白化病是一种常染色体隐性遗传病，其致病机理是由于控制黑色素合成酶的基因A突变成a基因，最终导致黑色素不能合成而患病，黑色素合成过程如下图甲所示；图乙表示调查某家族成员与白化病有关的系谱图。请回答下列有关问题：_____ 。
(2)图甲表明基因对性状控制的方式为_____ 。
(3)图乙中1号个体的基因型为_____ ，4号个体与一父亲患病的正常女孩结婚，子代患病的概率为_____ 。
(4)遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给社会和家庭造成负担，产前诊断是预防遗传病发生的有效措施，其主要包括_____ （至少答出两项）等检测手段。
(2)图甲表明基因对性状控制的方式为
(3)图乙中1号个体的基因型为
(4)遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给社会和家庭造成负担，产前诊断是预防遗传病发生的有效措施，其主要包括
更新时间：2023-07-28 08:41:21
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【推荐1】据图回答下列关于生物变异的问题：
(1)图甲表示镰状细胞贫血症的发病机理。据图甲可知，导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程中发生了碱基对的_______ ，导致血红蛋白基因中碱基序列发生改变。图中β链上碱基组成为_______ 。镰状细胞贫血的实例说明了基因对性状的控制方式是_______ 。
(2)图乙为基因型AaBb的某动物细胞进行减数分裂的某时期示意图，该图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是_______ 。若乙图中的A基因是由于DNA分子复制过程中发生了配对错误造成的，则该细胞及与其同时形成的细胞分别完成分裂后形成的子细胞基因型有_______ 。
(3)图丙表示两种类型的变异，其中①发生的变异类型属于____ ，②发生的变异类型是____ 。
(4)上图中，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_______ 。
(1)图甲表示镰状细胞贫血症的发病机理。据图甲可知，导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程中发生了碱基对的
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【推荐2】如图表示细胞生物某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构。a、b表示生理过程。请据图回答下列问题。（可能用到的密码子：AUG一甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG一赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU一丝氨酸、UAC一酪氨酸）
(1)a生理过程的特点是_____ 。
(2)生理过程b完成该过程需要_____ 酶的参与。
(3)在物质或结构①～⑤中，含有核糖的是_____ ；由图中所示②的片段指导合成的多肽链序列是_____ （填氨基酸名称）。
(4)白化病体现了基因是如何控制生物性状的？_____ 。
(1)a生理过程的特点是
(2)生理过程b完成该过程需要
(3)在物质或结构①～⑤中，含有核糖的是
(4)白化病体现了基因是如何控制生物性状的？
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【推荐3】下图为基因表达过程示意图，请据图回答有关问题。
(1)图1所示的生理过程是______ 和______ ，其中①是______ ，③是______ 。
(2)翻译过程需要______ 种RNA参与，tRNA的作用______ 。
(3)图1合成物质②的过程中碱基互补配对的方式有______ 。
(4)图2中X与图1中的______ （填序号）相同，其移动方向是______ （填“M→N”或“N→M”）。
(5)如果图1合成的蛋白质是尿黑酸氧化酶，该蛋白可以有效缓解尿黑酸症，这体现了基因通过控制______ 来控制生物体的性状。
(1)图1所示的生理过程是
(2)翻译过程需要
(3)图1合成物质②的过程中碱基互补配对的方式有
(4)图2中X与图1中的
(5)如果图1合成的蛋白质是尿黑酸氧化酶，该蛋白可以有效缓解尿黑酸症，这体现了基因通过控制
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【推荐1】如图为某单基因遗传病家系图，回答下列问题：
（1）若该病为常染色体显性遗传病，由基因A、a控制，则Ⅲ2的基因型为______ ，Ⅱ5和Ⅲ4基因型相同的概率为______ 。
（2）该遗传病最可能是伴X显性遗传病，作出此判断的依据是______ 。
（3）该病不可能是伴Y遗传病和______ 遗传病，原因分别是______ ；______ 。
（1）若该病为常染色体显性遗传病，由基因A、a控制，则Ⅲ2的基因型为
（2）该遗传病最可能是伴X显性遗传病，作出此判断的依据是
（3）该病不可能是伴Y遗传病和
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【推荐2】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是_________________ ，判断依据是_________________________________ 。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是
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【推荐1】红绿色盲是人类常见的一种伴X遗传病(红绿色盲基因用b表示)，请回答下列相关问题：
(1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇的基因型为__________ 、__________ ，该女儿是纯合子的概率是________ ，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是________ 。
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表现型为_______ ，这个男孩的色盲基因来自___________ （祖父/外祖父/外祖母），该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为_______ 。
(3)人类红绿色盲的遗传符合________ 定律，遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者其红绿色盲基因只能从______________ （父亲/母亲）那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点在遗传学上称为______________ 。
(1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇的基因型为
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表现型为
(3)人类红绿色盲的遗传符合
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【推荐2】马凡综合征是一种单基因遗传病。下图分别表示马凡综合征家系1、2的系谱图。回答下列问题：
(1)研究得知，家系1的I1和I2不携带马凡综合征致病基因，据此推知，该家系Ⅱ1患病是由于发生_____ 引起的。
(2)由家系1的Ⅱ1和Ⅲ1表现型特点，可推断马凡综合征不是由X染色体的_____ 基因控制；而由家系2的Ⅱ3和_____ 表现型特点，可推断马凡综合征也不是由X染色体的_____ 基因控制。
(3)若家系2的II4不携带致病基因，则家系1的Ⅲ2与家系2的Ⅲ1结婚，其子代患马凡综合征的概率为_____ ；因此，欲生一个健康子代，在产前需进行_____ （填“遗传咨询”或“基因诊断”）。
(4)在调查马凡综合征的发病率的活动中，下列能提高调查准确性的做法有_____ 。
①调查群体足够大 ②选择熟悉家系调查
③调查时随机取样 ④掌握马凡综合征发病症状
(1)研究得知，家系1的I1和I2不携带马凡综合征致病基因，据此推知，该家系Ⅱ1患病是由于发生
(2)由家系1的Ⅱ1和Ⅲ1表现型特点，可推断马凡综合征不是由X染色体的
(3)若家系2的II4不携带致病基因，则家系1的Ⅲ2与家系2的Ⅲ1结婚，其子代患马凡综合征的概率为
(4)在调查马凡综合征的发病率的活动中，下列能提高调查准确性的做法有
①调查群体足够大 ②选择熟悉家系调查
③调查时随机取样 ④掌握马凡综合征发病症状
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【推荐3】半乳糖血症是一种与半乳糖代谢中酶的功能缺陷有关的单基因遗传病。一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子（不考虑变异和 X、Y 染色体同源区段）。请分析回答：
（1）单基因遗传病是指受_____________ 控制的遗传病。除了单基因遗传病，人类遗传病主要还有多基因遗传病和____________ 两大类。
（2）上述信息表明，半乳糖血症的基因位于_____________ 染色体上。这个家庭中的儿子与一个半乳糖血症携带者结婚，理论上，二人所生女儿患半乳糖血症的可能性是____________ 。
（3）除了本病体现的方面之外，基因还能通过______________________ 直接控制生物体的性状。
（4）有遗传病家族史的家庭，在胎儿出生前，医生可用__________________ （答出两点）方法进行产前诊断。
（1）单基因遗传病是指受
（2）上述信息表明，半乳糖血症的基因位于
（3）除了本病体现的方面之外，基因还能通过
（4）有遗传病家族史的家庭，在胎儿出生前，医生可用
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