【推荐1】如图表示雄果蝇减数分裂前的间期和分裂过程中DNA含量的变化。下列有关说法正确的是（       ）

A．图1单个细胞中D点染色体数目是B点的2倍

B．图1C到D变化的原因是着丝粒分裂

C．图2中DE段每条染色体上都存在染色单体

D．图1中BC段单个细胞中X染色体数目是0或1

【推荐2】如图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞，下列说法正确的是（       ）

A．③⑤不可能来自同一个精原细胞

B．②④可能来自同一个次级精母细胞

C．②在形成过程中可能在减数分裂Ⅰ发生过染色体片段的互换

D．图1精原细胞经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ可同时形成①③④⑤四个精细胞

【推荐3】如图①~④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述正确的是（       ）

A．图中染色体行为出现的先后顺序是③①②④

B．在精子产生过程中会发生图①中的交叉互换现象

C．图③所示行为发生的同时，非同源染色体自由组合

D．发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞

【推荐1】萱草为多年生雄雄同株植物，其花色有黄色、白色和红色，受两对等位基因A/a、B/b的控制，其关系如下图所示。研究人员用黄花和白花亲本杂交，F₁均为黄花，F₁自交得到的F₂表现型及比例为黄花：红花：白花=9：3：4。下列分析正确的是（       ）

A．亲本黄花和白花的基因型分别为AABB、aabb

B．让F2中红花自交，子代红花植株的比例为5/6

C．将F2中全部的黄花植株自交，其中2/9的黄花植株自交后代有两种花色

D．由图可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状

【推荐2】雄蚕（为ZZ型性染色体）生长周期短，消耗桑叶少，出丝率高且质量好。为培育只产生雄蚕的家蚕杂交系，研究者培育了含有胚胎纯合致死基因1₁和l₂的家蚕品系（1₁和1₂基因在胚胎中纯合时致死），其位置关系如下图所示。已知图中Z染色体上与1₁和1₂处于相同位置上的未标记部分均为正常显性基因（1₁和1₂，正常的W染色体上没有1₁和1₂及其等位基因，且1₁和1₂之间不发生染色体交换。下列叙述正确的是（       ）

A．无致死基因的普通家蚕交配，后代中雄蚕：雌蚕＝1：1

B．选择品系A和B作为亲本时，杂交后代只出现雄蚕，雌蚕胚胎全部致死

C．选择品系A和C作为亲本时，杂交后代中雄性均为品系A，雌性均为品系C

D．减数分裂时，致死基因l1和l2基因间遵循基因的分离定律和自由组合定律

【推荐3】对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是（       ）

A．甲图所示生物自交后产生基因型为AaDd个体的概率是1/4

B．若乙图表示基因型为AA的生物个体的细胞，则乙图所示细胞可能发生了基因突变

C．丙图所示家系中男性患者多于女性患者，推测该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇某精原细胞的染色体组成，则该细胞通常可产生两种基因型的配子

【推荐1】苯硫脲（PTC）具有苦涩味，对人无毒副作用。人对苯硫脲的尝味能力属于不完全显性遗传，由位于7号染色体上的一对等位基因（A/a）控制，有关基因型和能尝出的PTC浓度如下表。下列相关叙述正确的是（       ）

感知PTC溶液浓度范围	1/384000～1/6144000	1/48000～1/192000	大于1/2400
对应基因型	AA（尝味者）	Aa（一般）	aa（味盲）

A．人对苯硫脲的尝味能力差异与性别有关

B．人对苯硫脲的尝味能力遗传遵循基因的分离定律

C．一对尝味能力一般的夫妇所生男孩味盲的概率是1/4

D．味盲夫妇生一个味盲男孩的概率是50%

【推荐2】鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F₁中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F₁中的雌、雄鸡自由交配产生F₂。据此推测正确的是（       ）

A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上

B．雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相同

C．F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型

D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

【推荐3】下图为利用金丝雀（ZW性别决定方式）羽色这对相对性状所做的杂交实验示意图，羽色受二对等位基因控制。下列相关叙述不正确的是（       ）

A．控制羽色的基因在W染色体上

B．两个实验中，F1中的绿色雄性个体都是纯合子

C．让实验二F1中的雌雄金丝雀相互杂交，后代羽色都表现为绿色

D．若控制羽色的基因位于Z染色体上，则可利用实验一快速判定F1个体的性别

【推荐1】多发性骨软骨瘤是由EXTI基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，该病患者在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，生活质量受到严重影响，下图是该遗传病的某家系系谱图（不考虑XY同源区段）。下列说法正确的是（       ）

A．该遗传病致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性

B．若Ⅲ－8是纯合子，则Ⅲ－7与表型正常的男性婚配后，后代患病的概率为

C．若Ⅲ－8是杂合子，则Ⅲ－9与携带致病基因的男性婚配后，后代患病的概率为

D．若Ⅲ－10是杂合子，则其与表型正常的女性婚配后，后代可能患病

【推荐2】人类有一种单基因隐性遗传病（M），其致病基因b是由基因B的编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，可以根据条带判断个体的基因型。对图1所示（注：图1中只标示男女个体，未标示是否患病）某家族成员1~7号的DNA分别进行相关操作，得到的条带图如图2所示（如果只呈现一条带，说明只含有基因B或b中的一种；如果呈现两条带，说明同时含有基因B和b）。下列叙述错误的是（       ）

A．基因B的编码序列部分缺失产生基因b，这种变异属于染色体易位

B．控制M病的基因B/b位于常染色体上

C．图2条带图中，基因1是基因B，基因2是基因b

D．7号个体与一个正常男性结婚，女儿患M病的概率为0

【推荐3】家鸡（2n＝28，ZW型），d是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即Z^dZ^d、Z^dW^d的受精卵将不能发育。下列叙述错误的是（　　）

A．为测定家鸡的基因组序列，至少要取15条染色体进行测序

B．若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中雄性︰雌性＝2︰1

C．在卵原细胞增殖过程中，可以观察到ZW染色体的联会

D．联会时，一个四分体中含有4条脱氧核苷酸链