杜兴氏肌营养不良症是一种单基因引起的遗传性肌肉萎缩病，患者在幼儿期发病，最后发展为丧失行动能力等。为治疗该疾病，科学家研发了多种RNA药物，下图中①~③为3种RNA药物的作用机制，回答下列问题。
(1)若一女性携带者已怀孕，可通过____________ 的方法确定胎儿是否患有该病。
(2)杜兴氏肌营养不良症的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外显子片段中发生________________ ，使转录得到的DMD蛋白mRNA中_________________ 提前出现，导致肽链合成提前结束，从而得到对细胞有害的结构功能异常的DMD蛋白。
(3)治疗方法①的机制：将反义RNA药物导入细胞核，使其与51外显子转录产物形成_________________ （填一种分子间的相互作用），得到双链RNA复合体，DMD前体mRNA被剪切，异常区段被剔除，从而合成保留正常功能区段的小DMD蛋白，减轻症状； 治疗方法②的机制：转入与异常DMD蛋白 mRNA 特异性结合的siRNA，将 异常DMD蛋白mRNA剪断，从而______________________________ ，减轻症状； 治疗方法③的机制：将mRNA药物注入患者细胞内，表达相应蛋白质，替代变异蛋白，从而发挥治疗作用。这种方法中的mRNA药物序列与DMD蛋白的mRNA___________________ （填：“相同”、“碱基互补”或“无关”）。
(1)若一女性携带者已怀孕，可通过
(2)杜兴氏肌营养不良症的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外显子片段中发生
(3)治疗方法①的机制：将反义RNA药物导入细胞核，使其与51外显子转录产物形成
更新时间：2023-09-07 13:09:52
|
相似题推荐
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
【推荐1】调查发现某些饮料中富含的糖浆会导致肥胖，并促进肿瘤的生长。研究人员以早期结肠癌小鼠为实验对象，探究了糖浆摄入与结肠癌发展的关系。实验中除正常饮食外，研究人员每日给早期结肠癌小鼠口服400mL玉米糖浆，并连续8周进行检测，结果如下图：
(1)A组为对照组。该组小鼠除口服等量清水外，还应该_____________ 。
(2)用_____________ 技术可以观察到癌细胞容易吸收糖浆中的葡萄糖和果糖。研究人员还检测并比较了正常小鼠和患结肠癌小鼠细胞中脂肪酸合成相关的_____________ ，发现结肠癌小鼠细胞中该物质含量高，由此推测糖浆可能通过调控该基因的转录过程影响脂肪酸合成进而促进肿瘤发展。若要验证此推测，还需检测两组小鼠细胞中_____________ 。对比实验结果显示，_____________ 增加明显，结论是_____________ 。
(1)A组为对照组。该组小鼠除口服等量清水外，还应该
(2)用
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】反义RNA是指与mRNA或其他RNA互补的小分子RNA，当其与特定基因的mRNA互补结合时，可阻断该基因的mRNA表达。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。研究发现，抑癌基因的一个邻近基因能指导合成反义RNA，其作用机理如图所示，回答下列问题：
(1)在未被病毒感染的人体细胞中，各种RNA合成的模板均为__________ ，RNA合成的场所有_____________ 。
(2)抑癌基因的本质是具有____________________ 片段。抑癌基因指导合成mRNA时，需要__________ 酶的催化，且以__________ 为原料。
(3)邻近基因指导合成的反义RNA与抑癌基因指导合成的mRNA杂交时，形成的杂交RNA分子中碱基配对类型有____________________ （不考虑顺序）。
(4)抑癌基因所在的DNA片段中某个碱基被替换，转录后得到的mRNA长度不变，但是翻译得到的氨基酸序列缩短，其原因可能是____________________ 。
(1)在未被病毒感染的人体细胞中，各种RNA合成的模板均为
(2)抑癌基因的本质是具有
(3)邻近基因指导合成的反义RNA与抑癌基因指导合成的mRNA杂交时，形成的杂交RNA分子中碱基配对类型有
(4)抑癌基因所在的DNA片段中某个碱基被替换，转录后得到的mRNA长度不变，但是翻译得到的氨基酸序列缩短，其原因可能是
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】核孔复合体主要由核被膜、中央栓和核质侧的“核篮”结构组成，如图所示。
（1）细胞质中的物质可通过甲、乙、丙三种方式进入细胞核，这三种方式中属于被动运输的是_________ 。
（2）下列物质中，大蒜根尖分生区细胞和成熟区细胞都需要运进细胞核的是________ (选填选项前的符号)，理由是_____________ 。
a.DNA聚合酶 b.RNA聚合酶
c.ATP合成酶 d.组蛋白（染色体成分）
（3）亲核蛋白主要通过丙方式进入细胞核。进核之前，亲核蛋白首先需要与_________ 结合，然后在______ 的参与下完成运输。
（4）亲核蛋白一般含有核定位序列（NLS)。为探究NLS位于非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白的头部还是尾部，某同学以非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白为材料进行实验（过程和结果如图)，得出NLS序列位于亲核蛋白的尾部的结论。
①该完善该同学的实验设计__________________________________________ 。
