和突变体2进行了如下杂交实验（F₁自花传粉得到F₂）

	P	F1	F2
杂交实验①	植株甲×突变体1	高茎	高茎：矮茎=3：1
杂交实验②	植株甲×突变体2	高茎：矮茎=1：1	-
杂交实验③	突变体1×突变体2	高茎：矮茎=1：1	？

回答下列问题。
(1)高茎基因突变为矮茎基因后，基因中的碱基数量变化情况是_____________（填“增加”“减少”“不变”或“无法确定”）。
(2)如果控制野生型高茎的基因为D，矮茎突变体1和矮茎突变体2所涉及的突变基因分别为D₁和D₂，且D₂对D、D₁为显性，D对D₁为显性，则突变体1的基因型是______________，突变体2的基因型是________，杂交实验③的F₂中高茎所占的比例为___________。
(3)如果突变体1和突变体2所涉及的突变基因为非同源染色体上的非等位基因，且基因型为A_bb的植株是高茎，其余基因型的植株均为矮茎。请以杂交实验③的F₁为实验材料，设计一次杂交实验验证上述非等位基因之间遵循自由组合定律。要求写出实验思路和预期结果（不考虑染色体互换）____________。
(4)根据野生型植株可诱变为突变体1和突变体2分析，基因突变具有的特点是随机性和___________。

【推荐3】一种α链异常的血红蛋白叫作Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列和对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如表所示。

血红蛋白	部分血红蛋白α链的密码子及其氨基酸顺序
	137	138	139	140	141	142	143	144	145
HbA	ACC 苏氨酸	UCC 丝氨酸	AAA 赖氨酸	UAC 酪氨酸	CGU 精氨酸	UAA 终止
Hbwa	ACC 苏氨酸	UCA 丝氨酸	AAU 天冬酰胺	ACC 苏氨酸	GUU 缬氨酸	AAG 赖氨酸	CCU 脯氦酸	CGU 精氨酸	UA 终止

(1)产生异常血红蛋白Hbwa的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(填如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在________(时期)，这种变异的结果是________。
(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小？________________。

A．置换单个碱基

B．增加3个碱基对

C．缺失2个碱基对

D．缺失3个碱基