关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
| A．先天性疾病都是遗传病 |
| B．只要携带致病基因，就一定会表现遗传病症状 |
| C．多基因遗传病在群体中的发病率比较高 |
| D．通过遗传咨询、产前诊断可以完全避免遗传病的发生 |
更新时间：2023-07-24 22:49:17
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【推荐1】假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点
| A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性 |
| B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性 |
| C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性 |
| D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性 |
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【推荐2】下列各种遗传病中属于染色体遗传病的是（ ）
| A．原发性高血压 | B．抗维生素D佝偻病 |
| C．唐氏综合征 | D．苯丙酮尿症 |
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名校
【推荐1】羊膜腔穿刺术是产前诊断的有效方法，下列情形中，一般不需要进行检查的是（ ）
| A．夫妇之前生育过神经管缺陷的胎儿 |
| B．无遗传性疾病家族史的体质虚弱孕妇 |
| C．夫妇中有先天性代谢异常者 |
| D．40 岁以上的高龄产妇 |
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名校
【推荐2】13三体综合征是一种严重的遗传病，患儿的畸形和临床表现比21三体综合征更严重。该病在新生儿中的发病率约为1/2500，女性明显多于男性。下列叙述正确的是（ ）
| A．可根据患儿中女性多于男性推测出该病受X染色体上的显性基因控制 |
| B．患儿多出的13号染色体若来自母方，则可判定原因是形成卵细胞时着丝点未分裂 |
| C．临床上可以通过基因测序来确定胎儿是否患有该病 |
| D．可以取胎儿体细胞在显微镜下检查，通过分析染色体形态数目来辅助临床诊断 |
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