基因编辑是指将外源DNA片段导入染色体DNA特定位点或删除基因内部片段,定点改造基因,获得预期的生物体基因序列发生遗传性改变的技术。下图是对某生物B基因进行基因编辑的过程,该过程中用sgRNA指引内切核酸酶Cas9结合到特定的靶位点。下列分析合理的是( )
A.sgRNA通过碱基互补配对原则识别目标DNA分子,Cas9蛋白的功能与DNA连接酶相似 |
B.图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2的碱基序列完全相同 |
C.通过比较处理前后生物体的功能变化,可推测B基因的功能 |
D.Cas9可识别特定的核苷酸序列从而使核苷酸间的氢键断裂 |
更新时间:2023-08-10 18:07:44
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【推荐1】下图是DNA分子片段结构示意图。下列有关该图的描述正确的是( )
A.①是磷酸,②是五碳糖,③是碱基,三者相间排列,构成了DNA分子的基本骨架 |
B.DNA单链中相邻的两个碱基通过“磷酸-脱氧核糖-磷酸”连接 |
C.图中①、②和③共同构成的结构,名字叫作胞嘧啶脱氧核苷酸 |
D.⑨是氢键,通过该键可以使A与T、G与C连接形成碱基对 |
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解题方法
【推荐2】下列关于DNA分子的叙述,错误的是( )
A.一个双链DNA分子含碱基对C—G比例越高,结构越稳定 |
B.若某双链DNA分子由100个脱氧核苷酸组成,则其核苷酸的排列顺序有450种 |
C.双链DNA分子中一条链(A+C)/(G+T)的比值与互补链该比值互为倒数 |
D.若某DNA分子中一条链上G+C占该链碱基总数的56%,则无法确定整个DNA分子中T的含量 |
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【推荐1】图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列,其等位基因d位于图1中虚线方框内的碱基对为T-A,图2表示某质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC,↓GATC、CCC↓GGG。下列有关叙述不正确的是
A.若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段,产生的DNA片段有537bp、790bp、 661bp三种长度 |
B.从杂合子中分离出图1及其对应的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,得到5种不同长度的DNA片段 |
C.若将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后进行连接,形成重组质粒,则应选用BamHⅠ |
D.为了筛选出含有上述重组质粒的大肠杆菌,可选择添加抗生素B的培养基进行培养 |
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【推荐2】广义上的同工酶是指能催化相同化学反应而分子结构不同的酶,例如鲤鱼与鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶。同工酶可因编码基因的不同、转录或翻译后加工过程的不同而产生差异,酶的活性又会受到各种因素影响。下列相关叙述正确的是( )
A.探究过氧化氢酶的高效性时,可选用清水和肝脏研磨液作为实验材料 |
B.探究pH对酶活性影响时,可选用淀粉和淀粉酶为实验材料 |
C.鯉鱼体内控制葡萄糖磷酸异构酶表达的相关基因与鲫鱼体内的完全相同 |
D.基因工程中能连接黏性末端的T4DNA连接酶和E.colDNA连接酶是同工酶 |
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【推荐3】限制酶能识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并使特定部位的磷酸二酯键断开。修饰酶能对DNA或RNA的碱基进行修饰,防止DNA或RNA被限制性内切酶破坏。某些噬菌体能寄生在特定大肠杆菌体内进行繁殖。下列相关叙述,错误的是( )
A.能被噬菌体侵染的大肠杆菌,体内无核糖体,不能合成破坏外源DNA的限制酶 |
B.不能被噬菌体侵染的大肠杆菌,细胞膜上可能没有噬菌体可识别的特异性受体 |
C.能寄生于大肠杆菌的噬菌体,DNA上可能没有大肠杆菌限制酶的识别位点 |
D.能寄生于大肠杆菌的噬菌体,DNA上可能也存在与大肠杆菌相同的修饰物 |
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