研究人员调查甲乙两种单基因遗传病的遗传情况,得到相关的家族遗传系谱图。人群中甲病的发病率为1/289,I1不携带乙病的致病基因,不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是
A.乙病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传 |
B.Ⅲ2乙病的致病基因来自I2的概率为1 |
C.II2与正常女性结婚,子代患甲病的概率为1/36 |
D.II4和II5再生一个孩子患两病的概率为1/16 |
更新时间:2023-09-10 19:54:19
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【推荐1】某植物的抗虫型与普通型由两对独立遗传的等位基因(A和a,B和b)控制,两对等位基因中至少含有2个显性基因时,才表现为抗虫型,否则为普通型。下列叙述错误的是( )
A.该植物的抗虫型最多有6种基因型,其中杂合子有3种 |
B.该植物的抗虫型和普通型中,都可能存在纯合类型 |
C.某抗虫型植株自交子代不会出现普通型 |
D.基因型为AaBb的植株自交,子代中与亲本表现相同的个体占11/16 |
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【推荐2】番茄的叶有缺刻叶、马铃薯叶,茎有紫茎、绿茎。现用纯合缺刻叶绿茎植株与纯合马铃薯叶绿茎植株杂交,F1全为缺刻叶紫茎。F1自交,F2为:缺刻叶紫茎:鋏刻叶绿茎:马铃薯叶紫茎:马铃薯叶绿茎=27:21:9:7。下列叙述错误的是( )
A.在叶形的遗传中,显性性状为缺刻叶 |
B.茎色的遗传受两对等位基因的控制 |
C.在F2中,紫茎植株的基因型有5种 |
D.F2的缺刻叶自交,F3的叶形比为5:1 |
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名校
【推荐3】若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上、独立分配的等位基因决定,其中:A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素; B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素; D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种(AAbbDD×aaBBdd) 的动物作为亲本进行杂交,F1雌雄个体相互交配,得到F2。有关说法错误的是( )
A.F1代基因型为AaBbDd,表现为黄色 |
B.F2代中毛色表现型将出现黄:褐:黑=52:9 :3的比例 |
C.上述过程体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状 |
D.基因与性状并不是简单的线性关系,毛色的形成是多个基因共同作用的结果 |
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【推荐1】下列有关性别决定和伴性遗传的说法,正确的是( )
A.人类的性别决定方式是XY型,人类的配子中含X染色体的是雌配子,含Y染色体的是雄配子 |
B.雌鸟体细胞中都含有两条同型的性染色体 |
C.伴性遗传的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联 |
D.患血友病的父亲一般只能把该致病基因传给女子,不会传给儿子 |
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【推荐2】下列有关图所示人类的X与Y染色体的叙述,错误的是( )
A.X、Y染色体的大小和形态均不同,但它们为同源染色体 |
B.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,女性患者比男性患者多 |
C.Ⅱ片段上存在控制某性状的等位基因 |
D.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者无女性 |
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【推荐1】迟发型阿尔茨海默症(AD)发生的主要原因是位于19号染色体上的某个基因发生突变,该病发病年龄≥65岁。某家族的AD遗传系谱图如下图所示,Ⅲ-6目前表现型未知。不再考虑其他变异的发生,下列说法错误的是( )
A.AD的遗传方式是常染色体显性遗传 |
B.正常人的体细胞中,染色体数为2n=46条,形态有23种 |
C.Ⅲ-6患病的概率为2/3 |
D.Ⅱ-4与Ⅰ-2基因型相同的概率是2/3 |
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【推荐2】下列为四种遗传病的系谱图,能够排除色盲遗传的是
A.①② | B.②④ | C.①③ | D.④ |
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