②若实验结果为___________ ，则上述结论成立。
（1）细胞质中的物质可通过甲、乙、丙三种方式进入细胞核，这三种方式中属于被动运输的是
（2）下列物质中，大蒜根尖分生区细胞和成熟区细胞都需要运进细胞核的是
a.DNA聚合酶 b.RNA聚合酶
c.ATP合成酶 d.组蛋白（染色体成分）
（3）亲核蛋白主要通过丙方式进入细胞核。进核之前，亲核蛋白首先需要与
（4）亲核蛋白一般含有核定位序列（NLS)。为探究NLS位于非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白的头部还是尾部，某同学以非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白为材料进行实验（过程和结果如图)，得出NLS序列位于亲核蛋白的尾部的结论。
①该完善该同学的实验设计
②若实验结果为
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】microRNA(miRNA)是存在于动植物体内的短RNA分子，其虽然在细胞内不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥重要作用。最近美国加州大学的一个遗传研究小组以拟南芥为研究对象，发现了miRNA对靶基因的抑制位置。如图为发生在拟南芥植株体内的相应变化，请回答：
(1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是________ (填序号)。
(2)图乙对应图甲中的过程_______ (填序号)，参与该过程的RNA分子有________________ 。RNA适于用作DNA的信使，原因是________________________ 。
(3)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化，但其编码的氨基酸可能不变，其原因是______________________________________________________________________ 。
(4)若在体外研究miRNA的功能，需先提取拟南芥的DNA，图丙所示为拟南芥的部分DNA，若对其进行大量复制共得到128个相同的DNA片段，则至少要向试管中加入______ 个鸟嘌呤脱氧核苷酸。
(5)基因控制生物体的性状主要表现在两方面：基因通过_______________ 来控制生物体的性状，如白化病；或通过 ____________________ 直接控制生物体的性状，如囊性纤维病。
(1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是
(2)图乙对应图甲中的过程
(3)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化，但其编码的氨基酸可能不变，其原因是
(4)若在体外研究miRNA的功能，需先提取拟南芥的DNA，图丙所示为拟南芥的部分DNA，若对其进行大量复制共得到128个相同的DNA片段，则至少要向试管中加入
(5)基因控制生物体的性状主要表现在两方面：基因通过
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】由 CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种伴 X 染色体隐性遗传的疾病，以全身性 发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如下图所示的家系。
(1)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式，判断下列表述正确的是_______。
(2)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式，8号的基因型为________ ，5号的基因型为________ （CSS基因用A、a表示）。
(3)8患者的致病基因来自 I 代中的________ （1号/2号）。
(4)3号与 4号再生一个表型正常男孩的概率是________ ，3号与 4号再生的男孩中表型正常的概率是________ 。
测序结果显示，CSS基因的突变形式是编码链第391位核苷酸由G 变成了T。
(5)该疾病的变异类型为_______。
(6)试根据图判断，上述突变使相应密码子由________ 变成了________ （填序号）。
①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）
(7)为降低克里斯蒂安森综合征患儿出生的概率，夫妇可进行遗传咨询。关于遗传咨询的基本程序，排序正确的是________ （填序号）。
① 系谱分析确定遗传方式② 提出预防措施③ 再发风险率估计④ 病情诊断
(1)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式，判断下列表述正确的是_______。
| A．机体只要含有异常 CSS蛋白就会导致疾病 |
| B．机体只需单个 CSS 正常基因便能维持健康 |
| C．机体需要两个 CSS 正常基因才能维持健康 |
| D．机体只要携带异常 CSS基因就会导致疾病 |
(3)8患者的致病基因来自 I 代中的
(4)3号与 4号再生一个表型正常男孩的概率是
测序结果显示，CSS基因的突变形式是编码链第391位核苷酸由G 变成了T。
(5)该疾病的变异类型为_______。
| A．碱基对的增加 | B．碱基对的易位 |
| C．碱基对的替换 | D．碱基对的缺失 |
①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）
