某病患者减数分裂过程中出现如图所示的联会现象,发生联会的染色体两两随机分离。已知具有结构异常染色体的配子不可育,不考虑其他变异情况。据图分析,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/3/aa07f81f-a1ff-4276-9c28-c999dca3e66e.png?resizew=403)
A.该变异没有产生新的致病基因,不会有遗传病发生 |
B.若该个体为女性,其产生的卵细胞中可育的概率为1/4 |
C.该变异类型属于易位,改变了基因的数量和排列顺序 |
D.图示变异类型可用光学显微镜在有丝分裂中期观察到 |
更新时间:2023-08-03 22:39:09
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【推荐1】如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中,细胞内每条染色体上DNA含量的变化(甲曲线)及与之对应的细胞中染色体数目变化(乙曲线)。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/23/e2982b1c-1930-4347-9ede-bd31f0a8effd.png?resizew=470)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/23/e2982b1c-1930-4347-9ede-bd31f0a8effd.png?resizew=470)
A.CD与FG对应的时间段,细胞中均含有两个染色体组 |
B.D点所对应时刻之后,单个细胞中可能不含Y染色体 |
C.EF过程中,DNA含量的变化是由于同源染色体的分离 |
D.CD段有可能发生同源染色体上非等位基因之间的重组 |
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名校
【推荐2】甲、乙为某雄性二倍体动物(基因型为AaBb)体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图,染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/24/2901397089779712/2907971868327936/STEM/81acf688-15b7-4ab9-8f00-62f135894dcb.png?resizew=233)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/24/2901397089779712/2907971868327936/STEM/81acf688-15b7-4ab9-8f00-62f135894dcb.png?resizew=233)
A.甲图所示细胞处于有丝分裂后期,有4个染色体组 |
B.甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换 |
C.乙图为次级精母细胞,可产生基因型为AB和aB的两种精子 |
D.乙图中细胞处于减数第二次分裂后期 |
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【推荐1】miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA,其主要功能是调控其他基因的表达,在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现,BCL2是一个抗凋亡基因,其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控,如图所示。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/4/2563560595243008/2563855921700864/STEM/1e3edc26b91b4cc9b264685b0f3339d0.png?resizew=340)
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A.若某染色体部分缺失使MIR-15a基因丢失,则细胞癌变概率增大,这属于染色体变异 |
B.成熟miRNA与物质①之间的碱基配对方式与过程A中的相同,与过程B中的不同 |
C.真核细胞核基因在转录产生RNA之后,RNA通常要经过加工才能成熟 |
D.由物质①的单体序列可以推导出物质②的单体序列,而不能由②准确推导出① |
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【推荐2】下列关于遗传与变异的叙述,正确的是( )
A.染色体断裂可导致其结构变异 |
B.果蝇的复眼由椭圆形变成“棒眼”是基因突变的结果 |
C.DNA分子上碱基数目的改变一定会引起基因突变 |
D.AAaa自交出现35:1的性状分离比,这是基因重组和配子随机结合的结果 |
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名校
【推荐3】染色体拷贝变异(CNV)是人类染色体变异的一种重要形式,其覆盖的染色体范围广,可引起人群中巨大的遗传差异,从而表现出不同性状。正常人的基因成对存在,即2份拷贝,若出现1或0份拷贝即为缺失,大于2份拷贝即为重复,在拷贝过程中还会出现倒位、易位等情况。下列叙述正确的是( )
A.发生CNV的细胞中相应染色体上基因的数目一定出现变化 |
B.发生CNV的细胞在减数第一次分裂的前期不会出现四分体 |
C.染色体片段在非同源染色体间的交换通常不会改变“拷贝”的数量 |
D.六个碱基重复的拷贝数增加使细胞内转运氨基酸的tRNA种类增加 |
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【推荐1】某动物的毛黑色(N)对白色(n)为显性,有尾(R)对无尾(r)为显性。下图为甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交,后代出现一个基因型为RRr的子代(丙)。相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/8/3233125070872576/3233133994762240/STEM/b679850d4c5547b791f0e7e084bead84.png?resizew=202)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/8/3233125070872576/3233133994762240/STEM/b679850d4c5547b791f0e7e084bead84.png?resizew=202)
A.甲品系的动物相互交配后代有2种表现型 |
B.甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交后代有4种基因型 |
C.丙与其父本杂交,后代基因型与丙相同的概率为1/4 |
D.丙产生的原因可能是乙个体在减数第一次分裂时异常所致 |
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解题方法
【推荐2】对某患者进行染色体核型检查,发现大部分细胞核型正常,有少数细胞含47条染色体,其中6号染色体有3条,且2条成环状,染色体成环机制如下图所示。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/27/48263dad-2c23-46ac-ba23-7b4e4007d206.png?resizew=200)
A.该患者核型异常最可能是其母亲减数分裂产生了异常配子导致 |
B.该患者出现核型异常细胞是因为发生了染色体结构与数目变异 |
C.染色体核型异常细胞中含有的端粒数目比正常细胞多2个 |
D.含环状染色体的细胞数目越多且环越大对患者危害越大 |
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