对下列示意图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.甲图所示生物自交后产生基因型为AaDd个体的概率是1/4 |
B.若乙图表示基因型为AA的生物个体的细胞,则乙图所示细胞可能发生了基因突变 |
C.丙图所示家系中男性患者多于女性患者,推测该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
D.丁图表示某果蝇某精原细胞的染色体组成,则该细胞通常可产生两种基因型的配子 |
更新时间:2022-11-25 08:41:33
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解题方法
【推荐1】一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因不可能是( )
A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开 |
B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极 |
C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开 |
D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开 |
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【推荐2】下图表示人体精巢中某细胞的分裂过程(示部分染色体)。下列有关叙述正确的是( )
A.过程Ⅰ发生了姐妹染色单体间的交叉互换 |
B.过程Ⅱ发生了着丝粒分裂 |
C.精巢中,a类型细胞数量与b类型细胞数量相当 |
D.细胞中不存在同源染色体 |
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【推荐1】图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体,若只考虑图中字母所表示的基因,下列相关叙述中不正确的是( )
A.该卵原细胞不考虑交叉互换,可形成8种配子 |
B.基因D、d的分离可能不只会发生在减数分裂I后期 |
C.图乙的卵细胞在形成过程中可能发生了交叉互换 |
D.图甲非等位基因在减数分裂过程中可以自由组合 |
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【推荐2】下列有关基因和染色体的叙述,正确的是( )
A.姐妹染色单体分开时,复制而来的两个等位基因也会随之分开 |
B.受精卵中的染色体一半来自父方,另一半来自母方 |
C.非同源染色体上的非等位基因是随着雌雄配子的随机结合而自由组合的 |
D.染色体上有许多基因,且基因在染色体上呈线性排列 |
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【推荐1】科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,父本的Y染色体含有睾丸决定基因,该基因诱导未分化的性腺形成睾丸。经调查人群中会出现性染色体组成为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴X染色体遗传病的遗传图谱,下列有关分析正确的是( )
A.人群中的XX男性个体的形成可能是其父亲产生了含睾丸决定基因的X染色体的精子 |
B.若不考虑基因突变,6号个体不患该病的原因是从2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体 |
C.6号个体与正常女性婚配,子代均为女孩 |
D.若不考虑其他变异,7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病男孩的几率是1/4 |
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【推荐2】如图为某家庭的某种遗传病的遗传系谱图,图中■和●分别表示患病男性和患病女性。下列分析正确的是( )
A.该遗传病的遗传方式不可能与抗维生素D佝偻病的相同 |
B.若3号的致病基因仅来自母亲,则该致病基因位于X染色体上 |
C.若4号的致病基因来自双亲,则该遗传病为常染色体隐性遗传病 |
D.若2号不含致病基因,则4号不一定为杂合子,5号一定为纯合子 |
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【推荐3】遗传性肾病(AS)是一种单基因遗传病,根据遗传方式的不同可分为3种,即伴X染色体显性遗传(XL,约占80%)、常染色体隐性遗传(AR,约占15%)和常染色体显性遗传(AD,极少数)。下图表示甲、乙,丙3个家庭关于AS的遗传系谱图,并且这3个家庭关于AS的遗传方式各不相同。不考虑突变,下列相关叙述错误的是
A.甲家庭关于AS的遗传方式为AR,该类型男女患病的概率相同 |
B.乙家庭关于AS的遗传方式为XL,该类型男性患者的母亲是患者 |
C.丙家庭关于AS的遗传方式为AD,图中小红是杂合子的概率为1/3 |
D.在自然人群中,患AS的女性患者人数小于男性患者人数 |
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【推荐1】下列有关基因重组的叙述,不正确的是( )
A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离 |
B.因替换、增添或缺失部分碱基使基因A→a,这属于基因重组 |
C.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组 |
D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组 |
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【推荐2】近年来因金鱼体色多样成为观赏的一大看点,研究小组对某池塘的金鱼种群进行调查及基因鉴定,得知红色(AA)金鱼25条、花斑色(Aa)40条、白色(aa)35条。下列叙述错误的是( )
A.金鱼种群中全部A和a构成其基因库 |
B.不同体色数量的差异是由适应环境的变异造成的 |
C.基因重组产生的花斑色为自然选择提供选择材料 |
D.种群中A的基因频率为45%,Aa的基因型频率为40% |
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