(7)为降低克里斯蒂安森综合征患儿出生的概率，夫妇可进行遗传咨询。关于遗传咨询的基本程序，排序正确的是
① 系谱分析确定遗传方式② 提出预防措施③ 再发风险率估计④ 病情诊断
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，现有提供的材料：①同位素标记的tRNA．②蛋白质合成所需的酶。③同位素标记的苯丙氨酸、④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液。若要在体外合成同位素标记的多肽链，某生物兴趣小组选择供选材料中的③④⑤材料组合来进行实验，达到了目的。回答问题：
(1)材料④在实验中所起的作用是______ 。
(2)要在体外合成同位素标记的多肽链，材料①、③中，兴趣小组选择③的原因是______ 。
(3)科学研究表明翻译过程需要相关酶的催化，但兴趣小组在选择材料时却没有选择材料②，原因是______ 。
(4)材料⑤除去DNA和mRNA的目的是______ 。
(5)用上述体外实验的方法合成多肽链时，细胞裂解液还可为肽链的合成提供______ 。
(1)材料④在实验中所起的作用是
(2)要在体外合成同位素标记的多肽链，材料①、③中，兴趣小组选择③的原因是
(3)科学研究表明翻译过程需要相关酶的催化，但兴趣小组在选择材料时却没有选择材料②，原因是
(4)材料⑤除去DNA和mRNA的目的是
(5)用上述体外实验的方法合成多肽链时，细胞裂解液还可为肽链的合成提供
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】促红细胞生成素(EPO)能促进骨髓中红系祖细胞增殖、分化成成熟红细胞，从而维持血液中红细胞的数量，用于临床治疗因慢性肾功能不全等所致的贫血。下图表示转EPO基因山羊的培育过程，从其乳汁中可以获得有活性的重组人促红细胞生成素(rhEPO)，但科学是一把双刃剑，有人借助基因治疗手段，将EPO基因注入人体，在体内形成局部的EPO制造基地，以此来增加血液中的红细胞含量，从而提高运动成绩，这是基因兴奋剂！这种做法是违法的。回答下列问题：
(1)不是将EPO基因直接导入受精卵，而是经过过程①构建重组表达载体，再经过过程⑤将重组表达载体导入受精卵，其目的是使EPO基因在受体细胞中___ ，能够表达和发挥作用，并遗传给后代。过程①常用到___ 酶，过程⑤常采用___ 仪完成。
(2)图示重组表达载体中，选用某种乳蛋白基因的调控序列作为EPO基因的启动子原件，目的是___ 。
(3)受精卵可以在体外通过___ (填“人工授精”或“体外受精”)技术获得；从___ 。(填“卵巢中采集”或“输卵管中冲取”)的卵母细胞可以直接与用___ (填“假阴道法采集”或“钙离子载体A23187溶液处理”)的精子来完成这一技术过程。
(4)接受EPO基因治疗的人很可能会产生外周血栓和心血管问题，从而患上高血压和中风，原因可能是___ 。
(1)不是将EPO基因直接导入受精卵，而是经过过程①构建重组表达载体，再经过过程⑤将重组表达载体导入受精卵，其目的是使EPO基因在受体细胞中
(2)图示重组表达载体中，选用某种乳蛋白基因的调控序列作为EPO基因的启动子原件，目的是
(3)受精卵可以在体外通过
(4)接受EPO基因治疗的人很可能会产生外周血栓和心血管问题，从而患上高血压和中风，原因可能是
您最近一年使用：0次
非选择题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】下图是利用现代生物工程技术治疗遗传性糖尿病（基因缺陷导致胰岛B细胞不能正常合成胰岛素）的过程设计图解。请据图回答：
（1）步骤①用到的生物工程技术是_________________________ 。
（2）细胞③是囊胚的________________ 中分离得到的，在功能上具有______________ ，对该细胞进行定向诱导分化，通常需要加入___________________ ，例如牛磺酸等。
（3）步骤④常用的方法是____________________ ，这一步骤的操作对象如果是植物细胞，我国科学家独创的一种方法是_________________ 。
（4）上述治疗方法在基因工程的水平上可以称为__________________ 基因治疗，也可以称为“治疗性克隆”，我国政府对此的态度是___________________ 。
（1）步骤①用到的生物工程技术是
（2）细胞③是囊胚的
（3）步骤④常用的方法是
（4）上述治疗方法在基因工程的水平上可以称为
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】基因疗法所涉及的基因工程技术主要有三种，包括病毒载体、基因(编辑)和细胞改造。请回答：
（1）第一种是将________ 通过载体送入目标细胞让其发挥作用。该技术用来传递基因的载体多是病毒类载体，因为它们能________ 。经过基因改造后，这些作为载体的病毒具有__________ 的特点。
（2）第二种是直接通过基因(编辑)技术修复目标细胞的________ 基因(编辑)技术可以达到添加基因、消除基因或者________ 的效果。
（3）第三种则是从患者体内提取细胞在体外进行修改然后再重新输回患者体内发挥作用。例如，对造血干细胞进行基因工程改造让其制造内源性的凝血因子，从理论上说能持续缓解血友病症状，而不需使用____ 治疗。基因治疗进入了一个兼具安全性和有效性的时代。但你认为这个领域中的问题是__________ 。
（1）第一种是将
（2）第二种是直接通过基因(编辑)技术修复目标细胞的
（3）第三种则是从患者体内提取细胞在体外进行修改然后再重新输回患者体内发挥作用。例如，对造血干细胞进行基因工程改造让其制造内源性的凝血因子，从理论上说能持续缓解血友病症状，而不需使用
您最近一年使用：0次
