长效抗逆转录病毒疗法（ART）是目前治疗HIV感染的普遍办法，但是它并不能完全清除病毒。患者必须每天服用药物以保持病毒抑制。科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，对表达CCR5（HIV病毒进入T细胞的途径）受体基因进行编辑，降低CCR5受体的表达水平。并从宿主基因组中去除整合的HIV病毒DNA.此方法有望完全清除HIV病毒。下列说法正确的是（ ）
| A．HIV病毒是一种DNA病毒 |
| B．CCR5受体可以识别HIV病毒并使病毒进入T细胞 |
| C．HIV病毒中仅包含蛋白质外壳和遗传物质 |
| D．CRISPR-Cas9基因编辑技术可以通过改变HIV的碱基序列来改变遗传信息 |
更新时间：2023-07-16 17:12:52
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【推荐1】新型冠状病毒可引起人类患上肺炎，该病毒表面的棘突蛋白与宿主细胞受体结合后进入宿主细胞。
下列有关叙述错误的是（ ）
下列有关叙述错误的是（ ）
| A．新冠病毒必须寄生在活细胞才能繁殖 |
| B．该病毒遗传物质的基本单位是核糖核苷酸 |
| C．棘突蛋白在病毒的核糖体中合成 |
| D．宿主细胞的受体可能是一种膜蛋白 |
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【推荐2】引起新冠肺炎的新型冠状病毒是一种RNA病毒，下列相关叙述不正确的是（ ）
| A．吞噬细胞的溶酶体分解入侵细胞的新冠病毒 |
| B．在加入动物血清的培养基中可以培养冠状病毒 |
| C．冠状病毒RNA彻底水解的产物可部分用于DNA的合成 |
| D．研究病毒RNA的碱基种类不能确定病毒变异株的亲缘关系 |
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名校
【推荐1】两位女性研究者因为发现了犀利的基因技术“CRISPR/Cas9基因编辑技术”获得2020年诺贝尔化学奖。该技术利用了存在于细菌中防御系统。在人工设计的条件下，通过sgRNA与基因组靶序列的特异性结合，引导Cas9蛋白“切割”基因组DNA（如图所示）。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．CRISPR/as9基因编辑和胰岛素基因转录过程中都会形成DNA、RNA、蛋白质的复合物 |
| B．CRISPR/cas9基因编辑复合物中存在A-U和A-T的碱基配对方式 |
| C．sgRNA与基因组靶序列的特异性结合依赖碱基之间的配对现象 |
| D．Cas9蛋白通过断裂氢键“切割”基因组DNA |
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【推荐2】核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是（ ）
| A．该变异类型属于染色体结构的缺失 |
| B．编辑后的基因与原基因互为等位基因 |
| C．编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变 |
| D．基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用 |
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【推荐3】2022年3月8日下午，首位接受猪心脏移植的患者去世，虽然只存活了两个多月但该手术仍被视为医学重大进展。将经过基因改造的猪心脏移植入体内，该手术为全球首例，并且手术后在最关键的48小时内并未发生任何异常，这为解决人体移植器官短缺的问题带来了曙光。下列说法错误的是（ ）
| A．与灵长类动物相比，猪体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒少 |
| B．基因改造的猪心脏可能导入了某种调节因子抑制抗原决定基因的表达 |
| C．基因改造过程中可能用到了限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶等 |
| D．理论上可以利用病人体内的iPS细胞诱导形成心脏，这样可以避免免疫排斥 |
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【推荐1】无丙种球蛋白血症（XLA）是由酪氨酸激酶基因Btk突变导致的一种免疫失调病。发病机理如图所示。下列说法错误 的是（ ）
| A．不是每种B细胞都具有识别、摄取、加工、处理抗原的功能 |
| B．XLA患者浆细胞、丙种球蛋白等的数量显著低于正常人 |
| C．与正常人相比，XLA患者免疫防御功能显著减退 |
| D．XLA患者可适时适量注射丙种球蛋白、免疫抑制剂或进行骨髓移植进行治疗 |
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【推荐2】系统性红斑狼疮（SLE）是由抗核抗体为主的多种攻击机体结构的抗体引起的疾病。抗核抗体可进入细胞膜受损的细胞，与细胞核接触，导致细胞核变大而被挤出细胞形成狼疮小体。临床上常将甲氨蝶呤用于治疗系统性红斑狼疮。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．系统性红斑狼疮属于免疫缺陷病 |
| B．分泌抗核抗体的细胞为辅助性T细胞 |
| C．检测体内狼疮小体的量可作为诊断SLE的依据 |
| D．甲氨蝶呤可能增强SLE患者免疫系统的功能 |
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