复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病,并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。下图为该病遗传系谱图,经基因检测Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/30/c33760de-66bf-4e85-87ff-7020ad477ceb.png?resizew=257)
A.该病由隐性基因控制 |
B.该病的患者不都是女性 |
C.控制该病的基因只位于X染色体 |
D.Ⅱ5与Ⅱ6再生一个不患该病后代的概率为7/8 |
更新时间:2023-08-29 14:20:22
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【推荐1】某生物种群中,隐性个体的成体没有繁殖能力。一个杂合子(Aa)自交,得到子一代(F1)个体。F1个体自由交配,F2中有繁殖能力的个体占F2总数的( )
A.8/9 | B.1/9 | C.5/6 | D.2/3 |
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【推荐2】在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及了正反交、杂交、自交和测交。相关叙述正确的是( )
A.自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律 |
B.测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性 |
C.培育所需显性性状的优良品种时要利用测交和杂交 |
D.孟德尔做正反交实验的目的是判断豌豆性状是核基因还是质基因控制的 |
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【推荐1】如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ-1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/27/2493902324875264/2495562959429632/STEM/e4604ba82ffa43a59ef915ce3e875246.png?resizew=360)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/27/2493902324875264/2495562959429632/STEM/e4604ba82ffa43a59ef915ce3e875246.png?resizew=360)
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 |
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/8 |
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12 |
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代中只患甲病的概率为7/24 |
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解题方法
【推荐2】人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病,该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。下图为该病遗传系谱图,经基因检测Ⅰ-1含有致病基因,Ⅰ-2不含致病基因,不考虑变异。下列有关分析正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同 |
C.Ⅱ-2的致病基因来自于母亲 |
D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病的概率是1/4 |
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【推荐3】已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是
A.—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病 |
B.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 |
C.某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子,则其形成原因最可能是卵细胞异常 |
D.人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19 |
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